科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了精原干細(xì)胞自我更新因子的新功能
一個(gè)研究小組報(bào)告了成纖維細(xì)胞生長因子2(FGF2)的新功能,這是精子干細(xì)胞(SSC)的自我更新因子,精子生成因子是精子生成的起源。盡管已經(jīng)證明FGF2和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞系衍生的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)對于體外SSC自我更新和存活是必不可少的,但是本研究揭示了FGF2在小鼠睪丸中具有與GDNF不同的特性。該發(fā)現(xiàn)將有助于體內(nèi)SSC的調(diào)節(jié),用于治療男性不育癥。
該研究發(fā)表在干細(xì)胞報(bào)告中。
信州大學(xué)紡織科學(xué)與技術(shù)學(xué)院助理教授Seiji Takashima博士和論文的相應(yīng)作者使用可生物降解的明膠微球體系成功鑒定了FGF2在小鼠睪丸中的新功能。體內(nèi)數(shù)天的更新因素。
通過重復(fù)SSC的自我更新和分化來確保連續(xù)產(chǎn)生精子。眾所周知,SSG的自我更新由GDNF促進(jìn),而視黃酸(RA)誘導(dǎo)向精子生成的分化。2015年,Takashima博士發(fā)現(xiàn)FGF2(成纖維細(xì)胞生長因子2)也可作為體外SSCs的自我更新因子。在本研究中,他的研究小組證明FGF2反過來在體內(nèi)充當(dāng)分化促進(jìn)因子。
他們發(fā)現(xiàn),與GDNF刺激的相比,F(xiàn)GF2刺激的SSC經(jīng)常表達(dá)RA的受體,表明FGF2擴(kuò)展了SSC的分化易感子集。同時(shí),他們還證明了這種分子作用于睪丸微環(huán)境,這是SSC功能所必需的,以促進(jìn)RA作用。這些結(jié)果表明,在2015年,F(xiàn)GF2在體外被證明是SSC的真正的自我更新因子,相反可以起到促進(jìn)體內(nèi)SSC分化的作用??紤]到GDNF / FGF2比率顯示睪丸發(fā)育和再生過程中的動(dòng)態(tài)變化,GDNF和FGF2之間的功能平衡可能在調(diào)節(jié)SSC的精子生成中起關(guān)鍵作用。
這一發(fā)現(xiàn)不僅有助于了解精子生產(chǎn)的原理,而且有助于未來應(yīng)用于男性不育癥治療,繁殖活體和瀕危物種的保護(hù)。
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