研究人員開發(fā)了一種將皮膚細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)槎嗄芨杉?xì)胞的新方法
我們的身體由許多不同類型的細(xì)胞組成,每個(gè)細(xì)胞都有自己的作用。日本科學(xué)家Shinya Yamanaka早些時(shí)候發(fā)現(xiàn)了2012年獲得諾貝爾獎(jiǎng)的發(fā)現(xiàn),即成人皮膚細(xì)胞可以轉(zhuǎn)化為典型的早期胚胎細(xì)胞,即所謂的誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞(iPSC)。這個(gè)過程稱為重新編程。
到目前為止,重新編程只能通過將稱為Yamanaka因子的轉(zhuǎn)換的關(guān)鍵基因人工引入皮膚細(xì)胞中來實(shí)現(xiàn),在皮膚細(xì)胞中它們通常不活躍。赫爾辛基大學(xué)的Timo Otonkoski教授和Karolinska研究所的Juha Kere教授和倫敦國(guó)王學(xué)院現(xiàn)已成功通過激活細(xì)胞自身的基因?qū)⑵つw細(xì)胞轉(zhuǎn)化為多能干細(xì)胞。這是通過使用稱為CRISPRa的基因編輯技術(shù)實(shí)現(xiàn)的,該技術(shù)可用于激活基因。該方法利用Cas9'基因剪刀'的鈍化版本,其實(shí)際上不切割DNA,因此可用于激活基因表達(dá)而不改變基因組。
“CRISPR / Cas9可用于激活基因。這是細(xì)胞重編程的一種有吸引力的可能性,因?yàn)槎鄠€(gè)基因可以同時(shí)靶向?;趦?nèi)源基因激活的重編程而不是轉(zhuǎn)基因的過表達(dá)在理論上也是一種更生理的方式??刂萍?xì)胞命運(yùn)并可能導(dǎo)致更多的正常細(xì)胞。在這項(xiàng)研究中,我們表明有可能設(shè)計(jì)出一種能夠?qū)PSC進(jìn)行穩(wěn)健重編程的CRISPR激活系統(tǒng),“Otonkoski教授說。
成功的一個(gè)重要關(guān)鍵還在于激活一種關(guān)鍵的遺傳因素,這種遺傳因素早先被發(fā)現(xiàn)可以調(diào)節(jié)受精后人類胚胎發(fā)育的最早步驟。“使用這種技術(shù),獲得的多能干細(xì)胞非常接近典型的早期胚胎細(xì)胞,”Kere教授說。
該發(fā)現(xiàn)還表明,通過解決預(yù)期靶細(xì)胞類型的典型遺傳元件,可能可以改進(jìn)許多其他重編程任務(wù)。
“該技術(shù)可能在生物銀行和許多其他組織技術(shù)應(yīng)用中得到實(shí)際應(yīng)用,”博士說。學(xué)生,杰克韋爾納碩士,自然通訊雜志上發(fā)表文章的第一作者。“此外,該研究為控制早期胚胎基因激活的機(jī)制開辟了新的見解。”
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