增強(qiáng)的NMR在一小部分時間內(nèi)顯示出化學(xué)結(jié)構(gòu)
麻省理工學(xué)院的研究人員已經(jīng)開發(fā)出一種方法來顯著提高核磁共振光譜(NMR)的靈敏度,核磁共振光譜是一種用于研究多種分子結(jié)構(gòu)和組成的技術(shù),包括與阿爾茨海默氏癥和其他疾病相關(guān)的蛋白質(zhì)。
Arthur Amos Noyes化學(xué)教授羅伯特格里芬說,使用這種新方法,科學(xué)家們應(yīng)該能夠在幾分鐘之內(nèi)分析以前需要多年才能破譯的結(jié)構(gòu)。這種新方法依賴于微波功率的短脈沖,可以讓研究人員確定迄今為止難以研究的許多復(fù)雜蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)。
該研究的資深作者格里芬說:“這項技術(shù)應(yīng)該開辟出目前無法進(jìn)入的化學(xué),生物,材料和醫(yī)學(xué)科學(xué)的廣泛領(lǐng)域。”
MIT postdoc Kong Ooi Tan是該論文的主要作者,該論文于1月18日出現(xiàn)在Sciences Advances上。前麻省理工學(xué)院博士后陳陽和Guinevere Mathies以及布魯克BioSpin公司的Ralph Weber也是該論文的作者。
增強(qiáng)靈敏度
傳統(tǒng)的核磁共振利用原子核的磁性來揭示含有這些核的分子的結(jié)構(gòu)。通過使用與氫的核自旋和其他同位素標(biāo)記的原子(例如碳或氮)相互作用的強(qiáng)磁場,NMR測量稱為這些核的化學(xué)位移的性狀。這些偏移對于每個原子都是獨(dú)特的,因此可以作為指紋,可以進(jìn)一步利用這些指紋來揭示這些原子是如何連接的。
核磁共振的靈敏度取決于原子的極化 - 每個自旋系統(tǒng)中“向上”和“向下”核自旋的總體差異的測量。極化越大,可以實現(xiàn)的靈敏度越高。通常情況下,研究人員試圖通過施加更強(qiáng)的磁場來增加樣品的極化,最高可達(dá)35特斯拉。
麻省理工學(xué)院等離子體科學(xué)與融合中心的Griffin和Richard Temkin在過去25年中開發(fā)的另一種方法是使用稱為動態(tài)核極化(DNP)的技術(shù)進(jìn)一步增強(qiáng)極化。該技術(shù)涉及將來自自由基的未配對電子的極化轉(zhuǎn)移到所研究的樣品中的氫,碳,氮或磷核。這增加了極化并使得更容易發(fā)現(xiàn)分子的結(jié)構(gòu)特征。
DNP通常通過使用稱為回旋管的儀器用高頻微波連續(xù)照射樣品來進(jìn)行。這將NMR靈敏度提高了約100倍。然而,這種方法需要很大的功率,并且在較高的磁場下不能很好地工作,這可以提供更高的分辨率改進(jìn)。
為了克服這個問題,麻省理工學(xué)院的團(tuán)隊提出了一種方法來提供短脈沖的微波輻射,而不是連續(xù)的微波輻射。通過以特定頻率提供這些脈沖,它們能夠?qū)O化強(qiáng)度提高200倍。這類似于傳統(tǒng)DNP所實現(xiàn)的改進(jìn),但它僅需要7%的功率,與傳統(tǒng)的DNP不同,可以在更高的磁場下實現(xiàn)。
“我們可以通過有效利用微波輻射以非常有效的方式轉(zhuǎn)移極化,”Tan說。“對于連續(xù)波照射,你只需要激發(fā)微波功率,你無法控制相位或脈沖長度。”
節(jié)約時間
研究人員表示,隨著靈敏度的提高,以前需要近110年才能分析的樣本可以在一天內(nèi)進(jìn)行研究。在科學(xué)進(jìn)展論文中,他們通過使用它來分析標(biāo)準(zhǔn)測試分子(如甘油 - 水混合物)來證明該技術(shù),但他們現(xiàn)在計劃將其用于更復(fù)雜的分子。
感興趣的一個主要領(lǐng)域是淀粉樣β蛋白,其積聚在阿爾茨海默病患者的大腦中。研究人員還計劃研究各種膜結(jié)合蛋白,如離子通道和視紫紅質(zhì),它們是細(xì)菌膜和人類視網(wǎng)膜中的光敏蛋白。由于靈敏度非常高,這種方法可以從更小的樣本量中獲得有用的數(shù)據(jù),這可以更容易地研究難以大量獲得的蛋白質(zhì)。
該研究由國家生物醫(yī)學(xué)成像和生物工程研究所,瑞士國家科學(xué)基金會和德國研究基金會資助。
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