AbbVie公司宣布泛基因型丙肝療法數(shù)據(jù)
近日,在美國肝病研究學會(AASLD)組織的The LiverMeeting®2018上, AbbVie公司宣布了關(guān)于其泛基因型慢性丙型肝炎病毒(HCV)療法Mavyret(glecaprevir/pibrentasvir)的新數(shù)據(jù)。來自3b期臨床試驗EXPEDITION-8的結(jié)果顯示,對于初次接受治療的代償期肝硬化患者,采取8周Mavyret治療后,基因型(GT)為1、2、4、5和6的HCV感染患者100%在治療后12周達到持續(xù)的病毒學緩解(SVR12)。
據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計,全球約有7100萬名丙肝患者,這種傳染性疾病會引發(fā)肝臟炎癥,讓肝臟失去正常功能或是衰竭。一部分慢性丙肝患者還會出現(xiàn)肝癌等嚴重癥狀,甚至導致死亡。從病毒本身的基因型來區(qū)分,丙肝一共有6種亞型。
近來有不少可治療所有6種亞型丙肝的泛基因型新藥陸續(xù)出爐,Mavyret也是這樣的藥物。這款藥物在去年獲得美國FDA批準,它有兩種主要組分,其一是用于抑制NS3/4A蛋白酶的glecaprevir;另一個是抑制NS5A的pibrentasvir。這款新藥每日只需服用一次,且不需要額外使用利巴韋林(ribavirin),就能起到治療效果。
作為一項為期8周的泛基因型治療選擇,Mavyret可以治療所有主要基因型(GT1-6),無肝硬化和未接受過治療的成人慢性HCV感染患者。除此之外,Mavyret也被批準用于治療具有特定治療挑戰(zhàn)的患者,包括那些(GT1)未能通過先前的蛋白酶抑制劑或NS5A抑制劑(但不是兩者)治愈的患者,以及治療選擇有限的患者,例如那些患有嚴重慢性腎病(CKD)或GT3慢性HCV感染患者。據(jù)估計,美國有高達95%的丙肝患者可能有資格接受Mavyret治療。
對于那些有肝硬化的患者來說,Mavyret在美國被批準用于未接受治療的代償期肝硬化患者的12周泛基因型治療。這次的臨床試驗試圖評估能否用更短的治療時間達到相同的療效。“目前的治療指南建議對患有丙型肝炎的人進行為期12周的泛基因型治療方案,這些患者之前未接受過治療,并且有代償期肝硬化,” Weill Cornell Medical College的Robert S. Brown博士說:“我們有興趣研究更短的治療方案,以簡化對代償期肝硬化患者的護理,同時提供高治愈率。”
這次發(fā)布的結(jié)果來自于正在進行的3b期臨床試驗EXPEDITION-8的一部分,EXPEDITION-8是一項非隨機、單臂、開放標簽、多中心研究,評估了8周的Mavyret在所有主要基因型(GT1-6)的慢性HCV感染患者中的安全性和有效性,他們未接受過治療,并且有代償期肝硬化。該研究包括兩個隊列:隊列一包含有GT1、GT2、GT4、GT5、GT6的慢性HCV感染患者,隊列二則包含GT3慢性HCV感染患者。主要終點是在每個方案分析中達到SVR12的患者百分比,次要終點是治療中病毒學失敗和復發(fā)率。對于隊列一,共招募了280名患者,最終有273名符合方案分析的要求。
結(jié)果顯示,在隊列一中,GT1、GT2、GT4、GT5、GT6的慢性HCV感染患者有100%(n = 273/273)在治療后12周達到持續(xù)的病毒學緩解(SVR12)。包括GT3患者的隊列二尚在進行中。
迄今為止,在隊列一中沒有病毒學失敗的報道,并且沒有患者因不良事件而停止治療?;颊邎蟾娴牟涣际录?>5%)包括瘙癢癥(9.6%),疲勞(8.6%),頭痛(8.2%)和惡心(6.4%)。研究期間發(fā)生了6例嚴重不良事件(2%),其中沒有1例被認為與Mavyret治療有關(guān)。這項研究未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號。
“Mavyret已經(jīng)對HCV感染患者產(chǎn)生了重大影響。然而,仍有一些患者可以從更短的治療方案中受益,”AbbVie公司副總裁,傳染病發(fā)展部的Janet Hammond博士說:“我們將繼續(xù)調(diào)查并了解8周治療方案對患者的價值,我們認為這是消除HCV的重要一步。”
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