搶救藥品的藥理作用與注意事項(xiàng)

1.去甲腎上腺素1mg/ml藥理作用為腎上腺素能受體興劑，以α作用為主。與腎

2．腎上腺素1mg/ml

上腺素比較，其收縮血管和升壓作用較強(qiáng)，并能反射

性的引起心率加快，傳導(dǎo)加速。擴(kuò)張支氣管作用較弱。

主要用于抗休克，如因麻醉引起的休克、心源性休克、

中毒性休克。

注意事項(xiàng)常見(jiàn)副作用為藥液外漏時(shí)，引起局部組織壞死。

急性腎功能衰竭、尿閉、頭痛、不安、寒戰(zhàn)、停藥后血

壓突然降低、心律失常等。（1）嚴(yán)重高血壓、動(dòng)脈粥樣

硬化及器質(zhì)性心臟病等患者，無(wú)尿病人及孕婦禁用。（2）

如有藥液外漏，應(yīng)及時(shí)熱敷，亦可用妥拉蘇林5-10mg

或芐胺唑2.5-5mL或透明質(zhì)酸酶300μ，以10-20mL滅

菌生理鹽水稀釋或用1-2%鹽酸普魯卡因注射液

10-20mL做局部浸潤(rùn)麻醉。

藥理作用可興奮α及β受體。

（1）加強(qiáng)心肌收縮力，提高心肌興奮性，加速傳導(dǎo)；

（2）加快心率，增加心輸出量，擴(kuò)張冠狀血管，改善

心肌的血液供應(yīng)；

（3）使皮膚、黏膜、內(nèi)臟血管收縮，同時(shí)引起冠狀血

管和骨骼肌血管擴(kuò)張，使體內(nèi)血流發(fā)生重新分配，可使

血壓升高；

（4）松弛支氣管平滑肌，起到擴(kuò)張血管的作用；

（5）能促進(jìn)糖原分解，升高血糖；加速脂肪分解，增

加心肌及全身氧耗，促進(jìn)異化作用，提高基礎(chǔ)代謝率。

注意事項(xiàng)

（1）常見(jiàn)副作用有頭脹、頭痛、心悸、煩躁不安、心

動(dòng)過(guò)速等，嚴(yán)重者可因室顫而致死；

（2）甲亢、心動(dòng)過(guò)速、心律失常、高血壓等患者禁用，

心臟復(fù)蘇時(shí)例外；

（3）用量過(guò)大或皮下注射誤入血管后可因血壓突然上

升而導(dǎo)致腦溢血；

（4）藥液變后不宜使用。

3．異丙腎上腺素藥理作用對(duì)β受體有較強(qiáng)興奮作用，對(duì)α受體幾乎無(wú)

1mg/2ml

4.尼可剎米0.375mg/2ml

作用。

（1）使心肌收縮力增加，心率增加，傳導(dǎo)加速，心輸

出量和心肌耗氧量增加；

（2）對(duì)外周血管有擴(kuò)張作用，可使血管總外周阻力降

低，收縮壓升高，舒張壓降低，脈壓差增大；

（3）能舒張支氣管平滑肌，解除痙攣；

（4）促進(jìn)糖原和脂肪分解，增加組織耗氧量。

注意事項(xiàng)

（1）常見(jiàn)的副作用有心悸、頭痛、頭暈、喉干、惡心、

軟弱無(wú)力等；

（2）劑量過(guò)大易致心動(dòng)過(guò)速，也能引起心律紊亂，甚

至猝死；

（3）冠心病、心絞痛、心梗、嗜鉻細(xì)胞瘤及甲亢患者

禁用；

（4）心率大于100次/分，小兒心率大于140-160

次/分，應(yīng)慎用；

（5）口服易被胃酸破壞，故用于舌下、吸入、靜脈給

藥。

藥理作用呼吸中樞興奮藥

（1）選擇性的興奮延髓呼吸中樞，也可作用于頸動(dòng)脈

體和主動(dòng)脈體化學(xué)感受器，反射性興奮呼吸中樞，使呼

吸加深加快；

（2）一次靜脈滴注只能維持5-10分鐘，代謝后由尿排

出，極量一次0.75g，必要時(shí)可在1-2小時(shí)內(nèi)連續(xù)給4-6

個(gè)劑量。

注意事項(xiàng)

（1）反復(fù)或大劑量可引起血壓升高，心悸，嘔吐，震

顫，肌肉強(qiáng)直，應(yīng)及時(shí)停藥；

（2）若出現(xiàn)驚厥，可注射地西泮或小劑量硫噴妥鈉對(duì)

抗。

5．洛貝林3mg/ml藥理作用

6．利多卡因400mg/20ml

7．阿托品1mg/ml

（1）興奮頸動(dòng)脈體和主動(dòng)脈體化學(xué)感受器而反射性興

奮呼吸中樞，使呼吸加深加快，作用迅速而短暫；

（2）對(duì)呼吸中樞無(wú)直接興奮作用。

注意事項(xiàng)大劑量可引起心動(dòng)過(guò)速，傳導(dǎo)阻滯，呼吸抑

制甚至驚厥。

藥理作用全能麻醉藥之稱(chēng)，與相同濃度的普魯卡因相

比，作用快，持續(xù)1-2小時(shí)，主要用于硬膜外麻醉，

有抗心律失常作用，常用于治療室性心律失常。

（1）抑制鈉離子內(nèi)流，促進(jìn)鉀離子外流；

（2）降低自律性和興奮性，降低傳導(dǎo)速度；

（3）為目前治療嚴(yán)重心率失常的首選藥，靜脈滴注后，

15分鐘起效，2小時(shí)達(dá)峰效應(yīng)。

注意事項(xiàng)

（1）常見(jiàn)不良反應(yīng)有頭暈、嗜睡、惡心、嘔吐、吞咽

困難、煩躁不安等；

（2）劑量過(guò)大時(shí)可引起驚厥和心動(dòng)過(guò)速；

（3）肝功不全、酸中毒、缺鉀、心力衰竭、休克及老

年患者，用量不當(dāng)可出現(xiàn)低血壓、嗜睡，甚至癲癇樣抽

搐等；

（4）嚴(yán)重房室傳導(dǎo)阻滯，室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯者禁用。

藥理作用為典型的M膽堿受體阻斷藥

（1）解除平滑肌痙攣；

（2）使瞳孔擴(kuò)大，眼壓增高；

（3）抑制腺體分泌；

（4）較大劑量能解除迷走神經(jīng)對(duì)心臟的抑制，使心率

加快；

（5）興奮呼吸中樞。

8．間羥胺10mg/ml

9.鹽酸多巴胺

20mg/ml

注意事項(xiàng)

（1）常有口干、眩暈、皮膚潮紅、興奮、心率加快、

煩躁、嚴(yán)重時(shí)驚厥、瞳孔散大、排尿困難等副作用；

（2）體溫過(guò)快或心率加快時(shí)慎用；

（3）青光眼和前列腺肥大患者禁用；

（4）用量超過(guò)5mg時(shí)，產(chǎn)生中毒反應(yīng)。

藥理作用

（1）主要興奮α受體，能促進(jìn)神經(jīng)末梢釋放去甲腎上

腺素，升壓作用較正腎素弱而持久；

（2）同時(shí)可興奮心臟β受體，可有中度加強(qiáng)心臟收縮

作用，加強(qiáng)腦及冠狀動(dòng)脈血流量，但總的作用對(duì)心排血

量影響不大。常用于治療各種休克早期和低血壓狀態(tài)。

因無(wú)局部刺激作用，常做去甲腎上腺素的代替品。

注意事項(xiàng)

（1）甲亢、高血壓、充血性心衰、糖尿病患者慎用；

（2）短期使用可產(chǎn)生快速耐藥性；

（3）過(guò)量時(shí)產(chǎn)生抽搐，血壓升高，甚至心律失常，應(yīng)

立即停用；

（4）忌與堿物配伍使用。

藥理作用具有興奮α受體、β受體及DA受體的作用。

（1）促使神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素遞質(zhì)，使心肌興

奮，心肌收縮力加強(qiáng)，心輸出量增加，但耗氧量的增加

較少；

（2）對(duì)腎、腸系膜及冠狀血管的多巴胺受體也有興奮

作用，使腎、腸系膜、冠狀血管擴(kuò)張，血流增加；

（3）本品的突出作用為使腎血流量增加，腎小球?yàn)V過(guò)

率增加，從而使尿量增加，尿鈉排泄增加，腎功能獲得

改善。是唯一可直接增加腎血流量，改善腎功能的

擬腎上腺素藥；

10.西地蘭

0.4mg/2ml

11.5mg/ml

12.速尿20mg/2ml

（4）常用于抗休克的縮血管或擴(kuò)血管，對(duì)周?chē)难?/p>

有輕度收縮作用，可升高動(dòng)脈血壓。

注意事項(xiàng)

（1）大劑量時(shí)可引起惡心、嘔吐或心率加速、心律失

常，停藥后可消失；

（2）使用本品前應(yīng)先補(bǔ)足血容和糾正酸中毒；

（3）忌與堿物配伍使用。

藥理作用

（1）為快速?gòu)?qiáng)心甙，其作用較洋地黃快，作用穩(wěn)定，

但比毒毛花甙K稍慢，適用于急性左心衰和肺水腫，室

上性心律失常；

（2）靜注開(kāi)始作用為5-30分鐘，1-2小時(shí)達(dá)到最大效

應(yīng)，作用維持2天，半衰期為33小時(shí)，主要經(jīng)腎排泄；

（3）作用快，排泄快，蓄積性小，治療量與中毒量之

間的距離大于其他洋地黃類(lèi)強(qiáng)心甙。

注意事項(xiàng)

（1）過(guò)量時(shí)可有惡心嘔吐，食欲不振，頭痛，腹瀉、心

動(dòng)過(guò)緩、房室傳導(dǎo)阻滯、期前收縮等；

（2）黃視；

（3）心?；颊呓渺o脈給藥。

藥理作用能舒張全身靜脈和動(dòng)脈，對(duì)較大冠狀動(dòng)脈有明顯

舒張作用，使靜脈回心血量減少，降低前負(fù)荷及心室充

盈度與室壁肌張力。用于心肌梗死以及減少心肌耗氧量

和抑制血小板聚集與吸附，還可以用于急慢性心力衰

竭。

注意事項(xiàng)常見(jiàn)副作用有面部潮紅、頭痛、暈厥、體位性低

血壓。

藥理作用強(qiáng)效利尿劑

（1）主要抑制髓袢升支粗段髓質(zhì)部和皮質(zhì)部對(duì)鈉離子、

13.葡萄糖酸鈣

14.葡萄糖

氯離子的再吸收，導(dǎo)致鈉離子、氯離子、鉀離子、碳酸

氫根離子的排泄；

（2）其利尿作用迅速、強(qiáng)大而短暫，靜脈給藥2-5分鐘

內(nèi)顯效，0.5-1小時(shí)達(dá)高峰，持續(xù)4-6小時(shí)，24小時(shí)后

在組織內(nèi)無(wú)明顯存留。

臨床用于水腫，降低顱內(nèi)壓，急慢性腎衰竭及降壓作用。

注意事項(xiàng)

（1）孕婦禁用，小兒慎用；

（2）少數(shù)患者可出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、食欲不

振等胃腸道癥狀，引起電解質(zhì)丟失，長(zhǎng)期可發(fā)生低氯性

堿中毒；

（3）也可有皮疹、瘙癢、視力模糊等副作用；

（4）大劑量或靜注過(guò)快（＞4mg/分鐘），可出現(xiàn)視力減

退或暫時(shí)性耳聾；（5）不宜與其他藥物混合使用。

藥理作用

（1）血鈣降低時(shí)可出現(xiàn)神經(jīng)肌肉興奮性升高，甚至

昏迷；

（2）血鈣能降低血管通透性，升高毛細(xì)血管抗炎及

抗過(guò)敏作用；

（3）與鎂離子有競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用。

注意事項(xiàng)

（1）本品含鈣離子雖較氯化鈣低，但刺激性小，注

射比氯化鈣安全；

（2）注射宜緩（≤2ml/分鐘）因鈣鹽興奮心臟，注

射時(shí)過(guò)快會(huì)使血內(nèi)濃度突然升高，引起心律失常，甚

至心臟停搏；

（3）不可漏于血管外，如有外漏，應(yīng)立即用0.5%普

魯卡因液做局部封閉或硫酸鎂濕敷。

藥理作用25%以上的葡萄糖靜脈滴注后可升高血液滲透

壓，引起組織脫水，短暫利尿。

（1）切勿外漏至血管外；

（2）緩慢靜注；

（3）冬季應(yīng)用應(yīng)先加溫至與體溫接近。

15．碳酸氫鈉藥理作用

16．二羥丙茶堿（喘定）

0.25g/5支

（1）水電解質(zhì)平衡藥，本品經(jīng)口服或靜滴進(jìn)入血液后

以弱堿的形式參與生化反應(yīng)；

（2）用于防止代酸時(shí)，HCO--

3與H結(jié)合成H2CO3，隨后

分解成H+-

2O和CO2，后者由肺排出。Na與Cl結(jié)合成

NaCl隨尿排出。

注意事項(xiàng)

（1）24小時(shí)內(nèi)，5%NaHCO3的輸入量不宜大于

800-1000mL；

（2）一定要糾正過(guò)去認(rèn)為“寧堿勿酸”的觀點(diǎn)，NaHCO3

過(guò)量可致嚴(yán)重后果：可減少樣的攝入；造成反常性酸

中毒；心肌收縮力下降，心輸出量下降；

（3）還可造成嚴(yán)重的高鈉血癥，高滲狀態(tài)，血液粘稠

度增加，繼發(fā)血栓形成，組織壞死；

（4）應(yīng)用NaHCO++

3的同時(shí)需監(jiān)測(cè)K、Ca。

藥理作用本品平喘作用比茶堿稍弱，心臟興奮作用僅為

氨茶堿的1/20～1/10，對(duì)心臟和神經(jīng)系統(tǒng)的影響較

少，尤適用于伴心動(dòng)過(guò)速的哮喘患者。本品對(duì)呼吸道

平滑肌有直接松弛作用，其作用機(jī)制與茶堿相同。一

般認(rèn)為茶堿的支氣管擴(kuò)張作用部分是由于內(nèi)源性腎

上腺素與去甲腎上腺素釋放的結(jié)果，此外，茶堿是嘌

呤受體阻滯劑，能對(duì)抗腺嘌呤等對(duì)呼吸道的收縮作

用。茶堿能增強(qiáng)膈肌收縮力，尤其在膈肌收縮無(wú)力時(shí)

作用更顯著，因此有助于改善呼吸功能。

注意事項(xiàng)類(lèi)似茶堿，劑量過(guò)大時(shí)可出現(xiàn)惡心、嘔吐、易

激動(dòng)、失眠、心動(dòng)過(guò)速、心律失常。甚至可發(fā)生發(fā)熱、

脫水、驚厥等癥狀，嚴(yán)重的甚至呼吸、心跳驟停。對(duì)

17．鹽酸異丙嗪（非那更）

25mg/5支

18．復(fù)方氨林巴比妥注射液

2ml/5支

本品過(guò)敏的患者，活動(dòng)性消化性潰瘍和未經(jīng)控制的驚

厥性疾病患者禁用。

（1）哮喘急性嚴(yán)重發(fā)作患者不首選本品；

（2）茶堿類(lèi)藥物可致心律失常和（或）使原有的心律

失常惡化；若患者心率過(guò)速和（或）心律的任何異常

改變均應(yīng)密切注意；

（3）高血壓或者消化道潰瘍病史的患者慎用本品；

（4）大劑量可致中樞興奮，預(yù)服鎮(zhèn)靜藥可防止；

(5)如遇變、結(jié)晶、渾濁、異物應(yīng)禁用。

藥理作用能阻斷平滑肌、毛細(xì)血管壁等組織的H1受

體，從而與組胺起競(jìng)爭(zhēng)性的拮抗作用，尚能顯著的

中樞作用，能加強(qiáng)麻醉藥、催眠藥及鎮(zhèn)痛的作

用。并能降低體溫和鎮(zhèn)吐。

注意事項(xiàng)常見(jiàn)不良反應(yīng)

(l)主要不良反應(yīng)為嗜睡、口干；

(2)如超劑量使用可致口、鼻、喉發(fā)干，腹痛、腹瀉、

嘔吐、嗜睡、眩暈。嚴(yán)重過(guò)量可致驚厥，繼之中樞

抑制，此時(shí)可用靜注，忌用中樞興奮藥；

(3)兒童用本藥若劑量較大，可產(chǎn)生譫妄(癥狀為胡

言亂語(yǔ)、精神興奮)。3個(gè)月以下的小兒不宜使用；

(4)幽門(mén)梗阻、前列腺肥大、膀骯頸阻塞、閉角型青

光眼、腎功能減退者、有癲癰史者、甲亢及高血壓

病人慎用；

(5)用藥期間應(yīng)避免駕駛車(chē)輛、操縱機(jī)器或從事高空

作業(yè)。

（6）光致敏者不能再用。

藥理作用本品為解熱鎮(zhèn)痛藥。氨基比林和安替比林同

屬于吡唑酮類(lèi)解熱鎮(zhèn)痛藥，能抑制下視丘前列腺素的

合成和釋放，恢復(fù)體溫調(diào)節(jié)中樞，感受神經(jīng)元的正常

反應(yīng)性而起退熱作用；同時(shí)還通過(guò)抑制前列腺素等的

19.甲潑尼龍琥珀酸鈉

40mg/1支

合成而起鎮(zhèn)痛作用。氨基比林并能抑制炎癥局部組織

中前列腺素的合成和釋放，穩(wěn)定溶酶體酶，影響吞噬

細(xì)胞的吞噬作用而起到抗炎作用。合用巴比妥，可加

強(qiáng)鎮(zhèn)痛作用。

注意事項(xiàng)

（1）過(guò)敏性休克，表現(xiàn)為胸悶、頭暈、惡心嘔吐、

血壓下降、大汗淋漓等癥狀，應(yīng)立即停藥并搶救。

（2）長(zhǎng)期使用可引起粒細(xì)胞減少、紫癜、再生障

礙性貧血及肝腎損壞等嚴(yán)重中毒反應(yīng)，有時(shí)急性起

病。

（3）皮疹、蕁麻疹、表皮松懈癥等。

（4）肌注前應(yīng)向病人詢(xún)問(wèn)是否有吡唑酮類(lèi)或巴比

妥類(lèi)藥物過(guò)敏史，有過(guò)敏史者應(yīng)避免使用本品，過(guò)

敏性體質(zhì)者亦應(yīng)慎用。

（5）不得與其他藥物混合注射。

（6）呼吸系統(tǒng)有嚴(yán)重疾病及呼吸困難者慎用本品。

（7）體弱者慎用。

（8）本品僅對(duì)癥治療，在解除高熱癥狀后應(yīng)對(duì)因治

療，在應(yīng)用本品無(wú)明顯效果時(shí)應(yīng)改用其它方法治療，

避免盲目大量應(yīng)用本品。

藥理作用

（1）抗炎：風(fēng)濕性疾病、膠原疾病（免疫復(fù)合物疾

?。⑵つw疾病、過(guò)敏狀態(tài)、眼部疾病、胃腸道疾病

（潰瘍性結(jié)腸炎、局限性回腸炎）、呼吸道疾病、水

腫狀態(tài)；

（2）治療血液病及腫瘤；

（3）治療休克；

（4）其它：神經(jīng)系統(tǒng)、與適當(dāng)?shù)目菇Y(jié)核化療法合用，

用于伴有蛛網(wǎng)膜下腔阻塞或趨于阻塞的結(jié)核性腦膜

炎、預(yù)防癌癥化療引起的消化道癥狀、免疫抑制治療

器官移植；

（5）內(nèi)分泌失調(diào)

注意事項(xiàng)常見(jiàn)不良反應(yīng)

（1）體液與電解質(zhì)紊亂

20.鹽酸消旋山莨菪堿注射液

10mg/2支

（2）肌肉骨骼系統(tǒng)：肌無(wú)力、類(lèi)固醇性肌病、骨質(zhì)

疏松、壓迫性脊椎骨折、無(wú)菌性壞死、病理性骨折；

（3）胃腸道：可能發(fā)生穿孔或出血的消化道潰瘍、

消化道出血、胰腺炎、食管炎、腸穿孔；

（4）皮膚?。悍恋K傷口愈合、皮膚變薄脆弱、瘀點(diǎn)

和瘀斑、反復(fù)局部皮下注射可能引起局部皮膚萎縮；

（5）神經(jīng)病：顱內(nèi)壓升高、假性腦腫瘤、癲癇發(fā)作、

眩暈；

（6）內(nèi)分泌：月經(jīng)失調(diào)、出現(xiàn)柯興氏體態(tài)、抑制兒

童生長(zhǎng)、抑制垂體-腎上腺皮質(zhì)軸、糖耐量降低、引

發(fā)潛在的糖尿病、增加糖尿病患者對(duì)胰島素和口服降

糖藥的需求；

（7）眼部：長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素可能引起后房囊下

白內(nèi)障、青光眼（可能累及視神經(jīng)），并增加眼部繼

發(fā)性真菌或病毒感染的機(jī)會(huì)。為防止角膜穿孔，糖皮

質(zhì)激素應(yīng)慎用于眼部單純皰疹患者、眼內(nèi)壓增高、眼

球突出；

（8）代謝方面：因蛋白質(zhì)分解造成的負(fù)氮平衡；

（9）免疫系統(tǒng)：掩蓋感染、潛在感染發(fā)作、機(jī)會(huì)性

感染、過(guò)敏反應(yīng)、可能抑制皮試反應(yīng)。

藥理作用抗M膽堿藥，主要用于解除平滑肌痙攣，胃腸

絞痛、膽道痙攣以及急性微微循環(huán)障礙及有機(jī)磷中毒

等。

注意事項(xiàng)常見(jiàn)的不良反應(yīng)有：口干、面紅、視物模糊等。

上述癥狀多在1～3h內(nèi)消失。用量過(guò)大時(shí)可出現(xiàn)阿托

品樣中毒癥狀。

（1）急腹癥診斷未明確時(shí)，不宜輕易使用；

（2）夏季用藥時(shí)，因其閉汗作用，可使體溫升高；

（3）靜滴過(guò)程中若出現(xiàn)排尿困難，對(duì)于可肌注新

斯的明0.5～1.0mg或氫溴酸加蘭他敏2.5～5mg，對(duì)于

小兒可肌注新斯的明0.01～0.02mg/kg，以解除癥狀。

21.鹽酸甲氧氯普胺注射液藥理作用鎮(zhèn)吐藥。

10mg/2支

（1）用于化療、放療、手術(shù)、顱腦損傷、腦外傷后遺

癥、?？兆鳂I(yè)以及藥物引起的嘔吐；

（2）用于急性胃腸炎、膽道胰腺、尿毒癥等各種疾患

之惡心、嘔吐癥狀的對(duì)癥治療；

（3）用于診斷性十二指腸插管前用，有助于順利插管；

胃腸鋇劑X線檢查，可減輕惡心、嘔吐反應(yīng)，促進(jìn)鋇劑

通過(guò)。

注意事項(xiàng)

（1）較常見(jiàn)的不良反應(yīng)為：昏睡、煩躁不安、疲怠無(wú)

力；

（2）用藥期間出現(xiàn)汁增多，由于催素的刺激所致；

（3）注射給藥可引起直立性低血壓；

（4）大劑量長(zhǎng)期應(yīng)用可能因阻斷多巴胺受體，使膽堿

能受體相對(duì)亢進(jìn)而導(dǎo)致錐體外系反應(yīng)（特別是年輕人），

可出現(xiàn)肌震顫、發(fā)音困難、共濟(jì)失調(diào)等，可用苯海索等

抗膽堿藥物治療；

（5）對(duì)暈動(dòng)病所致嘔吐無(wú)效；

（6）醛固酮與血清催素濃度可因甲氧氯普胺的使用

而升高；

（7）嚴(yán)重腎功能不全患者劑量至少須減少60％，這類(lèi)

患者容易出現(xiàn)錐體外系癥狀；

（8）靜脈注射甲氧氯普胺須慢，l～2分鐘注完，快速

給藥可出現(xiàn)躁動(dòng)不安，隨即進(jìn)入昏睡狀態(tài)；

（9）因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度，若兩

藥必須合用，間隔時(shí)間至少要1小時(shí)；

（10）本品遇光變成黃或黃棕后，毒性增高。

22.鹽酸普羅帕酮（心律平）藥理作用有癥狀的快速型心律失常，如房室交界性心

70mg/5支

23.注射用奧美拉唑鈉

40mg/2支

動(dòng)過(guò)速，伴有WPW綜合征或陣發(fā)性房顫的室上性心動(dòng)過(guò)

速，有癥狀的室性快速型心律失常。

注意事項(xiàng)可使原有的心律失常發(fā)展為新的心律失常

或使心律失常進(jìn)一步惡化，能?chē)?yán)重?fù)p害心臟機(jī)能甚至導(dǎo)

致心跳驟停。這些原有的心律失常可能也會(huì)表現(xiàn)為心動(dòng)

過(guò)緩或傳導(dǎo)障礙（如竇房、房室或心室內(nèi)阻滯）或心率

增加（如發(fā)展為室性心動(dòng)過(guò)速）?？赡芗又匾汛嬖诘男?/p>

力衰竭。偶爾出現(xiàn)體位性低血壓，尤其是有心功能損害

的年老病人。偶可發(fā)生胃腸道不適如厭食、惡心、嘔吐、

腹脹、便秘、口干、口中味苦和麻木，特別是在治療初

期服用較大劑量者。偶可發(fā)生感覺(jué)異常、視覺(jué)障礙或眩

暈，特別是在治療初期服用較大劑量者。少數(shù)病人可能

出現(xiàn)疲勞、頭痛、心理紊亂如焦慮和慌亂、坐立不安、

惡夢(mèng)及睡眠紊亂，并可能出現(xiàn)錐體外系癥狀。少數(shù)病人

可見(jiàn)皮膚過(guò)敏反應(yīng)。部分病人性能力下降和精子減少。

孕婦（特別是妊娠前三個(gè)月）的哺婦女慎用。

藥理作用作為當(dāng)口服療法不適用時(shí)下列病癥的替代

療法：十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎

及胃泌素瘤。

注意事項(xiàng)常見(jiàn)中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)：頭痛；消化

系統(tǒng)：腹瀉、便秘、腹痛、惡心/嘔吐和氣脹。

（1）本品抑制胃酸分泌的作用強(qiáng)，時(shí)間長(zhǎng)，故應(yīng)

用本品時(shí)不宜同時(shí)再服用其它抗酸劑或抑酸劑。為

防止抑酸過(guò)度，在一般消化性潰瘍等疾病，不建議

大劑量長(zhǎng)期應(yīng)用（Zollinger-Ellison綜合征患者

除外）。

（洛賽克）

（2）因本品能顯著升高胃內(nèi)pH值，可能影響許

多藥物的吸收。

（3）功能受損者不須調(diào)整劑量；肝功能受損者慎

用，根據(jù)需要酌情減量。

（4）治療胃潰瘍時(shí)應(yīng)排除胃癌后才能使用本品，

以免延誤診斷和治療。