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      孟魯司特鈉輔助治療兒童支原體肺炎的效果及對(duì)患兒CRP、PCT水平的影響

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      2022年4月17日發(fā)(作者:新冠疫苗第一針什么時(shí)候結(jié)束)

      中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥2019年8月第14卷第22期ChinaPmcMeci,Aug2019,Vo丨.14,No.22?97?

      孟魯司特鈉輔助治療兒童支原體肺炎的效果及

      對(duì)患兒CRP、PCT水平的影響

      鄭逢梅

      【摘要】目的探討孟魯司特鈉輔助治療兒童支原體肺炎的效果及對(duì)患兒C反應(yīng)蛋白(CRP)、降

      鈣素原(PCT)水平的影響。方法76例支原體肺炎患兒,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組(采用阿奇霉素

      聯(lián)合支持治療,38例)與觀察組(在對(duì)照組基礎(chǔ)上采用孟魯司特鈉輔助治療,38例)。觀察并比較兩組

      患兒臨床療效、臨床癥狀改善情況、治療前后CRP水平與PCT水平及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果觀察

      組臨床治療總有效率為94.74%,明顯高于對(duì)照組的78.95%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組患兒

      退熱時(shí)間、咳嗽消失時(shí)間、喘憋消失時(shí)間、肺部啰音消失時(shí)間明顯短于對(duì)照組,CRP、PCT水平明顯低

      于治療前,且觀察組上述指標(biāo)水平明顯低于對(duì)照組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患兒不良反

      應(yīng)發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(ft>0.05)。結(jié)論針對(duì)兒童支原體肺炎,在阿奇霉素及支持治療的同時(shí)

      聯(lián)合孟魯司特鈉輔助治療,能提高療效,較快緩解患兒臨床癥狀,并有效減輕機(jī)體炎性反應(yīng),值得推廣。

      【關(guān)鍵詞】孟魯司特鈉;阿奇霉素;兒童支原體肺炎;臨床療效

      D0I:10.14163/-5547/r.2019.22.051

      兒童支原體肺炎起病急、進(jìn)展快,且發(fā)病率高,治療不

      及時(shí)能迅速累及肺外各個(gè)臟器,導(dǎo)致多器官功能衰竭.進(jìn)而

      但支原

      危及生命[U。常規(guī)以阿奇霉素積極抗感染治療為主,

      體肺炎能引起機(jī)體嚴(yán)重炎性反應(yīng),單用治療效果欠佳。而白

      三烯受體抑制劑孟魯司特鈉能改善患兒炎性反應(yīng)。故本研究

      旨在探討孟魯司特鈉輔助治療兒童支原體肺炎的效果及對(duì)患

      兒CRP、PCT水平的影響,現(xiàn)報(bào)告如下。

      1材料與方法

      1~12月本院治療的76例支原

      消失時(shí)間、治療前后CRP與PCT水平及不良反應(yīng)發(fā)生情況。

      CRP、PCT水平采用酶聯(lián)免疫法檢測(cè)。臨床癥狀消失時(shí)間主

      要包括退熱時(shí)間、咳嗽消失時(shí)間、喘憋消失時(shí)間、肺部啰音

      消失時(shí)間。

      1.4療效判定標(biāo)準(zhǔn)療效判定結(jié)果分為顯效、有效、無(wú)效。

      療效判定標(biāo)準(zhǔn):①顯效:臨床癥狀緩解或消失,胸部X線顯示炎

      癥大部分或全部吸收;②有效:臨床癥狀好轉(zhuǎn),胸部X線顯示炎

      癥部分吸收;③無(wú)效:臨床癥狀及胸部X線無(wú)變化或繼續(xù)惡化。

      總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)X100%。1.1一般資料選取2018年

      體肺炎患兒,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組與觀察組,每組

      38例。對(duì)照組男20例,女18例;平均年齡(6.80±2.41)歲。

      1.S統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。

      計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(I±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資

      料以率(%)表示,采用;^檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)

      學(xué)意義。

      2結(jié)果

      觀察組男19例,女19例;平均年齡(6.95±3.10)歲。兩組

      患兒一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      本研究符合臨床試驗(yàn)倫理準(zhǔn)則,患兒家屬知情同意,且獲得

      醫(yī)院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)。

      1.2治療方法對(duì)照組給予注射用阿奇霉素(商品名:其仙,

      東北制藥集團(tuán)沈陽(yáng)第一制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20000426,

      規(guī)格:0.25g/支)靜脈滴注,10mg/(kg.d),連續(xù)用藥5d,

      改為阿奇霉素分散片(湖北東信藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字

      2.1兩組患兒臨床療效比較觀察組臨床治療總有效率

      為94.74%,明顯高于對(duì)照組的78.95%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義

      (P<0.05)。見(jiàn)表1。

      2.2兩組患兒臨床癥狀消失時(shí)間比較觀察組患兒退熱時(shí)

      間、咳嗽消失時(shí)間、喘憋消失時(shí)間、肺部啰音消失時(shí)間明顯

      短于對(duì)照組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<〇.〇5)。見(jiàn)表2。

      2.3兩組患兒治療前后CRP、PCT水平比較治療后,兩

      組患兒CRP、PCT水平明顯低于治療前,且觀察組明顯低于

      對(duì)照組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

      H20094106,規(guī)格:0.25g)口服3d,并聯(lián)合支持治療。觀察組

      在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用孟魯司特鈉片(杭州默沙東制藥有限公

      司,國(guó)藥準(zhǔn)字J20120072,規(guī)格:10mg/片),5mg/次,1次/ti,

      睡前服用;治療后1周進(jìn)行肺部影像學(xué)復(fù)査。

      1.3觀察指標(biāo)觀察并比較兩組患兒臨床療效、臨床癥狀

      表1

      組別

      對(duì)照組

      觀察組

      注:與對(duì)照組比較,*P<0.05

      表2

      組別

      對(duì)照組

      觀察組

      注:與對(duì)照組比較,T<0.05

      作者單位:528421廣東省中山市古鎮(zhèn)人民醫(yī)院

      例數(shù)

      38

      38

      例數(shù)

      38

      38

      兩組患兒臨床療效比較(n,%)

      顯效

      13

      18

      有效

      17

      18

      無(wú)效

      8

      2

      總有效率

      78.95

      94.74a

      兩組患兒臨床癥狀消失時(shí)間比較(I:t:s,d)

      退熱時(shí)間

      5.18±1.13

      3.09±0.878

      咳嗽消失時(shí)間

      13.67±2.16

      9.67±2.34a

      喘憋消失時(shí)間

      4.23±0.89

      2.07±0W

      肺部啰音消失時(shí)間

      12.15±3.01

      9.08±2.98"

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