自擬扶正消癌湯聯(lián)合阿帕替尼治療進(jìn)展期胃癌的療效及不良反應(yīng)觀察
-
168北方藥學(xué)2019年第16卷第3期
自擬扶正消癌湯聯(lián)合阿帕替尼治療進(jìn)展期胃癌的療效及不良反
應(yīng)觀察
(河南省平輿縣人民醫(yī)院腫瘤科代國(guó)華平輿463400)
摘要:目的:探究扶正消癌湯聯(lián)合阿帕替尼運(yùn)用于進(jìn)展期胃癌的臨床療效與用藥安全性。方法:2015年10月耀2017年10月,我院
收治進(jìn)展期胃癌患者76例,分為單獨(dú)給予阿帕替尼治療的對(duì)照組與對(duì)照組基礎(chǔ)上扶正消癌湯治療的觀察組各38例,觀察兩組中
治療后兩組的中位
PFS、
(
15.8%)位PFS、中位OS與不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果:中位OS對(duì)比P躍0.05;觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照
可顯著減少阿帕替尼的不良
組(44.7%),P約0.05。結(jié)論:扶正消癌湯聯(lián)合阿帕替尼治療進(jìn)展期胃癌與單獨(dú)給予阿帕替尼療效相當(dāng),
反應(yīng),值得推廣。
關(guān)鍵詞:進(jìn)展期胃癌扶正消癌湯阿帕替尼不良反應(yīng)
中圖分類號(hào):R735.2文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B文章編號(hào):1672-8351(2019)03-0168-02
(
PFS)1.3觀察指標(biāo):觀察兩組中位無(wú)進(jìn)展生存期、中位總生存
(
OS)
手足綜合征、高血壓、
期與不良反應(yīng),不良反應(yīng)包括疲勞、
蛋白尿、腹瀉等。數(shù)據(jù)經(jīng)
SPSS17.0處理,
計(jì)
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:計(jì)量資料行t檢驗(yàn),
數(shù)資料行卡方檢驗(yàn),P約0.05:差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2結(jié)果
2.1治療效果:治療后觀察組中位PFS與中位OS與對(duì)照組相比
P躍0.05,見(jiàn)表1。
(
x依s)表1兩組治療效果對(duì)比
組別
觀察組
對(duì)照組
t
P
n(例)
38
38
中位PFS(月)
3.8依0.3
3.8依0.2
躍0.05
0
中位OS(月)
4.8依0.5
4.8依0.3
躍0.05
0
預(yù)后不良,進(jìn)展期胃癌(
ACG)胃癌是臨床常見(jiàn)惡性腫瘤,腫
復(fù)發(fā)率、轉(zhuǎn)移
瘤的特殊生物學(xué)表現(xiàn)使得即使給予根治性切除術(shù),
率仍較高。既往多給ACG患者化療延長(zhǎng)生存期,但化療不良反
但
應(yīng)多,生存質(zhì)量低。阿帕替尼為治療進(jìn)展期胃癌的有效藥物,
本次
不良反應(yīng)較多,為尋找減少阿帕替尼不良反應(yīng)的治療措施,
研究對(duì)扶正消癌湯聯(lián)合阿帕替尼運(yùn)用于進(jìn)展期胃癌的療效及用
報(bào)道如下。
藥安全性進(jìn)行探討,1資料與方法
1.1一般資料:2016年1月耀2017年10月,我院收治的進(jìn)展期
胃癌患者76例,經(jīng)雙盲法分為觀察組與對(duì)照組各38例:觀察組
(
57.1依3.6)男性21例、女性17例,年齡37耀63歲、平均年齡歲;
(
57.3依對(duì)照組男性22例、女性16例,年齡36耀66歲,平均年齡3.5)歲。兩組一般資料對(duì)比P躍0.05。
1.2治療方法:對(duì)照組給予甲磺酸阿帕替尼片(艾坦,國(guó)藥準(zhǔn)字
餐后溫開(kāi)水送服,初
H20140103,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司)
始劑量250mg/次,qd,視耐受逐漸增加至850mg/次,qd。觀察組
組方:鱉甲
10g,在對(duì)照組基礎(chǔ)上給自擬扶正消癌湯,白花蛇舌
生地、丹皮、半邊蓮、枸杞子各
草、水紅花子、麥冬、川楝子、黨參、生地等;氣滯血
15g,半枝蓮30g。隨癥加減:胃陰不足者加石斛、
元胡等;脾胃虛寒者加干姜、
瘀加川楝子;肝胃不和者加代赭石、
木香等。加水煎劑至
300mL,吳茱萸等;胸脘脹滿者加香附、分
為2袋,早晚各1袋溫服,連續(xù)服用30d,30d/療程,療程結(jié)束后
持續(xù)治
間隔7d進(jìn)行下1個(gè)療程。治療期間觀察兩組不良反應(yīng),
療至死亡。
則出血表現(xiàn),并未進(jìn)行特殊處理。有1例出現(xiàn)左炔諾孕酮宮內(nèi)
復(fù)位后無(wú)異常。
緩釋系統(tǒng)下移表現(xiàn),2.3子宮肌瘤復(fù)發(fā)率:治療后1年子宮肌瘤復(fù)發(fā)率干預(yù)組為
4.9%(2/41),常規(guī)組為17.1%(7/41),P約0.05,卡方值為5.58。
3討論
子宮肌瘤為良性腫瘤,根據(jù)肌瘤生長(zhǎng)位置不同其類型不同,
左炔諾孕酮宮內(nèi)緩釋系統(tǒng)內(nèi)左炔諾孕酮含量為50mg,每日釋放
降
量為20滋g,有效時(shí)間為5年,能夠?qū)ψ訉m內(nèi)膜增生進(jìn)行抑制,
[2-3]
采用左
低月經(jīng)量,達(dá)到保護(hù)子宮內(nèi)膜的目的。對(duì)于子宮肌瘤,
炔諾孕酮宮內(nèi)緩釋系統(tǒng)治療不僅不會(huì)影響體內(nèi)激素分泌,能夠
促進(jìn)經(jīng)量減少,縮小子宮體積,能夠有效降低子宮肌瘤復(fù)發(fā)率。
但左炔諾孕酮宮內(nèi)緩釋系統(tǒng)會(huì)導(dǎo)致點(diǎn)滴出血,此種狀況主
要在放置前期,隨著其時(shí)間延長(zhǎng)會(huì)逐漸消失,不會(huì)造成不良影
響,無(wú)需特殊治療
[4-5]
。
我院結(jié)果可見(jiàn),干預(yù)組治療后月經(jīng)量減少幅度明顯高于常
規(guī)組,子宮體積更小,血紅蛋白濃度增加量更高,證明了左炔諾
此外,干預(yù)組疾病復(fù)發(fā)率為
4.9%,孕酮宮內(nèi)緩釋系統(tǒng)的有效性。
2.2不良反應(yīng):治療后觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組,
P約0.01,見(jiàn)表2。
表2兩組不良反應(yīng)對(duì)比[n(%)]
組別
觀察組
對(duì)照組字2
n
38
38
高血壓
0(0.0)
蛋白尿腹瀉
手足綜
合征
疲勞
總不良反
應(yīng)發(fā)生率
6(15.8)
約0.01
7.544
4(10.5)4(10.5)3(7.9)2(5.3)4(10.5)17(44.7)
1(2.6)2(5.3)1(2.6)2(5.3)
P
常規(guī)組為17.1%,疾病復(fù)發(fā)率更低,進(jìn)一步證明左炔諾孕酮宮內(nèi)
緩釋系統(tǒng)的療效理想。
總的來(lái)說(shuō),左炔諾孕酮宮內(nèi)緩釋系統(tǒng)能夠更好改善子宮肌
瘤病情。
參考文獻(xiàn)[1]秦瑞林.宮腔鏡聯(lián)合左炔諾孕酮宮內(nèi)緩釋系統(tǒng)治療子宮肌瘤
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(5):75-78.[3]李翠梅.左炔諾孕酮宮內(nèi)緩釋系統(tǒng)輔助宮腔鏡子宮內(nèi)膜息肉
切除術(shù)治療子宮內(nèi)膜息肉臨床分析[J].中國(guó)婦幼,2015,30
(8):1289-1291.[4]馮曄.左炔諾孕酮宮內(nèi)緩釋系統(tǒng)治療子宮肌瘤的療效觀察及
安全性評(píng)價(jià)[J].海峽藥學(xué),2015,27(2):97-98.[5]李靜文.左炔諾孕酮宮內(nèi)緩釋系統(tǒng)治療子宮肌瘤70例療效觀
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北方藥學(xué)2019年第16卷第3期169
苯溴馬隆聯(lián)合別嘌醇治療78例高尿酸血癥的療效及安全性分析
(南陽(yáng)市第二人民醫(yī)院內(nèi)分泌科高偉陶磊南陽(yáng)473000)
研究將
2014年1月耀2018年1月治療高尿酸血癥的78摘要:目的:探討苯溴馬隆聯(lián)合別嘌醇治療高尿酸血癥的臨床效果。方法:
對(duì)比兩組治療效果。結(jié)果:兩組治療前血
例患者隨機(jī)分為兩組,甲組采用別嘌醇治療,乙組在甲組治療基礎(chǔ)上采用苯溴馬隆治療,
(
P>0.05)
肌酐水平與治療總有
尿酸水平、血白細(xì)胞、肌酐水平比較差異不明顯,乙組治療后血尿酸、血白細(xì)胞水平明顯低于甲組,
(
P<0.05)
能有效降低血尿酸水平,提高
效率明顯高于甲組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:高尿酸血癥采用苯溴馬隆聯(lián)合別嘌醇治療,
治療效果,適合在臨床上推廣。
關(guān)鍵詞:高尿酸血癥苯溴馬隆別嘌醇療效
中圖分類號(hào):R589.7文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B文章編號(hào):1672-8351(2019)03-0169-02
(
68.1依5.2)例;年齡51耀75歲,平均年齡歲;域級(jí)9例,芋級(jí)19
確診為高尿酸血癥;
例,郁級(jí)11例。研究納入對(duì)象經(jīng)臨床檢查,
所有患者符合醫(yī)學(xué)倫理審核標(biāo)準(zhǔn),且對(duì)研究?jī)?nèi)容知情。排除患
腎、肝功能不全或有藥物禁忌
有精神功能障礙,合并嚴(yán)重的心、
無(wú)統(tǒng)計(jì)
癥。兩組在性別、年齡等臨床資料方面比較差異不明顯,
(
P>0.05)學(xué)意義,有可比性。治療內(nèi)容包括限制
1.2治療方法:兩組入院后均采用常規(guī)治療,
禁
食用高嘌呤食物、控制飲食熱量及禁服抑制尿酸排泄類藥物,
(世貿(mào)天階制藥有限責(zé)任公司,
飲酒,多飲水等。甲組采用別嘌醇
國(guó)藥準(zhǔn)字H200049653)口服治療,100mg/次,1次/d;乙組采用別
苯溴
嘌醇聯(lián)合苯溴馬隆治療,別嘌醇的用法及用量與甲組相同,
每次
馬?。▏?guó)藥準(zhǔn)字J20130141,昆山龍燈瑞迪制藥有限公司)
口服50mg,1次/d,兩組均連續(xù)服用8周。
不足癥候,可總結(jié)為毒熱傷陰證。毒熱傷陰證不像放療不良反
應(yīng)那么嚴(yán)重,但對(duì)生活質(zhì)量、用藥依從性均造成不良影響。因此
具體為滋肝補(bǔ)腎、健脾和胃、補(bǔ)
進(jìn)行治療時(shí)以培本扶正為原則,
氣養(yǎng)血,出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí),酌情加入解毒清熱之劑。扶正消癌湯
白花蛇舌草、
方中枸杞子、生地、黃芪、黨參具備扶正益氣之效,
半枝蓮、半邊蓮、丹皮、水紅花子、川楝子等清熱解毒,兼具軟堅(jiān)
[5]
祛邪扶正之效
,散結(jié)之效,諸藥配伍具備標(biāo)本兼治、同時(shí)具有
顯著減少化療造成毒熱傷陰證的作用。本次研究中扶正消癌湯
聯(lián)合阿帕替尼與單獨(dú)使用阿帕替尼進(jìn)行治療的延長(zhǎng)中位PFS、
中位OS作用相比差異不明顯,但不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于單
獨(dú)使用阿帕替尼的不良反應(yīng),提示扶正消癌湯聯(lián)合阿帕替尼運(yùn)
用于進(jìn)展期胃癌能顯著減少阿帕替尼造成的不良反應(yīng),提高用
藥依從性。
綜上所述,扶正消癌湯聯(lián)合阿帕替尼運(yùn)用于進(jìn)展期胃癌治
療與單獨(dú)使用阿帕替尼療效相當(dāng),但能顯著減少阿帕替尼引起
值得推廣。
的不良反應(yīng),
參考文獻(xiàn)曹邦偉
.阿帕替尼治療胃癌及其他腫瘤的研究現(xiàn)狀[J].[1]趙鵬飛,
臨床與病理雜志,2016,36(6):815-823.[2]孫充兵.阿帕替尼用于進(jìn)展期胃癌根治術(shù)輔助化療后患者維
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(2):125-127.寧宇,等
.阿帕替尼聯(lián)合安替可治療耐藥型進(jìn)[3]趙增虎,王明賢,
展期胃癌12例臨床研究[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合消化雜志,2017,25
(7):502-505.[4]許林利,查名寶,李晟,等.中醫(yī)藥干預(yù)對(duì)78例進(jìn)展期胃癌生
存期影響的單因素和多因素分析[J].安徽中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2017,36(6):14-17.
肖海娟
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化療治療的臨床研究[J].陜西中醫(yī),2016,37(10):1342-1343.
高尿酸血癥作為嘌呤代謝障礙性疾病,若不及時(shí)采取治療
影響正常
措施,會(huì)導(dǎo)致急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎和關(guān)節(jié)畸形等并發(fā)癥,
[1]
的工作和生活。尿酸鹽長(zhǎng)期積淀會(huì)損傷動(dòng)脈內(nèi)膜,從而引發(fā)冠
降
心病和動(dòng)脈粥樣硬化,增加發(fā)生腦血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)性。因此,
低血尿酸水平,促進(jìn)血尿酸排泄是改善治療預(yù)后的主要措施之
采取不同的藥物治
一
[2]
。本研究以高尿酸血癥患者為試驗(yàn)對(duì)象,
通
療,分析苯溴馬隆與別嘌醇聯(lián)合治療高尿酸血癥的治療效果,
過(guò)比較療效,探討適用臨床治療的理想用藥方案。1資料與方法
1.1一般資料:選取2014年1月耀2018年1月治療高尿酸血癥
乙兩組,每組
39例。甲的78例患者為觀察對(duì)象,隨機(jī)分為甲、
(
67.8依5.2)組男性24例,女性15例;年齡50耀74歲,平均年齡
歲;域級(jí)8例,芋級(jí)19例,郁級(jí)12例;乙組男性26例,女性13
3討論
早期癥狀不明顯
胃癌源于胃黏膜上皮,胃癌患者多屬腺癌,
上消化道癥狀時(shí)已處
而被忽視,出現(xiàn)胃癌典型癥狀如體重減輕、
于進(jìn)展期,胃癌進(jìn)一步發(fā)展侵犯其他器官導(dǎo)致不良結(jié)局
[1-2]
。當(dāng)
前已對(duì)化療輔助治療延長(zhǎng)生存期達(dá)成共識(shí),但化療藥物發(fā)揮對(duì)
腫瘤細(xì)胞的殺傷作用時(shí),也對(duì)免疫系統(tǒng)與正常細(xì)胞的功能造成
損害,產(chǎn)生不良反應(yīng)。阿帕替尼為血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體-2
與
VEGFR-2受體的酪氨酸激(VEGFR-2)酪氨酸激酶抑制劑,
酶ATP結(jié)合點(diǎn)進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合導(dǎo)致VEGFR-2酪氨酸激酶失
抑制腫瘤
活,對(duì)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子的結(jié)合后傳導(dǎo)發(fā)揮阻斷作用,
不良反應(yīng)較
血管生成。常規(guī)化療時(shí),需長(zhǎng)期大量服用化療藥物,
且治療效果更
多,降低依從性,使用阿帕替尼則減少不良反應(yīng),
高。阿帕替尼也屬于化療,盡管與常規(guī)化療方案相比不良反應(yīng)
但是不良反應(yīng)仍較多,阿帕替尼
發(fā)生率更低,且治療效果更高,
白細(xì)胞減少、
常見(jiàn)不良反應(yīng)包括血液學(xué)毒性(
包括血小板減少、
對(duì)癥治療后可控制)、
粒細(xì)胞減少等,多數(shù)減少劑量、暫停給藥、
乏力(可認(rèn)為屬于較輕的不良反應(yīng),但需與貧血、疼痛、抑郁、甲
(對(duì)水電平衡、消化功能均造成
狀腺功能減退等進(jìn)行區(qū)分)、腹瀉
、手足綜合征
影響,且導(dǎo)致藥物難以及時(shí)消化,需盡早治療)
(HFSR,抗腫瘤分子靶向藥物常見(jiàn)皮膚毒性之一,影響日?;?/p>
動(dòng),降低生活質(zhì)量)等,除此之外還有需要特別關(guān)注的不良反應(yīng)
這些不良反應(yīng)影響用藥依從性
是用藥后出現(xiàn)高血壓、蛋白尿等,
并降低生活質(zhì)量,需提高對(duì)使用阿帕替尼后出現(xiàn)的不良反應(yīng)的重
副作用少的特點(diǎn)引起關(guān)注。
視度。此時(shí)中醫(yī)治療以其安全性高、
“胃反”“胃脘痛”、范
根據(jù)胃癌主要癥狀,中醫(yī)將胃癌劃分為
疇,氣血虧損、脾氣虧虛導(dǎo)致脈絡(luò)受阻,血?dú)獠粫常獪?,?/p>
惡血不除,日久癓
淤堆積,損耗陰氣,且病情遷延導(dǎo)致新血未生,
瘕積聚,腫瘤成型
[3]
。中醫(yī)認(rèn)為化療屬于熱毒之邪,有損陽(yáng)氣,進(jìn)
[4]
而導(dǎo)致五臟氣機(jī)失暢,化療后隨化療藥物在體內(nèi)逐漸增加而出
脾胃失調(diào)、氣血
現(xiàn)不良反應(yīng),具體表現(xiàn)為或輕或重的肝腎虧損、
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