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      缺鐵性貧血伴白細(xì)胞減少的原因分析

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      2022年4月16日發(fā)(作者:迷上癮)

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      時(shí),心臟間構(gòu)型發(fā)生改變,或存在低灌注、低搏出,心肌擴(kuò)張、重

      構(gòu)、凋亡、纖維化,使感受器末端變形、受損,交感神經(jīng)和迷走神

      經(jīng)傳入的緊張性沖動(dòng)超過正常,交感神經(jīng)的激活和迷走神經(jīng)抑

      制可造成壓力反射的遲鈍,使部分器質(zhì)性心臟病患者心率震蕩

      現(xiàn)象減弱或消失。自主神經(jīng)平衡的破壞與心源性猝死有一定

      的內(nèi)在連鎖關(guān)系,而且室性早搏本身就有致心律失常的潛在作

      用,而此后的保護(hù)機(jī)制又受到不同程度的破壞,預(yù)示猝死的危

      險(xiǎn)度將會(huì)增加,這也是HRT預(yù)測死亡率和預(yù)后的病理生理基

      礎(chǔ)H1。所以,目前認(rèn)為自主神經(jīng)的調(diào)節(jié)可以更好地評(píng)價(jià)自主神

      經(jīng)系統(tǒng)功能,而其功能又與致命的室性心律失常、心臟性猝死

      密切相關(guān)。

      本文結(jié)果顯示,短陣室性心動(dòng)過速組患者多為冠心病、

      高血壓病、糖尿病患者,在室性早搏后HRT現(xiàn)象的減弱或

      消失,這可能是由于自主神經(jīng)功能受損,交感神經(jīng)傳人的緊

      張性沖動(dòng)超過正常交感神經(jīng)的激活和迷走神經(jīng)的抑制,造

      成壓力反射的遲鈍,使短陣室速患者出現(xiàn)早搏后HRT的減

      弱或消失,由于自主神經(jīng)平衡的破壞與心臟性猝死有一定

      的關(guān)系,預(yù)示HRT異常的短陣室性心動(dòng)過速患者猝死的危

      險(xiǎn)性增加。HIlT與其他無創(chuàng)預(yù)測因子相比相對(duì)危險(xiǎn)度和預(yù)

      測精確度均較高,因此,我們認(rèn)為HRT分析可以篩選出具

      有死亡風(fēng)險(xiǎn)的高危心臟疾患患者,應(yīng)加以深入研究,以便能

      在臨床廣泛應(yīng)用。

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      (收稿日期:2010—09—25)

      (本文編輯:馬文娟)

      缺鐵性貧血伴白細(xì)胞減少的原因分析

      周建中

      【摘要】目的分析缺鐵性貧血(IDA)伴白細(xì)胞(WBC)減少原因。方法

      選擇38例伴7lrBC減少初診的

      IDA患者為A組。36例WBC正常的IDA患者為B組。全部患者經(jīng)骨髓鐵染確診為IDA,記錄其血常規(guī)。結(jié)果

      A組、B組的淋巴細(xì)胞(LYM)中位數(shù)分別為1.10×109/L,1.65×10’/L(P=0.0000);兩組的中性粒細(xì)胞(GIIA/Y)

      均數(shù)分別為(1.6±0.5)×109/L,(3.7±1.5)X109/L(P<0.0001)。A組骨髓幼紅細(xì)胞百分比均數(shù)40.59%,高于

      B組骨髓幼紅細(xì)胞百分比均數(shù)38.64%(P=0.0152)。結(jié)論IDA患者可見LYM或(和)G11AN明顯降低;但粒細(xì)

      胞缺乏癥罕見.其白細(xì)胞減少可能與營養(yǎng)素缺乏等有關(guān),骨髓幼紅細(xì)胞競爭不是主要原因。

      【關(guān)鍵詞】缺鐵性貧血;淋巴細(xì)胞減少;中性粒細(xì)胞減少;白細(xì)胞減少

      缺鐵性貧血(IDA)可伴白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)減少。本文分

      析IDA患者淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)(LYM)及中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)(GRAN)

      減少的確切程度。并從營養(yǎng)及骨髓幼紅細(xì)胞競爭等角度,對(duì)其

      減少原因進(jìn)行分析,以提高認(rèn)識(shí),指導(dǎo)治療。

      1資料與方法

      1.1一般資料:2000年9月至2010年1月我院收住缺鐵性貧

      血患者74例,選擇未經(jīng)治療伴WBC減少的初診IDA患者38例

      為A組,男11例,女25例,年齡8—75歲,平均(45±16)歲。

      血紅蛋白(Hb)22—102g/L,平均(50±14)g/L。另選WBC正

      常的IDA患者36例為B組,男11例,女25例,年齡5~77歲,

      平均(45±16)歲。Hb22—94

      排除脾功能亢進(jìn)、自身免疫性疾病及藥物等所致繼發(fā)性WBC

      減少。

      1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用PEMS3.1統(tǒng)計(jì)軟件分析。兩組間白細(xì)

      胞計(jì)數(shù)比較采用Wileoxon秩和檢驗(yàn)或t’檢驗(yàn),兩樣本率比較

      采用x2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2結(jié)果

      A組的淋巴細(xì)胞及中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)低于B組,且G11AN減

      少尤其顯著(P均

      均數(shù)約為參考值19.65%…的2倍,A組骨髓幼紅細(xì)胞百分比均

      數(shù)(40.59%)高于B組(38.“%)(x2=5.8952,P=0.01522)。

      3討論

      LYM減少原因:A組LYM均數(shù)及中位數(shù)明顯低于B組,

      5例LYM<0.8X

      g/L,平均Hb(50±14)g/L。兩

      組間的性別、年齡及Hb均具有可比性。

      1.2診斷方法:全部患者骨髓涂片含豐富骨髓小粒,均經(jīng)鐵染

      檢查確診為IDA,即外鐵陰性,鐵粒幼細(xì)胞明顯減少。每例

      患者計(jì)數(shù)200個(gè)骨髓有核細(xì)胞。全部患者近1年未曾輸血,且

      DOI:10.3760/em.j.issn.1674—47'36.2010.24.023

      作者單位:341000江西省贛州市人民醫(yī)院m液科

      109/L,33例LYM<1.5×109/L,可能IDA時(shí)

      常伴納差、消化不良,容易合并營養(yǎng)不良引起CD4+T細(xì)胞、

      CD8+T細(xì)胞及總淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)均減少¨。;如神經(jīng)性厭食導(dǎo)致

      營養(yǎng)不良時(shí),近1/3患者合并wBc減少,且LYM及GNAN均

      較正常對(duì)照組減少[3J。也可能IDA合并葉酸或(和)VitBt2缺

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