在沙門氏菌和志賀氏菌感染中鑒定出的新microRNA的功能
發(fā)現(xiàn)它們使他們的發(fā)現(xiàn)者獲得了1990年代的諾貝爾獎-microRNA是不編碼蛋白質(zhì)的小RNA分子,但是,它們卻起著至關(guān)重要的作用:它們充當(dāng)基因表達的調(diào)節(jié)劑,因此,它們已成為人們關(guān)注的焦點。對醫(yī)學(xué)的關(guān)注。盡管這種遺傳材料有成千上萬種不同的序列,但是在大多數(shù)情況下,每個人在幾種疾病中所起的個體作用仍然未知。
最近,在科爾多瓦大學(xué)等地進行的研究已發(fā)表在《自然微生物學(xué)》上,該研究能夠確定鼠傷寒沙門氏菌和弗氏志賀氏菌感染中某些microRNA的特異性功能。這是兩種相似的細菌,在攝入被該疾病的人或動物感染的食物或水后會傳給人類。
這是兩種侵襲健康細胞并引起類似癥狀的細胞內(nèi)病原體。然而,盡管它們有許多相似之處,結(jié)果表明,這兩種細菌的??感染是由具有截然相反功能的不同microRNA控制的。
為了得出這個結(jié)論,科爾多瓦大學(xué)遺傳學(xué)系研究員SaraZaldívar解釋說,分別研究了一系列1400多種不同的microRNA,以驗證它們被這兩種細菌感染后對細胞產(chǎn)生什么樣的作用。
以志賀氏菌為例,結(jié)果表明,感染后,三種特定的微RNA使稱為細菌足絲的細絲沉默了負責(zé)細菌傳播的基因的表達。這是被感染生物體的一種免疫反應(yīng)機制,因此可以減少細菌的運動。
對于沙門氏菌,幾乎相反。一旦細胞被感染,一種微小RNA就會激活負責(zé)細菌繁殖的基因的表達。這是病原體繁殖的攻擊機制,這一點不僅在實驗室得到證實,而且在豬腸道粘膜中得到了體內(nèi)證實。
含義和后果
結(jié)果顯示了兩種機制,它們以完全不同的方式起作用,這是以前從未描述過的。盡管在某些感染(例如志賀氏菌)中,這些小分子遺傳物質(zhì)在被感染生物體的免疫反應(yīng)中發(fā)揮功能,而在其他感染(如沙門氏菌)中,它們卻是細菌為了自我繁殖而制定的策略的一部分。
正如另一位作者JuanJoséGarrido教授所指出的,這項研究的主要成果之一是需要了解每種病原體的具體反應(yīng)機制,以免因外推治療而出錯。研究人員說:“如果我們不清楚確切的microRNA調(diào)控機制,那么我們將盲目分配治療方法,并且最終會隨意使用各種對細菌產(chǎn)生抗藥性的抗生素。” 薩拉·扎爾迪瓦(SaraZaldívar)補充說:“僅在我們的實驗室,我們就有沙門氏菌菌株對14種不同的抗生素產(chǎn)生了抗藥性。” 因此,特別是了解每種病原體的機制,是通過尋找參與該過程的靶基因來開發(fā)更有效藥物的關(guān)鍵。
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