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      研究人員正在研究一種超級(jí)細(xì)菌如何適應(yīng)最后抗生素

      為了對(duì)抗抗藥性細(xì)菌的興起,研究人員正在研究一種超級(jí)細(xì)菌如何適應(yīng)最后抗生素,希望找到可以延長(zhǎng)藥物有效性的線索。

      萊斯大學(xué)和休斯頓德克薩斯大學(xué)健康科學(xué)中心的研究人員進(jìn)行了實(shí)驗(yàn),以追蹤萬(wàn)古霉素耐藥性腸球菌(VRE)在適應(yīng)抗另一種抗生素達(dá)托霉素時(shí)所經(jīng)歷的生化變化。

      研究人員正在研究一種超級(jí)細(xì)菌如何適應(yīng)最后抗生素

      “我們需要進(jìn)入一個(gè)可以預(yù)測(cè)這些病原體如何對(duì)抗生素產(chǎn)生抗藥性的階段,這樣我們才能比它們領(lǐng)先一步,”賴斯生物化學(xué)家Yousif Shamoo說(shuō),他是抗菌藥物和化療雜志研究的合著者之一。發(fā)現(xiàn)VRE可以不止一種方式對(duì)達(dá)托霉素產(chǎn)生耐藥性。

      賭注很高。2014年,世界衛(wèi)生組織報(bào)告說(shuō),到2050年,全球每年有1000萬(wàn)人死于抗生素耐藥性感染。

      根據(jù)美國(guó)疾病控制中心的數(shù)據(jù),VRE是全國(guó)領(lǐng)先的抗生素耐藥性威脅之一。美國(guó)疾病預(yù)防控制中心估計(jì),今年VRE將在美國(guó)感染大約2萬(wàn)人,并殺死其中的1,300人。

      達(dá)托霉素是一種抗生素,于2003年首次推出,是醫(yī)生用于抗擊多藥耐藥超級(jí)細(xì)菌如VRE,耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)和抗糖肽腸球菌(GRE)的最后一種藥物。

      不幸的是,衛(wèi)生官員早在2005年就記錄了達(dá)托霉素耐藥病例,并且病例數(shù)在全球范圍內(nèi)呈上升趨勢(shì)。

      Shamoo說(shuō),這項(xiàng)研究的主要發(fā)現(xiàn)之一是VRE的特定菌株屎腸球菌(Enterococcus faecium)具有異常多樣的抵抗抗生素如達(dá)托霉素的策略,并且這種多樣性可以使感染治療更加困難。

      “通過(guò)了解這些病原體如何獲得抗藥性,我們可以開(kāi)發(fā)新的治療策略或新的'共同藥物',以抵抗其成為抗藥性的能力,”Shamoo說(shuō)。

      他說(shuō),針對(duì)耐藥性進(jìn)展的聯(lián)合藥物可以與達(dá)托霉素等抗生素一起使用,既可以幫助患者抵御感染,也可以阻止醫(yī)院中越來(lái)越耐藥菌株的傳播。

      研究主要作者Amy Prater,博士。7月份畢業(yè)于Rice的學(xué)生表明,同樣的VRE菌株可以激活不同的生化途徑,根據(jù)其環(huán)境激活多達(dá)三種策略。Shamoo表示,多重策略將使衛(wèi)生官員更難以對(duì)抗VRE中不斷增長(zhǎng)的達(dá)托霉素耐藥性,但他表示,這些結(jié)果有助于澄清以前令人困惑的關(guān)于VRE阻力的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,這是朝著正確方向邁出的一步。

      “如果我們了解病原體如何獲得抗藥性,我們可以預(yù)見(jiàn)它的下一步行動(dòng),并希望事先采取行動(dòng)將其切斷,”Shamoo說(shuō)。“可預(yù)測(cè)性是關(guān)鍵。”

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