許多干細(xì)胞診所的醫(yī)生沒(méi)有接受相關(guān)培訓(xùn)
一項(xiàng)分析發(fā)現(xiàn),許多在美國(guó)提供未經(jīng)證實(shí)的干細(xì)胞療法的公司并沒(méi)有聘請(qǐng)臨床醫(yī)生接受相關(guān)的醫(yī)療培訓(xùn)。根據(jù)6月25日在JAMA1上發(fā)表的論文,在該研究中分析的166家企業(yè)中,只有不到一半雇用了正式醫(yī)療培訓(xùn)覆蓋公司聲稱要治療的病人。
“這項(xiàng)研究強(qiáng)調(diào),患者需要意識(shí)到許多宣傳干細(xì)胞治療的醫(yī)生不僅在科學(xué)證據(jù)的范圍之外運(yùn)作,而且超出了他們自己的專業(yè)資格,”RIKEN生物系統(tǒng)中心研究員Douglas Sipp說(shuō)。日本神戶的動(dòng)力學(xué)研究。
美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)的唯一基于干細(xì)胞的產(chǎn)品是用于治療某些血液和免疫系統(tǒng)疾病的血液形成細(xì)胞。取自健康骨髓的干細(xì)胞也用于移植治療某些癌癥。然而,在過(guò)去十年左右的時(shí)間里,該國(guó)涌現(xiàn)出數(shù)百家診所,為各種其他疾病提供干細(xì)胞治療,包括肌肉萎縮癥,阿爾茨海默病和視力喪失。
在美國(guó),只要細(xì)胞僅被“最低限度地操縱”,就可以在沒(méi)有FDA批準(zhǔn)的情況下提取干細(xì)胞并將其重新注射到人體中。公司認(rèn)為他們的程序因此不需要批準(zhǔn) - 但許多生物倫理學(xué)家不同意,聲稱他們提供的許多程序應(yīng)歸類為藥物,生物制劑或醫(yī)療器械,F(xiàn)DA必須批準(zhǔn)使用。
背景調(diào)查
該分析研究了在2018年1月宣傳其服務(wù)并在網(wǎng)上列出其臨床工作人員的166家公司的網(wǎng)站。
九家公司沒(méi)有列出任何醫(yī)生。其中五人完全由足病醫(yī)生配備;兩個(gè)由自然療法者,他們使用順勢(shì)療法和針灸等干預(yù)措施;還有一個(gè)是牙醫(yī)。
在雇用醫(yī)生的公司中,只有81名上市醫(yī)生接受過(guò)醫(yī)學(xué)培訓(xùn),研究人員認(rèn)為這些醫(yī)生必須涵蓋公司診所提供治療的所有條件(參見(jiàn)“干細(xì)胞醫(yī)生”)。
為骨科疾病提供未經(jīng)證實(shí)的干細(xì)胞治療的企業(yè) - 在提供此類治療的最常見(jiàn)條件中 - 更有可能雇用訓(xùn)練有素的醫(yī)生:77%的企業(yè)列出了一名或多名接受過(guò)骨科正規(guī)培訓(xùn)的醫(yī)生。但只有19%的提供治療非矯形疾病的實(shí)踐采用相關(guān)??漆t(yī)生的醫(yī)生。
“患者需要確保他們看到值得信賴的信息來(lái)源,并考慮醫(yī)生在考慮醫(yī)療護(hù)理時(shí)的背景,包括再生護(hù)理,”Zubin Master說(shuō),他是明尼蘇達(dá)州羅切斯特梅奧診所的生物倫理學(xué)家,他領(lǐng)導(dǎo)了這項(xiàng)研究。師父承認(rèn),公司雇用的一些醫(yī)生可能已經(jīng)獲得了正式醫(yī)學(xué)培訓(xùn)之外的相關(guān)進(jìn)一步資格。
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