研究提供了關(guān)于兩種蛋白質(zhì)如何幫助甲型流感病毒對(duì)抗細(xì)胞的見解

研究人員提供了關(guān)于兩種蛋白質(zhì)如何幫助甲型流感病毒顆粒對(duì)抗人體細(xì)胞的新見解。今天在開放獲取期刊eLife上發(fā)表的研究結(jié)果進(jìn)一步解釋了甲型流感如何能夠穿透氣道中的防御性粘液屏障并導(dǎo)致感染。這可能會(huì)為治療干預(yù)帶來新的機(jī)會(huì)，從而破壞這種活動(dòng)。

粘膜屏障是人體抵抗甲型流感感染的第一道防線，含有結(jié)合病毒的唾液酸誘餌。為了感染細(xì)胞而不會(huì)粘在粘液中，甲型流感依賴于病毒顆粒表面上兩種蛋白質(zhì)之間的平衡：受體結(jié)合蛋白血凝素(HA)和裂解蛋白神經(jīng)氨酸酶(NA)。但到目前為止，關(guān)于這些蛋白質(zhì)如何在顆粒上組織起來以及它如何有助于病毒穿透宿主粘液的能力知之甚少。

我們推斷，病毒顆粒的形狀，以及HA和NA的包裝和組織，可以通過使病毒有效滲透粘液屏障的方式影響附著和脫離的平衡。

Michael Vahey，第一作者，前美國加州大學(xué)伯克利分校博士后學(xué)者，現(xiàn)任圣路易斯華盛頓大學(xué)助理教授

“這種病毒的運(yùn)作方式似乎像布朗式棘輪一樣，蛋白質(zhì)的組織使其熱驅(qū)動(dòng)的運(yùn)動(dòng)偏向于通過宿主粘液，”弗萊徹解釋道。“這解決了病毒相互沖突的需求，既可以穿透粘液，也可以穩(wěn)定地附著在基礎(chǔ)細(xì)胞上。”為了探索這一點(diǎn)，Vahey和他的同事Daniel Fletcher，也是加利福尼亞大學(xué)伯克利分校和勞倫斯伯克利國家實(shí)驗(yàn)室的院系科學(xué)家，使用熒光標(biāo)記和超分辨率顯微鏡研究甲型流感HA和NA的組織。他們的研究表明，蛋白質(zhì)以不對(duì)稱的方式分布，使得結(jié)合和切割導(dǎo)致持續(xù)的定向運(yùn)動(dòng)。

現(xiàn)在需要做更多的工作來了解甲型流感組織的這些特征是否與個(gè)體的感染性以及宿主對(duì)宿主的傳播有關(guān)。弗萊徹補(bǔ)充說，這個(gè)概念可能適用于其他病毒，并可能成為未來治療中斷的目標(biāo)。

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