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      尋找下一代抗炎藥物的目標(biāo)
      
			
      
				2019-05-15 08:52:23
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			  來源：
			
      
		
      
				
		
      
			
      在今天發(fā)表在“自然 - 化學(xué)生物學(xué)”雜志上的一篇論文中，科學(xué)家描述了一種小分子如何能夠阻止過度炎癥。該發(fā)現(xiàn)旨在通過阻斷炎性體的形成來開發(fā)治療炎性疾病的新療法。
      

      尋找下一代抗炎藥物的目標(biāo)
      

      發(fā)現(xiàn)這一發(fā)現(xiàn)的昆士蘭大學(xué)科學(xué)家以前已經(jīng)確定了小分子，MCC950是NLRP3炎性體的有效抑制劑，但不明白它是如何起作用的。
      

      進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)MCC950直接與炎性體結(jié)合并使其失活以關(guān)閉炎癥。這通過在NLRP3 NACTH結(jié)構(gòu)域內(nèi)結(jié)合步行者B基序來完成，其阻斷ATP水解并抑制NLRP3活化和炎性體形成。
      

      現(xiàn)在已知這種機(jī)制，有可能產(chǎn)生類似于MCC950的炎性體抑制劑來治療涉及過度炎癥的疾病。
      

      昆士蘭大學(xué)一家名為Inflazome，Ltd。的初創(chuàng)公司正在開發(fā)炎癥性疾病的靶向療法，并計(jì)劃今年開始試驗(yàn)。
      
			

			
        
      
			
      
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