科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了伊利諾伊如何破壞細(xì)胞自我傳播的線索

計(jì)算機(jī)建模幫助包括芝加哥大學(xué)幾位學(xué)者在內(nèi)的科學(xué)家團(tuán)隊(duì)解讀了以前未知的關(guān)于HIV迫使細(xì)胞將病毒傳播到其他細(xì)胞的過程的詳細(xì)信息。11月7日發(fā)表在“美國國家科學(xué)院院刊 ”上的研究結(jié)果可能為藥物打擊病毒提供了新的途徑。

艾滋病毒成功的一個關(guān)鍵部分是在體內(nèi)繁殖的一個令人討厭的小技巧。一旦HIV感染了細(xì)胞，它就會迫使細(xì)胞從自己的膜上制造一個小膠囊，并充滿病毒。膠囊擠壓 - 一個叫做“萌芽”的過程 - 并漂浮以感染更多的細(xì)胞。一旦進(jìn)入另一個毫無防備的細(xì)胞內(nèi)，膠囊涂層就會分崩離析，HIV RNA就會起作用。

科學(xué)家們知道，萌芽涉及一種名為Gag蛋白的HIV蛋白復(fù)合物，但分子過程的細(xì)節(jié)卻很模糊。“有一段時間我們已經(jīng)知道最終的組裝結(jié)構(gòu)是什么樣的，但其間的所有細(xì)節(jié)仍然很大程度上未知，”海格·帕帕齊亞杰出服務(wù)化學(xué)教授格雷戈里·沃斯和論文的通訊作者說。。

由于用成像技術(shù)很難獲得蛋白質(zhì)復(fù)合物的良好分子水平快照，Voth和他的團(tuán)隊(duì)建立了一個計(jì)算機(jī)模型來模擬Gag的作用。模擬使他們能夠調(diào)整模型，直到他們得到最可能的分子過程配置，然后通過國家衛(wèi)生研究院的Jennifer Lippincott-Schwartz實(shí)驗(yàn)室和霍華德休斯醫(yī)學(xué)研究所Janelia研究園區(qū)的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。

他們建立了Gag 蛋白復(fù)合物缺失部分的模型，并通過利用細(xì)胞基礎(chǔ)設(shè)施為萌芽過程做準(zhǔn)備，直到他們能夠看到蛋白質(zhì)是如何組裝的。“它確實(shí)展示了現(xiàn)代計(jì)算模擬病毒的力量，”Voth說。“希望是，一旦你有阿基里斯的腳后跟，你可以制造一種藥物來阻止Gag的積累，并希望能阻止病毒的進(jìn)展。”

他說，研究小組計(jì)劃接下來研究出現(xiàn)后HIV病毒囊中Gag蛋白的結(jié)構(gòu)。

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