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      研究發(fā)現(xiàn)鋅能夠調(diào)節(jié)大腸桿菌的毒性

      鋅可以調(diào)節(jié)大腸桿菌的毒性,導致尿路感染的病原體在人類中,根據(jù)一項新的研究發(fā)表在《科學》雜志上的報道,生物學家Carlos Balsalobre巴塞羅那大學的(烏蘭巴托)。這項新研究首次顯示,鋅可以調(diào)節(jié)細菌毒力因子的表達,特別是alfa-hemolysin,一些大腸桿菌致病菌株產(chǎn)生的外毒素。

      研究發(fā)現(xiàn)鋅能夠調(diào)節(jié)大腸桿菌的毒性

      對1.5億例尿液感染診斷每年在世界范圍內(nèi),其中大部分是由于細菌。病理學,這通常是周期性的,影響女性多于男性,如果不治療會引發(fā)健康并發(fā)癥。從70%到80%的感染的結(jié)果致病菌株大腸桿菌的細菌種類廣泛的毒力因子,包括alfa-hemolysin研究最多的一個細菌毒素,對細胞)細胞毒性的影響。特別是,alfa-hemolysin產(chǎn)生細胞毒性影響膀胱上皮細胞在感染過程中。

      鋅是細胞生理學的基本金屬。細胞呼吸,DNA和RNA復制、細胞內(nèi)信號和蛋白質(zhì)合成取決于鋅。然而,在高濃度鋅是有毒的,這就是為什么晶格內(nèi)的鋅水平的規(guī)定(穩(wěn)態(tài))是一種精確控制機械。講師的卡洛斯Balsalobre遺傳學、微生物學和統(tǒng)計的烏蘭巴托說,“在腸鋅的濃度水平,尿液和細胞內(nèi)水平可以在大范圍變化。關(guān)于腸,高濃度的鋅,alfa-hemolysin停止其表達式,致病性大腸桿菌通常不會產(chǎn)生感染。然而,如果金屬濃度降低,例如,在尿路,毒素表達增加。同時,在感染過程中,細菌進入細胞,在那里鋅濃度可以更低。”

      與沒有鋅促進體外細菌生長的一個最復雜的方法論的挑戰(zhàn)在這個新研究。因此,有必要刪除與螯合鋅元素和添加基本元素(鋅除外)。此外,教授領(lǐng)導的研究小組的協(xié)作Thomas O ' halloran從西北大學(美國)與純度的鋅吸收調(diào)節(jié)器(意志)的蛋白質(zhì)。

      鋅廣告蘇珥轉(zhuǎn)錄因子,有利于其與DNA結(jié)合gene-promoting地區(qū)(特別是,它調(diào)節(jié))。埃爾莎•貝拉斯科,這項研究的第一作者,指出,“由于這個綁定,轉(zhuǎn)錄停止,所以基因表達。因此,當有鋅、ZUR-regulated基因沉默。然而,由于缺乏鋅、意志因素不能加入DNA,調(diào)控基因的轉(zhuǎn)錄因子做秀的表情。”

      根據(jù)新的研究,“一些基因編纂的溶血素的結(jié)合位點這蘇珥是監(jiān)管機構(gòu)在促進地區(qū),“Velasco說。“因此,這種毒素的基因表達是影響鋅的水平。”40%至50%的E。桿菌致病菌株能夠表達alfa-hemolysin。然而,并非所有的溶血素生產(chǎn)相關(guān)的基因鋅響應。到目前為止,兩種類型的基因參與致病的alfa-hemolysin合成E。桿菌已確定。現(xiàn)在發(fā)表的新研究顯示,第一次,這些系統(tǒng)以不同的方式管理。

      許多細菌對已知藥物有耐藥性。一些以前的細菌感染,克服與藥理治療,抗生素不再回應。今天,細菌耐藥性是全球健康的主要威脅之一,和患有復發(fā)性尿感染的問題。更詳細地了解監(jiān)管機制致病的毒力因子E。桿菌將使研究人員能夠發(fā)現(xiàn)這些細菌感染過程中,哪些元素和策略使用入侵生物組織。烏蘭巴托,領(lǐng)導的新研究中,提供了新的治療治療工作的工具,專門用于幫助治療細菌感染的一些關(guān)鍵階段的過程。

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