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      研究人員首次發(fā)現(xiàn)特定細胞基因如何影響其他細胞的轉(zhuǎn)化

      來自西班牙和美國的七個機構(gòu)(包括瓦倫西亞大學)的國際團隊首次發(fā)現(xiàn)c-MYC基因的生物活性對于細胞重編程是必需的,這是一種特殊細胞如神經(jīng)元的過程。轉(zhuǎn)化為不同的細胞類型。根據(jù)干細胞報告發(fā)表的結(jié)果,MYC家族基因所支持的內(nèi)部細胞活動可能是任何細胞轉(zhuǎn)化的原因。

      研究人員首次發(fā)現(xiàn)特定細胞基因如何影響其他細胞的轉(zhuǎn)化

      該研究完全反駁了先前關(guān)于c-MYC基因?qū)毎鼐幊逃绊懙姆独0l(fā)表在國際干細胞研究學會(ISCCR)雜志上的文章描述了在該過程的第一階段c-MYC基因?qū)€粒體動力學和代謝的重塑。

      “我們的研究結(jié)果首次顯示,MYC基因家族的生物活性是將體細胞轉(zhuǎn)化為多能細胞所必需的,當細胞變得不同時,可以產(chǎn)生任何細胞類型。由于所描述的重編程過程與由致癌基因進行的細胞轉(zhuǎn)化,我們的研究結(jié)果表明,內(nèi)源性MYC基因可能是這些致癌基因的作用,將正常細胞轉(zhuǎn)化為癌細胞。這樣,MYC蛋白被鑒定為腫瘤的可能治療靶點。并非直接負責癌基因,“與INCLIVA有關(guān)的研究員Josema Torres說。

      在該研究之前,據(jù)信在細胞重編程期間,氧化磷酸化被取消。這是一種代謝過程,它利用營養(yǎng)物質(zhì)氧化釋放的能量來產(chǎn)生ATP,這是一種用于為生物體內(nèi)發(fā)生的化學反應產(chǎn)生能量的分子。同時,人們認為這一過程在細胞重編程過程中被取消,并且還認為發(fā)生了糖酵解(一系列化學反應,細胞從葡萄糖中獲得能量)。

      新的結(jié)果證明了代謝過程對細胞重編程的重要性,并且控制該過程的蛋白質(zhì)是c-MYC。此外,研究人員證明,在這種轉(zhuǎn)化過程中,會發(fā)生一種稱為二價或雜合代謝的過程,其中發(fā)生氧化磷酸化和糖酵解。

      MYC基因,其中一組c-MYC是其中的一部分,屬于促進細胞分裂的原癌基因家族。這些基因在細胞核中發(fā)現(xiàn)的細胞與編碼蛋白質(zhì)。因此,它們調(diào)節(jié)其他基因的活性。例如,在體細胞的轉(zhuǎn)化中,由于其基因c-MYC,很可能需要代謝變化,從而發(fā)生該過程。

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