合成生物學(xué)家使用細(xì)菌強(qiáng)力膠來加速疫苗開發(fā)
牛津大學(xué)的一個(gè)跨學(xué)科團(tuán)隊(duì)研究人員設(shè)計(jì)了一種新技術(shù),以加快新型疫苗的開發(fā)。許多疫苗基于病毒樣顆粒(VLP)。VLP類似于病毒,但重要的是不攜帶致病性遺傳物質(zhì),因此不能引起疾病。這些顆粒被設(shè)計(jì)成向免疫系統(tǒng)顯示病原體的一部分,這可以在隨后暴露于該病原體時(shí)引起強(qiáng)烈保護(hù)。
Karl Brune在牛津大學(xué)生物化學(xué)系Mark Howarth教授實(shí)驗(yàn)室的工作中解釋說:“目前開發(fā)基于VLP的疫苗的技術(shù)需要時(shí)間,并不總是有效。雖然使病原體部分粘附到載體VLP上,但是經(jīng)常出現(xiàn)諸如錯誤組裝或錯誤折疊的問題,這使得疫苗無法產(chǎn)生保護(hù)性免疫。
這種失敗率轉(zhuǎn)化為試圖制造針對瘧疾,艾滋病毒和癌癥等重大疾病的疫苗的高開發(fā)成本。
'一種更可靠的方法來組裝候選疫苗可以使它們更便宜并提高疫苗接種這些疾病的機(jī)會。更快的疫苗組裝方式也有助于快速開發(fā)新疫苗,防止意外疾病的爆發(fā)。“Darren Leneghan博士說,他領(lǐng)導(dǎo)了牛津Jenner研究所的Sumi Biswas博士和Simon Draper教授的免疫工作,該研究所專門從事疫苗開發(fā)。
Karl Brune的工作現(xiàn)在已經(jīng)使用實(shí)驗(yàn)室的“細(xì)菌強(qiáng)力膠” 克服了疫苗裝配中的這一關(guān)鍵挑戰(zhàn)。這種膠水由兩部分組成,一種名為SpyCatcher的較大蛋白質(zhì)和一種名為SpyTag的較小蛋白質(zhì)部分,均由細(xì)菌Streptococcus pyogenes設(shè)計(jì)。當(dāng)SpyTag和SpyCatcher見面時(shí),它們會形成牢不可破的聯(lián)系。該團(tuán)隊(duì)成功地在VLP上對SpyCatcher進(jìn)行了生物編碼,現(xiàn)在科學(xué)家和工程師可以輕松,相對快速地將蛋白質(zhì)與小SpyTag粘合到SpyCatcher-VLP上。
Karl Brune說:'我們使用一系列瘧疾和癌癥相關(guān)抗原測試了SpyCatcher-VLP-SpyTag-抗原組合。這表明可以簡單快速地進(jìn)行連接以產(chǎn)生穩(wěn)定的疫苗,從而產(chǎn)生強(qiáng)大的抗體反應(yīng)。“我們需要做更多的研究,看看我們是否可以使用Tag / Catcher與其他疾病融合,并在現(xiàn)場而非實(shí)驗(yàn)室條件下測試有效性。”
該團(tuán)隊(duì)表示,他們的技術(shù)應(yīng)該加快開發(fā)新疫苗,也可能有助于納米粒子的其他醫(yī)學(xué)應(yīng)用。
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