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      佛羅里達(dá)州立大學(xué)的發(fā)現(xiàn)可能為艾滋病和乙型肝炎的新治療方法打開大門
      
			
      
				2020-01-10 10:48:40
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      佛羅里達(dá)州立大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員的一項(xiàng)發(fā)現(xiàn)，有望為全球3600多萬艾滋病毒感染者和慢性乙型肝炎患者中的許多人提供新的、更有效的治療選擇。
      他們的工作首次建立了兩種廣泛使用的抗病毒藥物抑制病毒的機(jī)制。
      在《自然研究》雜志的開放獲取期刊《通訊生物學(xué)》上發(fā)表的一篇論文中，Zucai Suo教授及其同事還提供了理解單個(gè)HIV-1突變?nèi)绾问箍筯iv藥物恩曲他濱和拉米夫定失活的關(guān)鍵。對(duì)制藥公司來說，這些藥物的年銷售額高達(dá)數(shù)十億美元，而患者產(chǎn)生耐藥性的頻率為控制這種疾病制造了嚴(yán)重而危險(xiǎn)的障礙。
      根據(jù)世界衛(wèi)生組織(World Health Organization)的數(shù)據(jù)，恩曲他濱還被批準(zhǔn)用于治療乙型肝炎患者。全世界有2.7億人感染了乙型肝炎。
      這篇論文為開發(fā)能夠避免特定病毒突變的藥物提供了新的途徑，這種突變可能會(huì)使這兩種重要的l -核苷藥物治療對(duì)許多患者無效。
      接受治療的患者對(duì)醫(yī)生開出的抗艾滋病毒藥物產(chǎn)生耐藥性并不罕見，醫(yī)生有三種選擇:調(diào)整治療方案、暫時(shí)中斷治療或繼續(xù)使用部分有效的治療方案。
      對(duì)于第一次或第二次治療方案失敗的患者，醫(yī)生通常會(huì)通過調(diào)整藥物組合來挽救當(dāng)前的治療過程。但是對(duì)于那些多次治療方案失敗的患者來說，抑制這種無法治愈的病毒的選擇是有限的。
      當(dāng)一個(gè)組合失敗時(shí)，可供選擇的藥物數(shù)量是有限的。美國(guó)有100多萬艾滋病毒感染者
      “在我們的論文,我們建議新化學(xué)可能更有效L-nucleoside模擬藥物,這可能擁有不同的耐藥性突變概要文件從目前使用最廣泛的抗艾滋病藥物,“鎖說,這項(xiàng)研究的聯(lián)合作者,一位著名的教授和多里安人約翰Blackmon椅子在前蘇聯(lián)醫(yī)學(xué)院的生物醫(yī)學(xué)科學(xué)。吉利德科學(xué)公司(Gilead Sciences Inc.)的埃里克?蘭斯頓(Eric Lansdon)是該研究的聯(lián)合首席作者。
      “目前，fda批準(zhǔn)的藥物數(shù)量有限，”Suo說。“如果醫(yī)生在治療這么多可能對(duì)大多數(shù)fda批準(zhǔn)的抗艾滋病毒藥物產(chǎn)生耐藥性的患者時(shí)有其他選擇，那么就需要開發(fā)新的藥物。”
      對(duì)大多數(shù)患者來說，這些藥物在控制病情方面仍然非常有效，但有些患者由于艾滋病毒的突變而產(chǎn)生了耐藥性。
      Suo的論文解釋了一類被稱為l -核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(L-NRTIs)的艾滋病藥物是如何起作用的。L-NRTIs可以阻斷艾滋病毒復(fù)制所需的酶，但它們是通過盲法試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)的。觸發(fā)L-NRTIs的潛在機(jī)制的重要細(xì)節(jié)仍然是一個(gè)謎，也是研究它們的科學(xué)家們爭(zhēng)論的來源。
      “這種酶有一個(gè)獨(dú)特的口袋，據(jù)說可以識(shí)別NRTIs，但不能識(shí)別它們的結(jié)構(gòu)鏡像——L-NRTIs，”Suo說。從那以后，他就被激勵(lì)著去理解和解釋其中的機(jī)制，他在自己的論文中就是這么做的——他發(fā)表了六篇涉及L-NRTI研究的論文之一。
      Suo目前的論文還解釋了在一些患者群體中發(fā)現(xiàn)的突變?nèi)绾螌?dǎo)致對(duì)抗病毒L-NRTI藥物產(chǎn)生耐藥性。
      患者、艾滋病毒科學(xué)家和醫(yī)生都將從中受益。艾滋病毒科學(xué)家和制藥公司現(xiàn)在將知道它是如何工作的，并將能夠在同類藥物中設(shè)計(jì)出更好的藥物。他們將能夠建立在這篇論文中描述的機(jī)制上，為更好、更有效的治療方案做出輕微的調(diào)整。”
      			

			
        
      
			
      
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