人鼻中的Lugdunin對金黃色葡萄球菌具有很強(qiáng)的抗菌作用
抗生素抗性細(xì)菌是一種日益嚴(yán)重的健康威脅,使新的抗生素成為必需品。德國研究人員最近取得了一項(xiàng)突破:他們在人類鼻子中發(fā)現(xiàn)了lugdunin--一種來自細(xì)菌金黃色葡萄球菌(Staphylococcus lugdunensis)的新型環(huán)肽,對金黃色葡萄球菌等具有很強(qiáng)的抗菌作用。研究人員已經(jīng)能夠通過合成變體來闡明作用模式。正如他們在Angewandte Chemie期刊中解釋的那樣,涉及細(xì)菌膜的質(zhì)子轉(zhuǎn)運(yùn)。
lugdunin結(jié)構(gòu)的一個(gè)有趣部分是它的噻唑烷基(由一個(gè)氮,一個(gè)硫和三個(gè)碳原子制成的環(huán)),它形成了它的肽環(huán)的一部分。這個(gè)五元環(huán)類似于“裝飾”肽環(huán)的一個(gè)扣環(huán)。出于這個(gè)原因,研究人員將其新的材料命名為“fibupeptides”,來自拉丁文腓骨,意為扣環(huán)。先前成功合成了lugdunin,來自蒂賓根大學(xué)和哥廷根大學(xué)(德國)的團(tuán)隊(duì)對合成途徑進(jìn)行了優(yōu)化,以制造出這種天然物質(zhì)的許多不同衍生物。這樣就可以全面研究lugdunin的作用機(jī)制。研究人員制作了一系列衍生物,用丙氨酸取代了肽環(huán)中的每一個(gè)氨基酸 - 一個(gè)是它們留下了“裝飾扣”,一個(gè)纖維肽的結(jié)構(gòu)是lugdunin的鏡像。然后他們使用這些衍生物進(jìn)行活動(dòng)測試。
由化學(xué)家,生物化學(xué)家和微生物學(xué)家組成的研究小組發(fā)現(xiàn),肽的環(huán)狀結(jié)構(gòu),噻唑烷“扣環(huán)”和兩種氨基酸(色氨酸和亮氨酸)對化合物的抗生素活性至關(guān)重要。此外,肽環(huán)必須始終由交替的D-和L-氨基酸組成。然而,原始分子或其鏡像的活性沒有差異。“這表明缺乏立體特異性受體 - 配體相互作用,”由Stephanie Grond領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)成員Nadine Schilling表示,“相反,它代表了與小分子或離子的相互作用。”
進(jìn)一步的觀察結(jié)果是活性的lugdunin衍生物分解細(xì)菌細(xì)胞膜的電勢(內(nèi)部和外部之間的電壓差),從而殺死細(xì)菌。摻入額外的色氨酸分子增強(qiáng)了與膜的相互作用并增強(qiáng)了抗菌作用。Grond說:“這些結(jié)果表明離子通過細(xì)菌膜轉(zhuǎn)運(yùn)。”為了更仔細(xì)地研究這一特征,研究人員制作了相對于周圍溶液具有pH梯度的合成囊泡?;钚岳w維肽的加入導(dǎo)致快速的pH均衡,而不破壞膜或形成孔。“這種機(jī)制顯然是由質(zhì)子跨膜移位組成的,”Grond說。
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