DNA修復(fù)主要過程的關(guān)鍵
Jacques Monod研究所(CNRS /巴黎狄德羅大學(xué)),高等師范學(xué)院生物學(xué)研究所(ENS / CNRS / Inserm)和布里斯托大學(xué)的研究人員首次總體上描述了修復(fù)受紫外線輻射損害的DNA,以及參與該過程的蛋白質(zhì)如何合作以確保其效率。這項(xiàng)工作不僅在抗擊癌癥方面開辟了新的視角,而且在對抗某些細(xì)菌感染方面也開辟了新的視角,并于2016年8月3日在Nature上發(fā)表。
我們細(xì)胞的DNA不斷受到許多外部因素的破壞,例如煙草煙霧中含有的致癌物質(zhì)或太陽發(fā)出的紫外線輻射。如果保持未修復(fù),這種損傷會(huì)導(dǎo)致最終有利于癌細(xì)胞出現(xiàn)的突變,這就是細(xì)胞必須快速有效地修復(fù)其DNA的原因。為此,細(xì)胞使用一組酶,這些酶必須以同步方式起作用以鑒定和修復(fù)其基因組的受損部分。這個(gè)過程的復(fù)雜性長期困擾著研究人員試圖了解其中的機(jī)制。
由于新的納米技術(shù),一個(gè)將物理學(xué)家和生物學(xué)家聚集在一起的科學(xué)家團(tuán)隊(duì)已經(jīng)能夠?qū)崟r(shí)拍攝修復(fù)DNA損傷的酶。這項(xiàng)工作始于2012年,當(dāng)時(shí)該團(tuán)隊(duì)專注于DNA修復(fù)機(jī)制的初始步驟。今天,該團(tuán)隊(duì)首次完整地展示了修復(fù)過程。
一種特殊類型的顯微鏡,可以操作和觀察單個(gè)DNA和蛋白質(zhì)分子,使團(tuán)隊(duì)能夠觀察到受紫外線損傷的單個(gè)DNA分子。他們在其中添加了RNA聚合酶,該酶自然負(fù)責(zé)“讀取”DNA代碼的長度并從該DNA代碼開始產(chǎn)生蛋白質(zhì),但如果它讀取一段受損的DNA,則可能會(huì)“停滯”。正是由于這種“停滯”,細(xì)胞才意識到DNA已被破壞并開始修復(fù)。實(shí)際上,科學(xué)家團(tuán)隊(duì)能夠觀察到一系列四種蛋白質(zhì)(命名為Mfd,UvrA,UvrB和UvrC),它們相繼與RNA聚合酶相互作用,并在它們之間進(jìn)行協(xié)調(diào),并對紫外線損傷的DNA進(jìn)行修復(fù)以實(shí)現(xiàn)后者的修復(fù)。
通過確定這些組件的作用順序,并通過表征它們在一種分子接力競賽中相互“切換”的方式,該團(tuán)隊(duì)能夠確定該過程的關(guān)鍵步驟。
這項(xiàng)工作最終將帶來新的應(yīng)用,包括抗擊癌癥和治療病原菌的努力。事實(shí)上,當(dāng)癌細(xì)胞對化學(xué)療法或放射療法產(chǎn)生抗性時(shí) - 其目的是破壞癌細(xì)胞的DNA - 這是因?yàn)檫@些癌細(xì)胞已激活DNA修復(fù)并解除了臨床上產(chǎn)生的DNA損傷。因此,可以在癌癥治療期間努力防止DNA修復(fù),從而防止腫瘤對治療的抗性。事實(shí)證明,一些致病細(xì)菌,包括那些導(dǎo)致結(jié)核病的細(xì)菌,使用與Mfd非常相似的蛋白質(zhì)來增殖。因此,確定這些蛋白質(zhì)如何協(xié)同工作以實(shí)現(xiàn)DNA 修復(fù) 也可用于對抗致病細(xì)菌。
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