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      新基因技術(shù)顯示 針對耐抗生素細(xì)菌的效率為100倍

      加州大學(xué)圣地亞哥分校(university of California San Diego)的科學(xué)家們利用編輯的CRISPR基因的強(qiáng)大進(jìn)步,將自己的觀點(diǎn)轉(zhuǎn)向了社會對人類健康最可怕的威脅之一。

      調(diào)查小組由安德烈Valderrama生長在加州大學(xué)圣地亞哥分校醫(yī)學(xué)院的Surashree Kulkarni生物科學(xué)發(fā)展的一個新的基因的騾子它獵頭增加相當(dāng)?shù)男Яο麥缂?xì)菌的一種抗生素耐藥基因。

      這個新系統(tǒng)利用了加州大學(xué)圣地亞哥分校(Uc San Diego)生物學(xué)家在昆蟲和哺乳動物身上開發(fā)的技術(shù)。12月16日發(fā)表在《自然通訊》(nature communications)雜志上的一篇論文詳細(xì)描述了這種新的“主動”基因系統(tǒng)。

      抗生素處方的廣泛使用和飼料生產(chǎn)的使用導(dǎo)致了環(huán)境中抗菌素耐藥性的增加。

      證據(jù)表明,這些抗生素耐藥性的環(huán)境來源是通過人類傳播的,并導(dǎo)致了目前的健康危機(jī),與耐藥性微生物的急劇增加有關(guān)。

      衛(wèi)生專家預(yù)測,在未來幾十年,抗生素耐藥性的威脅可能會急劇增加,如果沒有得到證實(shí),到2050年,每年將導(dǎo)致約1000萬人死于抗生素耐藥性。

      Pro-AG的核心特征是在dna中編輯技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)CRISPR-Cas9基因發(fā)生了變化。通過對大腸桿菌的研究,研究人員開發(fā)了Pro-AG方法,通過授予細(xì)菌基因來中斷抗生素耐藥性的功能。

      特別是,Pro-AG系統(tǒng)解決了以質(zhì)粒形式出現(xiàn)的抗生素耐藥性的一個棘手問題。質(zhì)粒是一種圓形的dna形式,可以獨(dú)立于細(xì)菌基因組進(jìn)行復(fù)制。攜帶耐抗生素基因的質(zhì)粒的多個副本或“擴(kuò)增”可能存在于每個細(xì)胞中,并描述了在細(xì)菌之間轉(zhuǎn)移抗生素耐藥性的能力,從而阻礙了成功治療的挑戰(zhàn)。

      Pro-AG正在研究一種剪切插入修復(fù)機(jī)制,以中斷耐抗生素基因的活性,其效率至少比目前的剪切破壞方法高出兩個數(shù)量級。

      Valderrama生長和Kulkarni加州大學(xué)圣地亞哥分校的實(shí)驗室,得獎的教師Nizet研究合著者和伊森的棺材,分別表現(xiàn)出有效性實(shí)驗新技術(shù)文化包含許多高總是已知基因的質(zhì)粒,在抗氨芐青霉素抗生素。

      系統(tǒng)依靠“編輯”機(jī)制的自我放大,通過積極的反饋循環(huán)提高效率。Pro-AG版本的結(jié)果是將有用的基因載荷以高精度縫在目標(biāo)位置。

      人類最終的應(yīng)用包括對慢性細(xì)菌感染患者的潛在治療。

      Nizet說,當(dāng)Pro-AG還沒有準(zhǔn)備好治療患者時,“可以分發(fā)一個攜帶Pro-AG的人工分娩系統(tǒng),以解決囊性纖維化、慢性泌尿系統(tǒng)感染、結(jié)核病以及與耐藥生物膜相關(guān)的感染等疾病,這些疾病給醫(yī)院的設(shè)置帶來了困難的挑戰(zhàn)?!苯艹龅膬嚎坪退帉W(xué)教授和加州大學(xué)圣地亞哥分校的領(lǐng)導(dǎo)

      當(dāng)結(jié)合各種交付機(jī)制傳播系統(tǒng)為我通過細(xì)菌的數(shù)量,科學(xué)家們說,技術(shù)也可以被廣泛有效的刪除,還是“涂抗生素耐藥,”在該地區(qū)的環(huán)境,比如下水道,在feedlots水塘里的魚。

      由于Pro-AG“編輯”了它的目標(biāo),而不是破壞它們,這個系統(tǒng)還允許工程或操縱細(xì)菌用于未來廣泛的生物技術(shù)和生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用,使它們無害,甚至招募它們來執(zhí)行有益的功能。

      Pro-AG的高效和精確的性質(zhì)應(yīng)該允許各種實(shí)際應(yīng)用,包括使用現(xiàn)有的幾種傳遞系統(tǒng)之一在整個細(xì)菌種群中傳播該系統(tǒng),以極大地降低環(huán)境中抗生素耐藥性的優(yōu)勢。

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