研究人員發(fā)現(xiàn)了一種新的活性物質(zhì) 對革蘭氏陰性菌有效
傳染病的細菌病原體對常規(guī)抗生素產(chǎn)生耐藥性。典型的醫(yī)院細菌,如klebsiella肺炎和大腸桿菌,已經(jīng)對大多數(shù)抗生素產(chǎn)生了抗藥性,在某些情況下,對所有抗生素都有抗藥性。它們額外的外膜使得這些細菌很難攻擊。它通過防止許多物質(zhì)進入細胞內(nèi)部來保護細菌。特別是在治療這些所謂的革蘭氏陰性細菌引起的疾病方面,缺乏新的活性物質(zhì)。Justus Liebig的Giessen大學(JLU)科學家參與的一個國際研究小組現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)了一種新的肽,這種肽攻擊以前未知的革蘭氏陰性細菌。
科學家“我無法在20世紀60年代發(fā)展一種新的課程有效的抗生素對革蘭氏陰性菌,但這可能是現(xiàn)在這個肽的幫助下,?說到昆蟲的生物技術研究所Sch?berle教授向DZIF JLU和項目主任。他的研究小組正在參與這項發(fā)現(xiàn)。研究人員使用了一種選擇,一種尋找自然產(chǎn)品的經(jīng)典方法。因此,馬薩諸塞州波士頓西北大學(u.s.)的金·劉易斯教授的團隊對細菌細菌線蟲的細菌共生提取物進行了檢測,以檢測其對大腸桿菌的活性。所以研究人員可以分離出一種叫做達洛巴肯的肽。
Darobactin由7種氨基酸組成,具有結(jié)構特征。許多氨基酸與環(huán)上不尋常的鎖相連。該物質(zhì)沒有顯示細胞毒性——作為抗生素的先決條件。“我們已經(jīng)贏得了德意志的大約有細菌合成這種分子,?Sch?berle教授說過了。“目前,我們正在JLU昆蟲生物技術研究所進行自然產(chǎn)品研究,以增加這種物質(zhì)的產(chǎn)量,并產(chǎn)生類似的物質(zhì)。
研究人員還確定了Darobactin的行為地點。他們發(fā)現(xiàn)Darobactin將位于革蘭氏陰性菌外膜中的蛋白質(zhì)與BamA結(jié)合。因此,功能外膜的建立被切斷,細菌在體外死亡。“特別有趣的是,這個以前不為人知的弱點位于外部的細菌的物質(zhì)很容易實現(xiàn),?Sch?berle教授解釋道。
Darobactin在感染病例中表現(xiàn)出了極好的效果,無論是通過通氣假單胞菌、大腸桿菌和klebsiella的非抗生素性肺炎和耐抗生素性肺炎。所以,Darobactin提供了一種非常有希望的電纜材料來開發(fā)一種新的抗生素。世界衛(wèi)生組織(世衛(wèi)組織)已將抗藥性病原體的研究和開發(fā)列為衛(wèi)生優(yōu)先事項,這一事實也突出了這一問題的緊迫性。
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