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      新方法可能為根治結(jié)直腸癌提供更有效的方法
      
			
      
				2020-02-07 12:32:32
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			  來(lái)源：
			
      
		
      
				
		
      
			
      據(jù)韓國(guó)一個(gè)研究小組稱，一種將健康細(xì)胞轉(zhuǎn)化為惡性細(xì)胞的新方法可能提供一種更有效的方法來(lái)根除副作用少得多的結(jié)直腸癌細(xì)胞。
      結(jié)直腸癌，即結(jié)腸癌，是男性中第三常見(jiàn)的癌癥，也是全世界女性中第二常見(jiàn)的癌癥。據(jù)世界癌癥研究基金會(huì)（World Cancer Research Fund）的數(shù)據(jù)，韓國(guó)的結(jié)直腸癌發(fā)病率位居世界第二，僅次于匈牙利。
      他們的研究結(jié)果于1月2日在美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)雜志《分子癌癥研究》上作為封面文章發(fā)表。
      研究人員在KASIST的研究副所長(zhǎng)兼教授Kwang-Hyun Cho的帶領(lǐng)下，使用了一個(gè)計(jì)算框架來(lái)分析健康的結(jié)腸細(xì)胞和結(jié)直腸癌細(xì)胞..他們發(fā)現(xiàn)，一些參與細(xì)胞復(fù)制的主調(diào)節(jié)蛋白有助于健康的結(jié)腸細(xì)胞成熟，或分化為其特定的細(xì)胞類型，并保持健康。一種特殊的蛋白質(zhì)，稱為SETDB1，抑制了有用的蛋白質(zhì)，迫使新細(xì)胞保持不成熟的狀態(tài)，有可能癌變。
      這表明分化細(xì)胞對(duì)惡性轉(zhuǎn)化具有固有的抗性機(jī)制，并表明細(xì)胞重編程對(duì)于惡性是必不可少的。我們推測(cè)，如果恢復(fù)組織特異性基因的表達(dá)，惡性特性可能會(huì)被根除-如果我們抑制SETDB1，并允許結(jié)腸細(xì)胞像正常情況一樣成熟和分化?！?/p>
      曹光賢教授，KAIST研究院副院長(zhǎng)
      利用人源性細(xì)胞，Cho和他的團(tuán)隊(duì)針對(duì)他們的計(jì)算分析中確定的組織特異性基因表達(dá)程序。這些是蛋白質(zhì)的藍(lán)圖，最終幫助未成熟細(xì)胞分化為組織特異性細(xì)胞類型，如結(jié)腸細(xì)胞。當(dāng)一個(gè)人有基因突變，或暴露于某些環(huán)境因素時(shí)，這一過(guò)程可能會(huì)出錯(cuò)，導(dǎo)致不起作用的蛋白質(zhì)過(guò)度表達(dá)，如SEDTB1。
      研究人員特別減少了這些組織特異性基因表達(dá)程序中SEDTB1的數(shù)量，使細(xì)胞成熟并完全分化為結(jié)腸細(xì)胞。
      Cho說(shuō)：“我們的實(shí)驗(yàn)還表明，SETDB1耗竭與細(xì)胞毒性藥物聯(lián)合使用可能對(duì)抗癌治療有益。細(xì)胞毒性藥物經(jīng)常用于癌癥治療，因?yàn)檫@種藥物含有對(duì)癌細(xì)胞有毒的化學(xué)物質(zhì)，可以阻止它們復(fù)制或生長(zhǎng)。他指出，這種組合可以通過(guò)將癌細(xì)胞狀態(tài)轉(zhuǎn)化為較少的惡性或耐藥狀態(tài)來(lái)更有效地治療癌癥。他最終追求癌癥逆轉(zhuǎn)療法，而不是傳統(tǒng)的細(xì)胞毒性藥物療法，因?yàn)榘┌Y逆轉(zhuǎn)療法可以為癌癥患者提供一種痛苦得多的經(jīng)驗(yàn)，他們往往有嚴(yán)重的副作用，旨在殺死癌細(xì)胞，如化療。
      研究人員計(jì)劃繼續(xù)研究如何將癌細(xì)胞恢復(fù)到更健康的狀態(tài)，最終目標(biāo)是將他們的工作轉(zhuǎn)化為對(duì)結(jié)直腸癌患者的治療治療。
      Cho說(shuō)：“我認(rèn)為我們對(duì)癌癥逆轉(zhuǎn)的研究最終會(huì)改變目前治療癌癥的醫(yī)學(xué)實(shí)踐，使其朝著保持患者生活質(zhì)量的方向發(fā)展，同時(shí)盡量減少目前抗癌療法的副作用?！?/p>			

			
        
      
			
      
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