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      小鼠研究后可能更接近癡呆疫苗
      
			
      
				2020-01-02 12:00:55
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      成功進(jìn)行動物試驗(yàn)后，可以對癡呆癥進(jìn)行預(yù)防性治療，然后進(jìn)行臨床試驗(yàn)。
      

      美國領(lǐng)導(dǎo)的研究正在尋求通過一種新的疫苗來開發(fā)有效的免疫療法，以去除與阿爾茨海默氏病有關(guān)的“腦斑塊”和tau蛋白聚集體。
      

      小鼠研究后可能更接近癡呆疫苗
      

      研究人員說，最近在雙基因小鼠模型中的成功支持了在未來數(shù)年內(nèi)進(jìn)行人類試驗(yàn)的過程。
      

      阿爾茨海默氏癥研究與治療雜志上的一篇新論文為2020年的更多工作鋪平了道路，分子醫(yī)學(xué)研究所和加利福尼亞大學(xué)歐文分校(UCI)的醫(yī)學(xué)研究人員共同研究了由弗林德斯大學(xué)教授研發(fā)的成功的佐劑疫苗尼古拉·彼得羅夫斯基(Nikolai Petrovsky)在南澳大利亞。
      

      最新研究旨在提出一種新的治療方法，以清除由過度磷酸化的tau組成的累積性β-淀粉樣蛋白(Aβ)斑塊和神經(jīng)原纖維纏結(jié)，這些疾病共同導(dǎo)致神經(jīng)變性和阿爾茨海默氏病的認(rèn)知能力下降。
      

      阿爾茨海默氏病(AD)是與年齡有關(guān)的癡呆癥的主要原因，在美國影響了約570萬人。AD的主要挑戰(zhàn)包括缺乏有效的治療方法，可靠的生物標(biāo)志物或預(yù)防策略。
      

      分子醫(yī)學(xué)研究所的教授Anahit Ghochikyan及其同事，UCI的副教授Hvat Davtyan和Mathew Blurton-Jones以及其他合著者測試了由Petrovsky教授在澳大利亞實(shí)驗(yàn)室開發(fā)的佐劑中配制的基于MultiTEP平臺的通用疫苗。
      

      在具有Aβ和tau混合病理的雙基因小鼠中測試了可能的新療法。
      

      主要作者戈奇基揚(yáng)教授和布魯頓-瓊斯教授總結(jié)說：“這些發(fā)現(xiàn)共同保證了基于MultiTEP技術(shù)的雙重疫苗接種策略的進(jìn)一步發(fā)展，該技術(shù)可最終用于人類阿爾茨海默氏病的最終檢測。”
      

      彼得羅夫斯基教授說，Advax佐劑方法是一個(gè)關(guān)鍵系統(tǒng)，可以幫助將基于MultiTEP的Aβ/ tau疫苗組合療法以及針對這些病理分子的單獨(dú)疫苗進(jìn)行臨床試驗(yàn)(可能在兩年內(nèi))。
      

      彼得羅夫斯基教授說：“我們的方法正在尋求覆蓋所有基礎(chǔ)，并克服以往的障礙，找到一種在世界上越來越多的人中減慢Aβ/ tau分子積累并延緩AD進(jìn)展的療法。”在接下來的三個(gè)月中在美國。
      

      一些有希望的候選藥物在臨床試驗(yàn)中失敗了，因此繼續(xù)尋求新的預(yù)防或療法。
      

      關(guān)于人單克隆抗體阿杜那單抗的最新報(bào)告顯示，按主要終點(diǎn)和次要終點(diǎn)衡量，高劑量的該抗體可減少早期AD患者的臨床下降。
      

      但是，很明顯，由于需要頻繁(每月)給予高濃度的免疫治療藥物，因此無法將其用作健康受試者的預(yù)防措施。
      

      Ghochikyan教授說，迫切需要繼續(xù)尋找新的預(yù)防性疫苗，以延緩AD和減緩這種破壞性疾病的進(jìn)程。
      

      新的論文總結(jié)說，這種新的聯(lián)合疫苗接種方法可能潛在地在具有高M(jìn)HC(主要組織相容性復(fù)合體)II類基因多態(tài)性的廣泛接種人群中誘導(dǎo)對AD的兩種病理特征的強(qiáng)烈免疫反應(yīng)。
      
			

			
        
      
			
      
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