惠譽(yù)解決方案提示羅氏挑戰(zhàn)飛利浦進(jìn)入數(shù)字病理市場(chǎng)
分析師在最近的一份報(bào)告中表示,惠譽(yù)解決方案公司預(yù)測(cè),隨著羅氏(Roche)等公司推出新產(chǎn)品,數(shù)字病理學(xué)市場(chǎng)的增長(zhǎng)將加速。
飛利浦于2017年將首款數(shù)字病理產(chǎn)品推向美國(guó)市場(chǎng),使醫(yī)生能夠查看和解釋從活檢組織制備的數(shù)字玻片。但是,該公司現(xiàn)在面臨著眾多競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手,旨在進(jìn)入體外診斷市場(chǎng)快速增長(zhǎng)的細(xì)分市場(chǎng)。
“飛利浦聲稱得益于其在臨床決策中的首推地位,將引領(lǐng)數(shù)字病理學(xué)市場(chǎng);然而,羅氏在更廣泛的體外診斷市場(chǎng)中的傳統(tǒng)將使其在獲得FDA批準(zhǔn)后成為強(qiáng)大的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手,”分析師寫道。
自2017年通過(guò)De Novo途徑進(jìn)入市場(chǎng)以來(lái),飛利浦IntelliSite病理學(xué)解決方案(PIPS)已立足。例如,LabCorp去年表示,它將最初在其至少四個(gè)地點(diǎn)采用 PIPS,并正在努力實(shí)施該技術(shù)。在其他內(nèi)部和第三方機(jī)構(gòu),包括西奈山衛(wèi)生系統(tǒng)。
但是,競(jìng)爭(zhēng)格局正在迅速變化。FDA于5月份清除了Leica Biosystems的Aperio AT2 DX系統(tǒng),而其他一些則正在提交監(jiān)管文件。值得注意的是,羅氏(Roche)正在進(jìn)行試驗(yàn),以支持FDA對(duì)其已在歐洲市場(chǎng)上銷售的Ventana DP 200幻燈片掃描儀進(jìn)行FDA批準(zhǔn)的計(jì)劃文件?;葑u(yù)(Fitch)分析師認(rèn)為,羅氏(Roche)在算法和軟件上的投資以及診斷技術(shù)的領(lǐng)先地位,對(duì)飛利浦構(gòu)成了威脅。
分析師預(yù)計(jì),新競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的進(jìn)入將加速市場(chǎng)的增長(zhǎng),這表明即使某些潛在客戶選擇購(gòu)買羅氏的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手產(chǎn)品,飛利浦仍可以繼續(xù)增加其銷售額。
惠譽(yù)沒(méi)有估計(jì)市場(chǎng)規(guī)模,而是選擇討論潛在趨勢(shì)。分析人士預(yù)計(jì),人工智能將在數(shù)字病理學(xué)中發(fā)揮越來(lái)越重要的作用,并指出微軟與SRL Diagnostics 的合作證明了AI可以減少錯(cuò)誤并加速組織病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室的通量。
Proscia對(duì)DermAI有類似的愿望,DermAI是其Concentriq平臺(tái)上的一個(gè)模塊,可以對(duì)皮膚活檢進(jìn)行預(yù)篩選和分類。Proscia 計(jì)劃尋求FDA批準(zhǔn)將該模塊用于臨床診斷。
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