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      長(zhǎng)期大環(huán)內(nèi)酯類藥物的使用與抗性痤瘡丙酸桿菌有關(guān)
      
			
      
				2019-07-29 08:44:04
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			  來(lái)源：
			
      
		
      
				
		
      
			
      來(lái)自東京藥學(xué)與生命科學(xué)大學(xué)的Keisuke Nakase及其同事在體外檢測(cè)了痤瘡丙酸桿菌中大環(huán)內(nèi)酯類抗性的突變頻率。
      

      長(zhǎng)期大環(huán)內(nèi)酯類藥物的使用與抗性痤瘡丙酸桿菌有關(guān)
      

      研究人員發(fā)現(xiàn)，當(dāng)痤瘡丙酸桿菌突變體在沒(méi)有抗菌素的肉湯中培養(yǎng)后暴露于克拉霉素時(shí)，沒(méi)有分離出具有23S rRNA突變的抗性突變體。在與0.03μg/ mL抗微生物劑預(yù)孵育后，以10 -6的頻率獲得突變體。23S rRNA突變A2058G，A2059G和C2611G由抗性突變體攜帶。當(dāng)與克拉霉素和克林霉素預(yù)孵育時(shí)，C2611G突變體顯示出對(duì)克拉霉素的抗性，其經(jīng)常獲得32.1%。克林霉素與克拉霉素預(yù)孵育后，更常出現(xiàn)對(duì)克拉霉素和克林霉素具有高水平抗性的A2058G突變體(87.5%)。兩種處理A2059G突變體的分離率無(wú)差異; A2059突變體顯示出對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類的高水平抗性，但對(duì)克林霉素具有低水平抗性。
      

      “這些結(jié)果表明，長(zhǎng)期使用口服大環(huán)內(nèi)酯類治療痤瘡的可能性有助于增加大環(huán)內(nèi)酯類抗生素痤瘡丙酸桿菌，”作者寫道。
      

      該研究得到了輝瑞公司的部分支持。
      
			

			
        
      
			
      
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