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      研究人員揭示了可能喚醒神經(jīng)干細(xì)胞的基因表達(dá)的衰退和流動(dòng)

      人體具有強(qiáng)大的治療能力。但治療腦部疾病絕非易事,因?yàn)槟X細(xì)胞 - 神經(jīng)元 - 再生能力有限。盡管如此,干細(xì)胞是一種天然的替代品,是我們?nèi)栽诎l(fā)展的胚胎的遺跡。

      研究人員揭示了可能喚醒神經(jīng)干細(xì)胞的基因表達(dá)的衰退和流動(dòng)

      困難在于,隨著年齡的增長(zhǎng),我們的大腦干細(xì)胞“睡著了”,并且在需要修復(fù)時(shí)變得更難醒來(lái)。盡管努力利用這些細(xì)胞來(lái)治療神經(jīng)損傷,科學(xué)家們直到最近都沒(méi)有成功解碼潛在的“睡眠”機(jī)制。

      現(xiàn)在,京都大學(xué)研究小鼠腦化學(xué)的研究人員揭示了基因表達(dá)的潮起潮落,可能會(huì)喚醒神經(jīng)干細(xì)胞的沉睡。這些發(fā)現(xiàn)也可能適用于身體其他部位的干細(xì)胞,最近發(fā)表在Genes&Development雜志上。

      該團(tuán)隊(duì)將注意力集中在蛋白質(zhì)'Hes1'上,后者在成體細(xì)胞中強(qiáng)烈表達(dá)。這通常會(huì)抑制其他蛋白質(zhì)如'Ascl1'的產(chǎn)生,其中少量的蛋白質(zhì)由活性干細(xì)胞周期性地產(chǎn)生。京都大學(xué)邊境生命與醫(yī)學(xué)科學(xué)研究所的組長(zhǎng)Ryoichiro Kageyama說(shuō):“我們之前沒(méi)有人直接將胚胎中的活性干細(xì)胞與無(wú)活性的”靜止“成體干細(xì)胞進(jìn)行比較,他們指出至少有兩個(gè)基因及其已經(jīng)鑒定了調(diào)節(jié)激活的相關(guān)蛋白質(zhì)。

      隨著時(shí)間的推移監(jiān)測(cè)兩種蛋白質(zhì)的產(chǎn)生,該團(tuán)隊(duì)確定了一種類似波浪的模式,導(dǎo)致干細(xì)胞蘇醒并轉(zhuǎn)變?yōu)榇竽X中的神經(jīng)元。

      當(dāng)他們“敲除”制造Hes1所需的遺傳密碼時(shí),細(xì)胞開始產(chǎn)生更多的Ascl1,然后幾乎激活了所有的神經(jīng)干細(xì)胞。

      “重要的是,相同的基因?qū)@些干細(xì)胞的活躍和靜止?fàn)顟B(tài)負(fù)責(zé),”Kageyama補(bǔ)充說(shuō)。“只有兩者之間的表達(dá)動(dòng)態(tài)不同。”

      “更好地理解這些不同的表達(dá)動(dòng)力學(xué)的調(diào)節(jié)機(jī)制可以讓我們來(lái)切換休眠細(xì)胞上進(jìn)行各種神經(jīng)病學(xué)病癥的治療的作為一部分”。

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