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      Gain Therapeutics完成250萬(wàn)歐元A輪融資
      
			
      
				2019-02-27 09:43:41
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      動(dòng)脈網(wǎng)據(jù)外媒獲悉，生物技術(shù)創(chuàng)業(yè)公司Gain Therapeutics近日完成了250萬(wàn)歐元的A輪融資，融資所得將用于開(kāi)發(fā)定點(diǎn)酶增強(qiáng)療法(SEE-Tx)，這種療法可治療罕見(jiàn)的基因突變疾病。據(jù)悉，本輪融資是Gain Therapeutics首次融資，融資金額由VitaTech投資的110萬(wàn)歐元、Helsinn Investment Fund投資的100萬(wàn)歐元和TiVenture投資的40萬(wàn)歐元組成。
      

      Gain Therapeutics完成250萬(wàn)歐元A輪融資
      

      Gain Therapeutics成立于2017年，是總部位于瑞士的一家臨床生物技術(shù)公司。該公司正在開(kāi)發(fā)的先進(jìn)療法SEE-Tx，可用于鑒定腦滲透性非競(jìng)爭(zhēng)性藥理學(xué)伴侶(brain-penetrant non-competitive pharmacological chaperones)，用以治療神經(jīng)系統(tǒng)的慢性退行性疾病。
      

      SEE-Tx是一個(gè)可以識(shí)別藥理學(xué)伴侶的平臺(tái)，這些伴侶與天然底物無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性，并能改善蛋白質(zhì)活性。野生型基因序列的突變導(dǎo)致了蛋白質(zhì)故障，故障的蛋白質(zhì)穩(wěn)定性降低、功能失常，從而導(dǎo)致了許多罕見(jiàn)病的發(fā)生。藥理學(xué)伴侶分子能夠找到導(dǎo)致蛋白質(zhì)故障的突變位點(diǎn)，并恢復(fù)故障蛋白質(zhì)的功能，防止疾病的進(jìn)一步發(fā)展。
      

      Gain Therapeutics利用專(zhuān)有技術(shù)平臺(tái)SEE-Tx，發(fā)現(xiàn)了一系列非競(jìng)爭(zhēng)性藥理學(xué)伴侶分子。這些分子能夠找到錯(cuò)誤折疊的蛋白，并恢復(fù)其酶活性。該機(jī)制已經(jīng)通過(guò)GLB1基因的印證。GLB1基因參與了GM1(溶酶體貯積病)和Morquio B疾病的發(fā)生過(guò)程。
      

      GM1是一種遺傳性溶酶體貯積癥，可逐步破壞大腦和脊髓中的神經(jīng)元。該疾病由GLB1基因突變引起，并以常染色體隱性方式遺傳。癥狀可能表現(xiàn)在肝臟和脾臟腫大、面部特征粗化、骨骼不規(guī)則、關(guān)節(jié)僵硬、腹部膨脹、肌肉無(wú)力等。目前，GM1還沒(méi)有藥物治療方法，但SEE-Tx平臺(tái)已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了GM1的藥理學(xué)伴侶。
      

      此外，遺傳性溶酶體貯積癥還可能是由GBA基因突變導(dǎo)致，這種溶酶體貯積癥會(huì)積聚患者體內(nèi)有害的脂質(zhì)，導(dǎo)致患者出現(xiàn)戈謝病(Gaucher disease)，并伴隨脾臟、肝臟功能障礙。
      

      Gain Therapeutics首席科學(xué)家Xavier Barril教授表示：“本輪融資將支持我們展開(kāi)SEE-Tx的最新項(xiàng)目，包括與GLB1和GBA基因突變相關(guān)的神經(jīng)節(jié)苷脂病、戈謝病和帕金森病的研究。Gain Therapeutics現(xiàn)階段的目的是加速確定臨床候選藥物，以便盡早在人體研究中展開(kāi)測(cè)試。”
      
			

			
        
      
			
      
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