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      科學家使用CRISPR-Cas9制造紅眼突變黃蜂

      來自加州大學河濱分校和克萊蒙特麥肯納,皮澤爾和斯克里普斯學院的WM凱克科學系的遺傳科學家已經(jīng)設法創(chuàng)造了一種紅眼突變體黃蜂。

      科學家使用CRISPR-Cas9制造紅眼突變黃蜂

      創(chuàng)造了紅眼黃蜂,以證明CRISPR基因切片技術(shù)可以用于微小的寶石黃蜂Nasonia vitripennis,為科學家提供了一種研究黃蜂生物學的新方法。

      加州大學河濱分校綜合基因組生物學研究所昆蟲學助理教授奧馬爾·阿克巴里博士說:“沒有人知道一些雄性黃蜂中的自私遺傳因素如何能以某種方式殺死雌性胚胎而只會產(chǎn)生雄性。” 。

      “為了理解這一點,我們需要追求他們的父性別比(PSR)染色體,也許是通過改變PSR染色體的區(qū)域來確定哪些基因?qū)ζ涔δ苤陵P(guān)重要,”Akbari博士補充道,他是該組織的主要合著者。本周發(fā)表在“科學報告”雜志上的一篇描述該研究的論文。

      進入稱為CRISPR-Cas9的基因編輯技術(shù),允許研究人員改變?nèi)魏位颉?/p>

      “我們的最終目標是更好地了解黃蜂和其他昆蟲的生物學,因此他們可以找到一種方法來控制摧毀作物或傳播瘧疾等疾病的昆蟲,”作者說。

      “但是,第一步是弄清楚如何在如此小的生物體中使用CRISPR技術(shù),這在以前從未有過,這在很大程度上是因為這項工作非常艱巨,”Akbari博士指出。

      “這是因為寶石黃蜂將它們的小蛋放在一只螢火蟲蛹中,不得不剝?nèi)ニ员┞冻瞿切┬〉啊?rdquo;

      在突變黃蜂的情況下,Akbari博士和共同作者決定切片眼睛色素沉著基因朱砂。

      “為了在Nasonia vitripennis中建立CRISPR指導的基因編輯,我們針對保守的眼睛色素沉著基因朱砂,在該基因中產(chǎn)生了幾個獨立的可遺傳的種系突變,”他們解釋說。

      “為了產(chǎn)生這些突變體,我們開發(fā)了一種方案,從寄生的蠅蛹,Sarcophaga bullata中有效地收集Nasonia vitripennis卵,用Cas9 /指導RNA混合物注射這些卵,并將注射的卵子轉(zhuǎn)移回宿主以繼續(xù)發(fā)育。”

      該團隊創(chuàng)造了一種具有遺傳特征的突變體Nasonia vitripennis,這意味著將來這些紅眼將傳遞給所有后代 - 對于正在尋找穩(wěn)定的昆蟲學習線的研究人員而言,這是一個重要的品質(zhì)。

      “技術(shù)具有挑戰(zhàn)性,但它是可以學習的,”Akbari博士說。“你需要一個非常穩(wěn)定的手,它需要很多耐心的微操作,人們可以隨著時間的推移學習。”

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