研究人員發(fā)現(xiàn)新的抗生素抗性基因
查爾姆斯理工大學(xué)教授Erik Kristiansson及其合著者已經(jīng)確定了70多種新的金屬-β-內(nèi)酰胺酶基因,這些基因使細(xì)菌對最后抗生素產(chǎn)生抗藥性。
“金屬-β-內(nèi)酰胺酶是一種細(xì)菌酶,可以抵抗碳青霉烯類,這是最有效的一類抗生素,”Kristiansson教授及其同事說。
“這些酶通常在移動遺傳元件上編碼,與其廣泛的底物譜和缺乏臨床有用的抑制劑一起,使它們成為特別成問題的一類抗生素抗性決定因素。”
“我們假設(shè)存在大量未開發(fā)的未知金屬β-內(nèi)酰胺酶庫,其中一些可能擴(kuò)散到病原體,從而威脅到公眾健康。”
“這項研究的目的是鑒定B1類新的金屬β-內(nèi)酰胺酶,這是這些酶中臨床上最重要的亞類。”
本月由Microbiome雜志發(fā)布的研究結(jié)果是已知B1金屬β-內(nèi)酰胺酶數(shù)量的兩倍多。
“基于使用優(yōu)化的隱馬爾可夫模型的新計算方法,我們分析了超過10,000個細(xì)菌基因組和質(zhì)粒以及超過5 terabases的宏基因組數(shù)據(jù),以鑒定新的金屬-β-內(nèi)酰胺酶基因,”作者解釋說。
“總共預(yù)測了76種新基因,形成了59種以前未被描述的金屬-β-內(nèi)酰胺酶基因家族。”
“在21個測試基因中的18個中,實驗證實了在大腸桿菌宿主中水解亞胺培南的能力。”
“我們的研究表明,有許多未知的抗性基因。關(guān)于這些基因的知識可以更有效地發(fā)現(xiàn)并有希望解決新形式的多重耐藥細(xì)菌,“Kristiansson教授說。
研究報告的共同作者,哥德堡大學(xué)的Joakim Larsson教授補(bǔ)充說:“我們越了解細(xì)菌如何抵御抗生素,我們開發(fā)有效的新藥物的可能性就越大。”
該團(tuán)隊的下一步是尋找能夠抵抗其他形式抗生素的基因。
“我們發(fā)現(xiàn)的新基因只是冰山一角。還有許多未經(jīng)鑒定的抗生素抗性基因可能成為未來主要的全球健康問題,“克里斯蒂安森教授說。
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