兩個(gè)基因變異與抑郁癥

一個(gè)新的大規(guī)?；蚪M研究確定有助于抑郁癥的風(fēng)險(xiǎn)兩種遺傳變異1。

重度抑郁癥(MDD)是精神疾病的一種常見形式被世界衛(wèi)生組織列為全球殘疾的第四大原因。

雖然確定為大約一個(gè)世紀(jì)前抑郁癥是一種嚴(yán)重的，它的遺傳基礎(chǔ)已被證明難以研究;沒有遺傳危險(xiǎn)因素已經(jīng)凸顯至今，但以往的研究表明，遺傳影響在女性比男性強(qiáng)。

威康信托人類遺傳學(xué)中心在牛津大學(xué)和來自世界各地的同事娜蔡招募5303名中國(guó)漢族女性復(fù)發(fā)性抑郁癥，并從58家參與中國(guó)，牛津大學(xué)和弗吉尼亞聯(lián)邦大學(xué)實(shí)驗(yàn)研究遺傳流行病學(xué)中國(guó)醫(yī)院5337名健康對(duì)照者(收斂)的情況財(cái)團(tuán)。

研究人員進(jìn)行基因分型使用低覆蓋DNA測(cè)序研究參與者，分離在基因組內(nèi)的特定核苷酸兩個(gè)單核苷酸多態(tài)性(SNP)-DNA序列變異 - 染色體10上，無論是在MDD的風(fēng)險(xiǎn)小的增加有關(guān)。

他們重復(fù)了這個(gè)分析4,509診斷出患有嚴(yán)重的子類型MDD的中國(guó)女性的另一種樣品中被稱為憂郁癥，并確定了相同的兩個(gè)SNP，從而證實(shí)了初步調(diào)查結(jié)果。

其中一個(gè)新標(biāo)識(shí)的變體位于附近SIRT1基因，其編碼已知參與形成產(chǎn)能細(xì)胞器被稱為線粒體蛋白質(zhì)，并且可以調(diào)節(jié)其活性。所述的非編碼區(qū)域內(nèi)的第二位于LHPP在肝臟和腎臟較低水平的基因，其編碼在腦中表達(dá)的代謝酶和。

MDD是一個(gè)非常復(fù)雜的條件下，可能涉及多個(gè)基因變異尚未被發(fā)現(xiàn)。研究人員把成功歸因于識(shí)別變種，以他們的樣本人群的同質(zhì)性。他們說，但是，這些人抬著他們兩個(gè)變量的影響是輕微的，而且遠(yuǎn)不如歐洲人比中國(guó)人群中常見。

盡管如此，標(biāo)識(shí)附近的一個(gè)變體的SIRT1基因，與MDD與線粒體DNA的量增加相關(guān)聯(lián)的最近的研究結(jié)果一起2，表明的至少一些的這種令人衰弱的病癥的癥狀有意想不到的起源。

“我們之前的研究表明，線粒體DNA水平的應(yīng)激反應(yīng)增加，下來去除壓力時(shí)，”蔡說。“環(huán)境應(yīng)激是抑郁癥的一個(gè)強(qiáng)有力的預(yù)測(cè)，因此我們認(rèn)為線粒體可能以某種方式在應(yīng)激反應(yīng)有關(guān)。”

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