了解分子的監(jiān)管纖毛的結(jié)構(gòu)和組成
大多數(shù)細胞都被毛發(fā)覆蓋的表面纖毛細胞和體液能動性發(fā)揮了關(guān)鍵作用,環(huán)境感知和信息交流(信號)。都柏林大學(xué)的最新研究表明,細胞使用一組通用的蛋白質(zhì)以不同的方式與不同的結(jié)構(gòu)和建立纖毛功能。
這個共享組蛋白也顯示不同的角色在限制特定的“閘門”的基礎(chǔ)組件纖毛,控制分子的組成結(jié)構(gòu)。纖毛引起廣泛的發(fā)育缺陷疾病(ciliopathies)影響幾乎所有的人體器官系統(tǒng)。例子包括多囊腎疾病、nephronophthisis色素性視網(wǎng)膜炎,Bardet-Biedl綜合癥,Joubert綜合癥,Meckel-Gruber綜合癥。
從奧利弗Blacque副教授和博士Noemie沙伊德爾UCD康威生物分子與生物醫(yī)學(xué)科學(xué)研究所和UCD學(xué)校正在調(diào)查的分子通路基礎(chǔ)生物學(xué)和疾病纖毛。
“在這項研究中,我們想知道細胞如何使用他們的共同intraflagellar傳輸(IFT)機械與不同形狀和建立纖毛功能。我們也想確定界面張力和纖毛的“閘門”機械基礎(chǔ)相互作用在某種程度上,考慮到兩個調(diào)節(jié)纖毛的形成,構(gòu)成和信號輸出,”Blacque副教授說。
intraflagellar交通系統(tǒng)發(fā)生在纖毛微管(火車軌道),采用分子發(fā)動機(引擎)和至少兩種類型的貨物適配器復(fù)合物(馬車),稱為IFT-A IFT-B蛋白質(zhì)復(fù)合物。
Noemie沙伊德爾博士在這項研究中使用的實驗進行線蟲(蛔蟲)生物模型,秀麗隱桿線蟲。利用基因和熒光成像技術(shù),她能建立不同IFT-A基因構(gòu)建纖毛的需求不同的結(jié)構(gòu)和功能。
沙伊德爾博士也使用相同的基因“淘汰賽”和熒光版本的“閘門”組件調(diào)查如果IFT-A基因控制這些分子是如何傳喚到纖毛基地。
“我們的新研究顯示,IFT-A復(fù)合物是部署在不同的方式在不同的細胞類型和IFT復(fù)合物參與確保“閘門”分子正確限制他們帶纖毛功能的基礎(chǔ)。
下一步是把這個工作進入人體細胞,看看結(jié)果就像我們發(fā)現(xiàn)線蟲,“Blacque博士說。他補充說,“最終,我們想了解人類細胞調(diào)節(jié)纖毛的形成和構(gòu)成,并提供新的研究途徑對纖毛疾病理解和可能的治療。”
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