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      我們在看:病毒侵入

      二十五年前的今天,在世界上第一個診斷艾滋病情況下,病毒的全部功能和神秘的工作展開。

      三年后,1984年,巴黎巴斯德研究所的Luc Montagnier和國家癌癥研究所的羅伯特·蓋洛然后宣布他們發(fā)現(xiàn)了艾滋病毒,感染人體免疫系統(tǒng)的病毒和艾滋病。

      即使最小的病毒只有一英寸的1000000,不辜負他們的拉丁namesake-poison。他們能夠感染和劫持一個人體,創(chuàng)建健康危害小如常見的流感和艾滋病一樣災難性的。

      我們在看:病毒侵入

      在里面

      病毒是整齊有序的、嬌小的包的遺傳材料,形狀像棒、絲、魚叉或球體。

      蛋白質(zhì)環(huán)繞包,它叫做衣殼。一些病毒有一個添加的脂質(zhì)層,外套衣殼。小擴展病毒被稱為抗原,這幫助追捕目標宿主細胞的病毒(艾滋病毒的三維解剖)。

      小病毒的本質(zhì),除了相對龐大的撼動,已經(jīng)確定他們是困難的。電子顯微鏡的發(fā)明在1940年代第一次病毒可見。

      佛羅里達州立大學的科學家們最近產(chǎn)生了新的3 d圖像的艾滋病毒和刺狀蛋白與宿主細胞表面匹配。圖片可以幫助研究人員更好地了解病毒和宿主t細胞融合并激勵設計疫苗的新方法。

      ”直到現(xiàn)在,盡管許多實驗室,強化學習的設計細節(jié)峰值及其分布模式表面上的病毒膜知之甚少,這限制了我們理解病毒感染的實際發(fā)生和沮喪的努力創(chuàng)建疫苗,”首席研究員和免疫學家Kenneth Roux表示。

      這項研究結果發(fā)表在本月的在線版《自然》雜志上。

      每個人的目標

      病毒捕食所有活著的生物,他們變成了病毒施樂機器。

      與細菌和動物細胞,病毒缺乏自行復制的能力。含有病毒本身的一些遺傳信息復制的關鍵,但它不能完成工作,沒有細胞的復制設備的幫助下,借貸酶和其他分子編造更多的病毒。

      說:“這不是一個活的有機體,免疫學家法比奧Romerio人類病毒學研究所的成立,由加洛。“這只是一個組織良好的分子寄生蟲。”

      困在一個微觀煉獄介于生命和斬首,病毒可以長時間潛伏。

      在長時間的頻譜是皰疹病毒的變種,HHV6感染,超過97%的人口沒有造成嚴重的健康問題。我們大多數(shù)人都感染了在年輕的時候,感覺就像一個溫和的流感。后來,病毒可以無害地堅持我們的一生。

      躺在等待

      體內(nèi)艾滋病毒也可以休眠數(shù)月甚至數(shù)年。它可以暗地里復制在低水平,不斷產(chǎn)生一些新的病毒代理沒有殺死宿主細胞。

      通過粘附宿主細胞,并迫使細胞遵循它的遺傳指令,病毒可以把主機變成病毒army-making機器。

      一些細胞的病毒是非常具體的目標,而另一些則更少的選擇性。像匹配的拼圖,病毒搜索細胞堅持。蛋白質(zhì)表面的病毒蛋白質(zhì)或糖識別目標的宿主細胞的表面。

      神秘的周一

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      例如,表面蛋白GP120坐在艾滋病毒和允許病毒附著在靶細胞。GP120結合兩種蛋白質(zhì)在細胞。蛋白質(zhì)連接后,病毒將其遺傳物質(zhì)進入細胞。

      艾滋病毒只有有限數(shù)量的蛋白質(zhì),所以它依賴于宿主細胞的蛋白質(zhì)合成新的遺傳物質(zhì),包括GP120和規(guī)范它的復制。

      準備各種病毒的遺傳物質(zhì)的數(shù)量和類型。有些病毒攜帶雙鏈DNA,而另一些人,比如艾滋病,只有一個單鏈的RNA。攜帶病毒的遺傳物質(zhì)決定了宿主細胞內(nèi)的復制過程。

      病毒感染宿主細胞變成了一個工廠。

      在艾滋病毒的情況下,每個細胞滲透生產(chǎn)和吐出了數(shù)以百計的新病毒顆粒。整個敵意收購,從艾滋病毒的時候高度本身宿主細胞,釋放

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