瑞德西韋成美國首獲批新冠治療藥世衛(wèi)剛宣布瑞德西韋無效或者療效甚

新冠肺炎病毒爆發(fā)以來各大國都在研究新冠肺炎疫苗以及治療新冠肺炎的藥物，今日美國FDA批準(zhǔn)瑞德西韋用于新冠治療，據(jù)悉瑞德西韋成美國首獲批新冠治療藥那么這個(gè)藥物是否真的有效果呢感興趣的話跟著小編一起一探究竟吧!

瑞德西韋成美國首獲批新冠治療藥。美國食品和藥物管理局(FDA)周四批準(zhǔn)吉利德科學(xué)公司(Gilead Sciences)的抗病毒藥物瑞德西韋用于治療新冠病毒。

今年5月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了瑞德西韋的緊急使用許可，允許醫(yī)院和醫(yī)生在未得到FDA正式批準(zhǔn)的情況下，對(duì)患病住院的患者使用該藥物。靜脈注射藥物縮短了部分住院患者的康復(fù)時(shí)間。這也是用于治療特朗普的藥物之一，本月早些時(shí)候，特朗普被檢測(cè)出病毒呈陽性。

吉利德表示，這種藥物將用于需要住院治療的12歲以上的新冠患者。瑞德西韋目前是美國第一個(gè)也是唯一一個(gè)獲得完全批準(zhǔn)的治療新冠的藥物。據(jù)約翰霍普金斯大學(xué)匯編的數(shù)據(jù)，全球已有超過4,130萬人感染了新冠，超過100萬人因此死亡。

吉利德的股價(jià)在盤后交易中上漲超過5%。

吉利德首席執(zhí)行官丹尼爾•奧黛在一份聲明中表示:“自新冠疫情暴發(fā)以來，吉利德一直在不懈努力，幫助找到解決這一全球健康危機(jī)的辦法。”“令人難以置信的是，從新冠最早的病例報(bào)告開始不到一年，美國就有了FDA批準(zhǔn)的治療方法，所有有需要的合適患者都可以得到這種治療。”

據(jù)吉利德介紹，瑞德西韋已在全球約50個(gè)國家批準(zhǔn)或授權(quán)臨時(shí)用于新冠治療。該藥物在醫(yī)院通過靜脈注射進(jìn)行管理。

本月早些時(shí)候，由世界衛(wèi)生組織(WHO)協(xié)調(diào)的一項(xiàng)研究表明，該藥對(duì)住院患者的死亡率“效果微弱或幾乎沒有影響”。不過，它在縮短一些住院病人的康復(fù)時(shí)間方面顯示出了一定的效果。

今年早些時(shí)候，美國主要的傳染病專家安東尼·福奇博士說，該藥物將為新冠患者設(shè)立“一個(gè)新的護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)”。

大多數(shù)接受瑞德西韋治療的患者接受5天療程，使用6瓶藥物。該公司還在研發(fā)一種吸入式藥物，它將通過一個(gè)噴霧器來給藥。噴霧器是一種可以將液體藥物變成霧的輸送裝置。該公司表示，該藥物不能以藥丸的形式服用，因?yàn)槠浠瘜W(xué)成分會(huì)影響肝臟。

瑞德西韋現(xiàn)在的品牌名為Veklury，對(duì)于政府醫(yī)療項(xiàng)目和其他國家醫(yī)療系統(tǒng)覆蓋的患者，5天療程的費(fèi)用為2340美元，對(duì)于美國私人醫(yī)療保險(xiǎn)覆蓋的患者，費(fèi)用為3120美元。

今年8月，吉利德表示，計(jì)劃在今年年底前生產(chǎn)200多萬個(gè)瑞德西韋療程，預(yù)計(jì)到2021年能再生產(chǎn)“幾百萬個(gè)療程”，并補(bǔ)充說，自今年1月以來，該藥物的供應(yīng)增加了50多倍。它的制造網(wǎng)絡(luò)現(xiàn)在包括北美、歐洲和亞洲的40多家公司。

吉利德周四表示，正在滿足美國對(duì)該藥的實(shí)時(shí)需求，并預(yù)計(jì)本月將滿足全球需求，即使未來新冠病例可能激增。

通過上面的介紹，相信大家對(duì)于這個(gè)也有了一定的了解了，希望這篇文章可以幫助到你。

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