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      首個(gè)新冠疫苗動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果 戰(zhàn)勝疫情指日可待!

      新冠肺炎疫情如今已成為了全球人民關(guān)注的焦點(diǎn),因?yàn)楝F(xiàn)如今還沒有可以抑制病毒傳播的方法,也沒有治療新冠肺炎的藥物,因此人們對(duì)于疫苗寄予了很大的希望今日首個(gè)新冠疫苗動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果如何?

      5月6日,Science雜志官方網(wǎng)站發(fā)布了中國(guó)科研團(tuán)隊(duì)合作完成的研究文章《SARS-CoV-2病毒滅活疫苗的快速開發(fā)》,這是首個(gè)公開報(bào)道的新冠疫苗動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果。此前的4月19日,該論文的預(yù)覽版在生物科學(xué)預(yù)印本論文平臺(tái)bioRxiv發(fā)布。

      研究文章由中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所秦川團(tuán)隊(duì)領(lǐng)銜,聯(lián)合浙江省疾控中心張嚴(yán)峻團(tuán)隊(duì)、科興控股生物技術(shù)有限公司、中國(guó)科學(xué)院生物物理研究所王祥喜團(tuán)隊(duì)、中國(guó)食品藥品檢定研究院、中國(guó)疾病預(yù)防控制中心傳染病預(yù)防控制所等多家單位合作。研究結(jié)果顯示,京企科興中維研制的新型冠狀病毒滅活疫苗在恒河猴模型中安全有效。

      研究者從11名感染了新冠病毒的住院患者(包括5名重癥監(jiān)護(hù)患者)的支氣管肺泡灌洗液(BALF)中分離出多個(gè)新冠病毒毒株,其中5株來(lái)自中國(guó),3株來(lái)自意大利,1例來(lái)自瑞士,1例來(lái)自英國(guó),1例來(lái)自西班牙。這11個(gè)毒株廣泛散在分布于基于所有可用序列構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育樹上,在一定程度上代表了正在流行的病毒種群。

      在此基礎(chǔ)上,研究者選擇CN2株用于疫苗制備,開發(fā)了一種純化的滅活新冠病毒候選疫苗,并進(jìn)行了中試生產(chǎn)。該疫苗在小鼠、大鼠和非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物中均可誘導(dǎo)新冠病毒特異性中和抗體產(chǎn)生。這些抗體能有效地中和所選的其他10株(CN1、CN3-CN5和OS1-OS6)具有代表性的新冠病毒毒株,表明它們對(duì)世界范圍內(nèi)廣泛流行的新冠病毒毒株都可能有潛在的中和能力。

      隨后研究者在疫苗免疫后的恒河猴中進(jìn)行了攻毒實(shí)驗(yàn)以評(píng)價(jià)疫苗免疫原性和保護(hù)效果。研究者在第0、7和14天給恒河猴接種不同劑量(3微克和6微克)的疫苗,結(jié)果顯示,S蛋白特異性的IgG和中和抗體均在第2周被誘導(dǎo)出來(lái),并在第3周繼續(xù)增加,抗體滴度與恢復(fù)期的新冠患者的血清中的抗體滴度相似。

      之后,研究者在第22天進(jìn)行攻毒。結(jié)果顯示,與對(duì)照組相比,疫苗免疫后的恒河猴肺部組織病理變化顯著減小,病毒載量也顯著下降。高劑量組的4只恒河猴感染后的第7天,咽喉、肛門和肺部都未檢測(cè)到病毒,也沒有觀察到抗體依賴的增強(qiáng)(antibody-dependent enhancement,ADE)現(xiàn)象。中劑量組感染后第7天咽部、肛門和肺部標(biāo)本中能部分檢測(cè)到病毒,但與對(duì)照組相比病毒載量降低了約95%。結(jié)果表明,接種6微克劑量候選疫苗后可以對(duì)新冠病毒攻毒提供完全的保護(hù),3微克劑量的疫苗有部分保護(hù)作用。

      研究者又通過(guò)觀測(cè)臨床指標(biāo)和生化指數(shù)來(lái)驗(yàn)證該疫苗的安全性。他們發(fā)現(xiàn),所有接種疫苗的恒河猴均未發(fā)現(xiàn)發(fā)燒和體重減輕現(xiàn)象,且食欲和精神狀態(tài)都保持正常。在血液和生化分析方面,接種了疫苗的恒河猴的淋巴細(xì)胞亞群比例(CD3+、CD4+ 和CD8+)以及關(guān)鍵細(xì)胞因子(TNF-α、IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-5和IL-6)與對(duì)照組相比均沒有顯著變化。此外,第29天對(duì)接種疫苗恒河猴的肺、心、脾、肝、腎和腦在內(nèi)的各種器官組織的病理學(xué)評(píng)估表明,該疫苗也沒有引起顯著的病理學(xué)特征,以上結(jié)果表明候選疫苗在恒河猴中具有安全性。

      基于上述研究結(jié)果,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已于2020年4月13日批準(zhǔn)科興控股生物技術(shù)有限公司旗下北京科興中維生物技術(shù)有限公司(“科興中維”)研制的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來(lái)福™?進(jìn)入臨床研究,Ⅰ/Ⅱ期臨床研究于4月16日在江蘇省徐州市睢寧縣正式啟動(dòng)。

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