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      研究人員在分子水平上研究DNA聚合酶
      
			
      
				2019-03-20 10:28:52
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      復(fù)雜的生物系統(tǒng)可以描述為分子中發(fā)生的化學(xué)過程網(wǎng)絡(luò)?？邓固勾拇髮W(xué)“ChemLife”研究計劃的科學(xué)家們正在一個同樣活躍的網(wǎng)絡(luò)中進行合作，這些網(wǎng)絡(luò)具有動態(tài)互連 - 主題特定和跨學(xué)科。最近通過有機化學(xué)，生物化學(xué)，結(jié)構(gòu)生物學(xué)和理論化學(xué)之間的跨學(xué)科合作獲得的DNA聚合酶的見解表明生物學(xué)和化學(xué)知識的相互作用是多么富有成效和相互激勵。這些在聚合酶分子水平上的新發(fā)現(xiàn)可用于基因組測序和基于分子生物學(xué)的診斷的其他領(lǐng)域。研究結(jié)果發(fā)表于2018年9月17日美國國家科學(xué)院院刊(PNAS)。
      

      研究人員在分子水平上研究DNA聚合酶
      

      具有修飾底物的DNA聚合酶的識別過程在許多生物技術(shù)領(lǐng)域中是必不可少的，尚未在分子水平上進行廣泛研究。作為基因組合成機器，這些聚合酶負(fù)責(zé)細(xì)胞分裂過程中DNA的加倍。Andreas Marx教授，Kay Diederichs教授和Christine Peter教授已經(jīng)獲得了與改性底物相互作用的聚合酶的詳細(xì)結(jié)構(gòu)見解。這些知識為更廣泛的規(guī)模和多種變體的進一步研究創(chuàng)造了一個平臺。對康斯坦茨的研究人員參與“ChemLife”倡議而言，實際應(yīng)用和社會相關(guān)性尤為重要。了解這種修飾如何通過DNA聚合酶進展例如，可用于推進基因組測序：“分子生物學(xué)診斷中的許多過程都是基于改良構(gòu)建模塊的使用，”安德納斯馬克思教授解釋說，他是康斯坦茨大學(xué)“ChemLife”倡議的成員。 。
      

      眾多合作項目，康斯坦茨研究院化學(xué)生物學(xué)以及兩個協(xié)作研究中心“細(xì)胞蛋白質(zhì)穩(wěn)定的化學(xué)和生物學(xué)原理”和“各向異性顆粒作為構(gòu)建模塊：裁剪形狀，相互作用和結(jié)構(gòu)”正在大規(guī)模地進行相互作用。高效的效果：DNA聚合酶的新研究結(jié)果與Christine Peter教授和Markus Goettrup教授關(guān)于FAT 10蛋白結(jié)構(gòu)分析的最新文章一起排列在200多種出版物的集合中，這些出版物是由合作研究工作產(chǎn)生的過去幾年。“ChemLife”希望將來繼續(xù)使用這些特殊的動力學(xué)，并在生物學(xué)之間的界面上開發(fā)具有優(yōu)化特性的新系統(tǒng)和材料，
      
			

			
        
      
			
      
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