研究發(fā)現(xiàn)如何增加干細胞的存活時間

科英布拉大學醫(yī)學院的一組研究人員，由麻省理工學院葡萄牙項目學院的Lino Ferreira博士和神經(jīng)科學與細胞生物學中心(CNC)的研究人員與麻省理工學院(美國)的Langer實驗室合作，已經(jīng)開發(fā)出一種新技術(shù)，有望了解和治療缺血性疾病。這項研究是IST Sezin Aday生物工程博士校友在其MPP博士課程期間開展的工作的結(jié)果，其博士論文由L. Ferreira和R. Langer提供。在MIT葡萄牙計劃下，她能夠在麻省理工學院的Langer實驗室學習這項工作的第一年。

缺血性疾病(例如中風，心臟病發(fā)作，肢體缺血等)是由阻礙血液流向組織的血管阻塞引起的，并且是全世界死亡的主要原因。這種有限的氧氣供應(yīng)導致組織的不可逆損傷或死亡。通過形成新的血管并恢復到組織的血流，干細胞可用于通過有限的氧供應(yīng)來再生組織。然而，大多數(shù)細胞在注射后死亡并且無法有足夠的血流恢復。

研究小組發(fā)現(xiàn)，通過將一種稱為血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的蛋白質(zhì)附著到微觀顆粒上可以增加干細胞的存活時間，干細胞可以在注入體內(nèi)后用于幫助組織愈合。為了解這種蛋白質(zhì)如何增加細胞的存活，研究人員檢查了稱為“microRNAs”的分子，這些分子對細胞的功能很重要。他們發(fā)現(xiàn)當使用附著的血管內(nèi)皮生長因子時，稱為“microRNA-17”的microRNA在干細胞中減少。為了模仿附著的蛋白質(zhì)，研究人員減少了細胞中的microRNA-17含量，并在切斷血液流向腿部后將它們注射到動物的腿部肌肉中。當切斷到腿部的血液時，腿開始死亡。這可能會導致腳趾甚至腿部的丟失。然而，具有減少的microRNA-17的干細胞可以通過停留更長時間并形成新的來恢復腿部的血流血液的血管。

通過尋找一種方法來增加注射后干細胞的壽命，研究人員可以增加它們在組織中的存在，因此，可能有助于血流阻塞后組織的再生。所開發(fā)的技術(shù)可以幫助研究人員理解和治療需要細胞存活的其他條件。該平臺還可用于在細胞療法應(yīng)用中將細胞更好地整合到組織中。

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