許多與心臟電節(jié)律個體差異相關(guān)的遺傳變異
發(fā)表在Nature Genetics上的研究結(jié)果為心臟功能提供了新的見解,并確定了與心臟驟停和其他各種心臟病有關(guān)的候選基因。
可以使用心電圖(ECG)測量心臟的電活動。ECG跡線由三個波組成,稱為P,QRS和T,每個波對應于與心跳周期的特定部分相關(guān)聯(lián)的電信號。點Q和T之間的間隔表示下腔室中肌肉組織的收縮和松弛。它可以在各種條件下延長,引發(fā)危險的心律。
這項新研究由約翰霍普金斯大學醫(yī)學院的Dan Arking領(lǐng)導,其中包括來自吉達國王Abdulaziz大學和Al-Jawhara Al-Brahim公主卓越遺傳疾病研究中心的研究人員。他們分析了大約100,000人的基因組學,蛋白質(zhì)組學和轉(zhuǎn)錄組日期,并鑒定了22個常見的單核苷酸多態(tài)性(SNP),它們與12個先前鑒定的變體一起占QT間期變異的8-10%。
在編碼調(diào)節(jié)肌肉細胞電活動的一些鈉和鉀通道的基因中發(fā)現(xiàn)了五種變體。先前已經(jīng)證明這些基因中的突變導致長QT綜合征,這是一種罕見的心臟病,可導致昏厥和異??焖俚男穆?。
其他位于編碼參與調(diào)節(jié)心肌細胞中鈣離子濃度的蛋白質(zhì)的基因內(nèi)。這些發(fā)現(xiàn)可以幫助臨床醫(yī)生識別有心臟病風險的人。
該團隊現(xiàn)在將嘗試確定每種變體改變心肌細胞電活動的機制。
“我們將測試這些變異如何影響藥物誘發(fā)的心律失常的風險,這些患者服用延長QT間期的80種市售藥物中的任何一種,并測試常見的那些因為能夠識別具有突然高風險的長QT綜合癥患者的能力死亡,因此可能因植入除顫器而受益,“哈佛醫(yī)學院的資深作者Christopher Newton-Cheh說道。”
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