聯(lián)合治療可改善致命型白血病的預(yù)后
一項新的研究表明,在急性髓性白血病(AML)患者中加入維甲酸(RA)和砷的組合可以提高他們的生存機會。
急性髓性白血病是一種骨髓癌,可防止血液形成細胞正常成熟。如果不及時治療,AML很快就會致命。AML中最常見的突變基因是核磷蛋白1(NPM1)基因。
來自黎巴嫩和法國的一組研究人員發(fā)現(xiàn),在NPM1相關(guān)的AML中,聯(lián)合RA /砷治療顯著減少了一些AML患者的異常未成熟白細胞,并在Blood1中發(fā)表了他們的發(fā)現(xiàn)。
研究人員利用AML細胞系或原代樣本發(fā)現(xiàn),聯(lián)合治療會導(dǎo)致突變體NPM1的降解,從而導(dǎo)致AML細胞停滯生長和程序性細胞死亡。
在NPM-1突變也使早幼粒白血病(PML)核機構(gòu)變得雜亂無章。身體通常具有誘導(dǎo)程序性細胞死亡的作用,并且組合治療使它們恢復(fù)到細胞核內(nèi)的正常位置。
“總的來說,這些結(jié)果表明NPM1突變蛋白是RA和砷治療的靶點,為臨床上進一步開發(fā)這兩種藥物治療NPM1突變的AML提供了理論基礎(chǔ),”Bazarbachi說。
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