陳根:美國(guó)興起疫苗反對(duì)情緒,竟與疫苗狂熱者有關(guān)
陳根:美國(guó)興起疫苗反對(duì)情緒,竟與疫苗狂熱者有關(guān)
原標(biāo)題:陳根:美國(guó)興起疫苗反對(duì)情緒,竟與疫苗狂熱者有關(guān)
文/陳根
美國(guó)為什么會(huì)開始出現(xiàn)疫苗反思與反對(duì)情緒?其實(shí)全球最先開打疫苗的并不是美國(guó),而是英國(guó),自從2020年12月8號(hào),英國(guó)人接種了第一劑的新冠疫苗,到現(xiàn)在一年多的時(shí)間過去了。而新冠疫苗在美國(guó)也一直存在著爭(zhēng)議,哈佛醫(yī)學(xué)院的教授公開說,疫苗到現(xiàn)在在美國(guó)失去了公信力,而這正是疫苗的狂熱支持者造成的。
那么在美國(guó)這個(gè)疫苗的狂熱現(xiàn)象到底是哪些人在支持的呢?是美國(guó)的民眾嗎?不是。是美國(guó)的醫(yī)生嗎?不是。而是來自于疫苗公司,以及美國(guó)的疾控中心、FDA以及政府的決策機(jī)構(gòu)。這才讓我們看到,為了推動(dòng)疫苗接種,拜登率先接種了第四針。而美國(guó)這一次在整個(gè)新冠疫苗的事情上,對(duì)美國(guó)過去的整個(gè)體系構(gòu)成了很大的破壞性。
舉個(gè)例子來說,在之前針對(duì)于輝瑞疫苗副作用報(bào)告公布的案件中,美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)就公開在法官面前為輝瑞求情,要求法官給它75年的時(shí)間來發(fā)布輝瑞-生物技術(shù)公司(Pfizer-BioNTech)疫苗相關(guān)數(shù)據(jù),比之前的要求增加了20年。
FDA告訴法庭,它可以將之前提出的每月500頁(yè)的速度加快。但又稱,目前的文件比先前提到的多出59,000頁(yè)。因此,它不得不向法官提出新的要求,允許其在2022年1月31日之前出示大約12,000頁(yè),此后每月500頁(yè),以便該機(jī)構(gòu)確保它能同時(shí)處理其它基于《信息自由法》(FOIA)的數(shù)據(jù)要求。負(fù)責(zé)此案的律師亞倫?西里(Aaron Siri)在一篇博文中說,按照FDA的要求時(shí)間,輝瑞公布完所有的副作用報(bào)告將延續(xù)到2096年。
要知道,一些人看到了之前輝瑞公司疫苗所公布出來的一小部分副作用報(bào)告就已經(jīng)被嚇得不行了,如果都公布出來之后,會(huì)是什么樣的情況呢?不過這慢一點(diǎn)公布也好,至少這一代接種過的人,很多人都等不到副作用報(bào)告公布結(jié)束的2096年就已經(jīng)到上帝那里去了,不用再面對(duì)可能嚇人的副作用報(bào)告。
其實(shí)所有的藥物都有相關(guān)的副作用研究報(bào)告,只是這個(gè)mRNA技術(shù)是一種新技術(shù),可能面臨與出現(xiàn)的副作用會(huì)相對(duì)的多一些。如果輝瑞能夠詳細(xì)的記錄下整個(gè)臨床過程中的副作用問題,那至少還能算的上嚴(yán)謹(jǐn),但是如果在最后公布的報(bào)告過程中對(duì)報(bào)告進(jìn)行調(diào)整,這可能就會(huì)導(dǎo)致疫苗所存在的真正真相將無人知曉。
當(dāng)然,藥廠公布的副作用臨床報(bào)告只是疫苗安全性問題的一部分,更為關(guān)鍵的是疫苗接種后的跟蹤研究,對(duì)人體真正產(chǎn)生的問題。目前來看基于刺突蛋白所轉(zhuǎn)錄出來的問題越來越多被發(fā)現(xiàn),這是得益于一些科學(xué)機(jī)構(gòu)的跟蹤研究,而不是藥廠的報(bào)告。
那么隨著越來越多的接種后跟蹤研究報(bào)告的出現(xiàn),越來越多的副作用被發(fā)現(xiàn),所造成的的直接結(jié)果可能就會(huì)導(dǎo)致美國(guó)更難推動(dòng)疫苗接種。如果我的預(yù)測(cè)沒有錯(cuò)的話,接下來美國(guó)本土的疫苗接種可能會(huì)被忽視,包括新冠特效藥在美國(guó)本土也不一定會(huì)被特別重視,而這些藥廠會(huì)開始將這些疫苗技術(shù)輸出到其他的欠發(fā)達(dá)國(guó)家,包括特效藥,然后再進(jìn)行二次銷售獲得利益。
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