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      更多證據(jù)表明 寨卡mRNA疫苗可以阻止小鼠病毒復(fù)制
      
			
      
				2019-09-09 11:21:57
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      疫苗開發(fā)人員通過將編碼病毒蛋白的合成信使RNA注入動(dòng)物中，成功地保護(hù)小鼠免受寨卡病毒的侵害。然后，小鼠的細(xì)胞構(gòu)建病毒的一部分，訓(xùn)練免疫系統(tǒng)以識(shí)別未來的感染。該研究于2月17日在Cell上發(fā)表，該研究發(fā)表于2 月2日的“ 自然信函”，其中顯示了小鼠和猴子中寨卡病毒RNA疫苗的類似陽性結(jié)果。
      

      更多證據(jù)表明 寨卡mRNA疫苗可以阻止小鼠病毒復(fù)制
      

      “我們測(cè)量的病毒在血液在大腦中的脾在子宮的雌性小鼠，病毒，病毒，病毒，并在一組我們的疫苗中，我們看到的所有小鼠在95%無病毒復(fù)制，”說研究高級(jí)合著者M(jìn)ichael Diamond，圣路易斯華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院的傳染病研究員。
      

      RNA疫苗不是用弱化的病毒或病毒片段訓(xùn)練免疫系統(tǒng)，而是將細(xì)胞引入病毒構(gòu)建中，就像病毒強(qiáng)迫細(xì)胞構(gòu)建更多病毒一樣。“Zika病毒將RNA注入細(xì)胞質(zhì)，然后劫持細(xì)胞的翻譯機(jī)制以產(chǎn)生抗原，”研究共同資深作者，Valera LLC首席科學(xué)官Giuseppe Ciaramella表示，該公司專注于開發(fā)治療方法的Moderna Venture對(duì)于傳染病。“使用我們的疫苗，我們指導(dǎo)細(xì)胞完全相同。”
      

      雖然病毒注射RNA指令以構(gòu)建整個(gè)病毒，但該疫苗含有RNA，僅含有兩種Zika蛋白的說明。當(dāng)疫苗RNA進(jìn)入小鼠細(xì)胞時(shí)，核糖體將其吸收，構(gòu)建蛋白質(zhì)并釋放它。這兩種蛋白質(zhì)不能感染任何其他細(xì)胞，但它們足以讓免疫系統(tǒng)學(xué)會(huì)識(shí)別寨卡病毒并建立免疫力。
      

      由于寨卡病毒可以進(jìn)入大腦，因此研究人員一直猶豫是否使用削弱的寨卡病毒來免疫病毒。即使是弱化的寨卡，一些科學(xué)家擔(dān)心減毒病毒可能仍然會(huì)對(duì)大腦造成一些損害。然而，使用RNA疫苗，細(xì)胞會(huì)迅速攝取RNA，而RNA從未到達(dá)大腦。
      

      使用RNA疫苗的另一個(gè)關(guān)鍵優(yōu)勢(shì)是它們的適應(yīng)性。生物學(xué)家已經(jīng)在改變RNA鏈方面進(jìn)行了大量實(shí)踐，從而更容易定制疫苗。
      

      研究人員通過解決寨卡疫苗開發(fā)界可能關(guān)注的一個(gè)問題來證明該疫苗的靈活性。寨卡病毒看起來非常像它的近親登革熱病毒。事實(shí)上，它們看起來非常相似，以至于免疫系統(tǒng)針對(duì)寨卡病毒的抗體可能會(huì)鎖定到登革病毒而不會(huì)真正殺死登革熱病毒。如果發(fā)生這種情況，抗寨卡抗體可能會(huì)加重登革熱感染。然而，稍微修改疫苗中的RNA允許研究人員誘導(dǎo)殺死寨卡病毒的抗體，從而最大限度地降低其與登革熱結(jié)合的能力。
      

      研究人員強(qiáng)調(diào)，目前還沒有流行病學(xué)研究報(bào)告患有寨卡病毒的人特別是惡性登革熱感染。“這是一個(gè)理論上的問題。我們還不知道它是否會(huì)成為一個(gè)主要問題。因?yàn)槟阈枰紫仁褂谜?，然后才能登革熱?rdquo;戴蒙德說。很多人首先登上了登革熱，后來抓住了寨卡，但由于寨卡是大多數(shù)地方的一個(gè)相對(duì)較新的補(bǔ)充，因此沒有足夠的寨卡第一，登革熱第二案件來關(guān)注休息。“我們還不知道，”戴蒙德說。
      

      Zika RNA疫苗的后續(xù)步驟包括人體臨床試驗(yàn)(目前正在招募)和小鼠研究，以測(cè)試疫苗是否可以預(yù)防母體傳播。
      
			

			
        
      
			
      
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