UC 維也納大學(xué) Charpentier授予第三個歐洲CRISPR專利
歐洲專利局(EPO)已授予加州大學(xué)(UC),維也納大學(xué)董事會第三名CRISPR-Cas9專利,以及馬克斯普朗克研究所的CRISPR先驅(qū)Emmanuelle Charpentier博士,主任和科學(xué)成員。感染生物學(xué),柏林。
EPO專利No.3,401,400要求保護(hù)使用CRISPR / Cas9修飾DNA并調(diào)節(jié)真核細(xì)胞中基因活性的方法和組合物,包括進(jìn)行這種工作的試劑盒。該專利于3月1日獲得批準(zhǔn),但周三由EPO公布。
Charpentier被列為該專利的七位發(fā)明家之一,以及加州大學(xué)伯克利分校的另一位CRISPR先驅(qū),Jennifer Doudna博士。Doudna的丈夫加州大學(xué)伯克利分校的Jamie H. Doudna Cate博士;維也納大學(xué)的Krzysztof Chylinski博士,Charpentier的一名博士后學(xué)生;蘇黎世大學(xué)的Martin Jinek博士,Doudna的一名博士后學(xué)生;加州大學(xué)舊金山分校的Wendell Lim博士;和Stan Stanley Qi博士,斯坦福大學(xué)。
“CRISPR / Cas9最常見的用途是真核細(xì)胞,包括人和動物細(xì)胞。我們很高興獲得另一項全面的專利,涵蓋這些用途的方法,成分和試劑盒,這些專利已經(jīng)在全球40多個國家發(fā)布,“ERS Genomics首席執(zhí)行官Eric Rhodes表示,新專利的許可證持有者表示在該公司周三發(fā)布的聲明中。
ERS在Charpentier的獨家全球許可是針對除用作人類治療劑之外的所有應(yīng)用的CRISPR-Cas9的基礎(chǔ)知識產(chǎn)權(quán)。ERS的基礎(chǔ)知識產(chǎn)權(quán)涵蓋了涵蓋CRISPR / Cas9組合物和任何生物體中基因組編輯方法的廣泛和主要的主張。
加州大學(xué)通過與Caribou Biosciences的獨家許可,鼓勵其技術(shù)商業(yè)化。Caribou已將UC的專利家族轉(zhuǎn)授給全球眾多公司,包括Intellia Therapeutics,用于某些人類治療應(yīng)用。此外,Charpentier已將該技術(shù)授權(quán)給ERS Genomics以及CRISPR Therapeutics。
獲得三項美國專利
最新的EPO專利是在美國專利商標(biāo)局(USPTO)授予UC及其合作伙伴第三項與CRISPR-Cas9索賠相關(guān)的美國專利后數(shù)周。美國專利No.10,227,611“用于RNA指導(dǎo)的靶DNA修飾和RNA轉(zhuǎn)導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄的方法和組合物”涵蓋了在任何細(xì)胞中使用單分子RNA指導(dǎo)和Cas9蛋白,目的是創(chuàng)造有效和有效的科學(xué)家瞄準(zhǔn)和編輯基因的方法。
具有該標(biāo)題的專利是授予UC,Charpentier和維也納大學(xué)的第一個與CRISPR相關(guān)的歐洲專利。2017年授權(quán)的EPO專利No.2,800,811提供了靶向DNA的RNA,其包含靶向序列,并且與修飾多肽一起提供靶DNA和/或與靶DNA相關(guān)的多肽的位點特異性修飾。第一項專利也涵蓋:
位點特異性修飾多肽。
靶DNA和/或與靶DNA相關(guān)的多肽的位點特異性修飾方法。
調(diào)節(jié)靶細(xì)胞中靶核酸轉(zhuǎn)錄的方法,通常包括使靶核酸與酶促失活的Cas9多肽和靶向DNA的RNA接觸。
用于實施該方法的試劑盒和組合物。
產(chǎn)生Cas9的轉(zhuǎn)基因細(xì)胞;和Cas9轉(zhuǎn)基因非人類多細(xì)胞生物。
去年,UC和合作伙伴獲得了第二項歐洲專利。EPO專利No.3,241,901涵蓋了涉及嵌合形式的Cas9蛋白的組合物和用途的權(quán)利要求,最常與用于調(diào)節(jié)基因表達(dá)相關(guān),而不是直接編輯遺傳密碼本身。該專利涵蓋細(xì)胞和非細(xì)胞環(huán)境中的用途,包括用于細(xì)菌,植物,動物和來自脊椎動物如人類的細(xì)胞。
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