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      基因編輯工具CRISPR重新利用以開發(fā)更好的抗生素

      威斯康星大學(xué)麥迪遜分校的研究員的大學(xué)和他的合作者在加州大學(xué)舊金山分校已經(jīng)改變用途的基因編輯工具CRISPR研究哪些基因是由特定的抗生素有針對性的,提供了關(guān)于如何提高現(xiàn)有抗生素或開發(fā)新的線索。

      基因編輯工具CRISPR重新利用以開發(fā)更好的抗生素

      致病病原體對目前抗生素的耐藥性是一個(gè)日益嚴(yán)重的問題,據(jù)估計(jì),美國每年造成數(shù)百萬人喪生,每年花費(fèi)超過20億美元。

      “我們需要做的是弄清楚這些細(xì)菌的新弱點(diǎn),”開發(fā)新系統(tǒng)的威斯康星大學(xué)麥迪遜制藥科學(xué)教授杰森彼得斯說。

      這項(xiàng)名為Mobile-CRISPRi的技術(shù)使科學(xué)家能夠篩選各種致病菌的抗生素功能。

      研究人員利用一種細(xì)菌性的形式將Mobile-CRISPRi從常見的實(shí)驗(yàn)室菌株轉(zhuǎn)移到不同的細(xì)菌中,甚至包括一些研究不多的微生物,使其成為奶酪的家。這種易于轉(zhuǎn)移使得該技術(shù)成為科學(xué)家研究任何導(dǎo)致疾病或促進(jìn)健康的細(xì)菌的福音。

      Peters與Carol Gross,Oren Rosenberg以及加州大學(xué)舊金山分校和其他機(jī)構(gòu)的其他同事一起設(shè)計(jì)和測試了Mobile-CRISPRi。該系統(tǒng)減少了靶基因中蛋白質(zhì)的產(chǎn)生,使研究人員能夠確定抗生素如何抑制病原體的生長。這些知識可以幫助指導(dǎo)研究克服對現(xiàn)有藥物的抵抗力。

      研究人員于1月7日在“ 自然微生物學(xué) ”雜志上發(fā)表了他們的研究結(jié)果。他們利用日益流行的分子工具CRISPR,但以獨(dú)特的方式。

      “大多數(shù)人,當(dāng)他們考慮CRISPR時(shí),會考慮基因編輯,”彼得斯說,他在威斯康星大學(xué)麥迪遜分校獲得博士學(xué)位,最近加入了藥學(xué)院擔(dān)任助理教授。“但這不是我做的事。”

      通常,CRISPR系統(tǒng)被靶向一個(gè)基因,在那里它將DNA切成兩半。當(dāng)細(xì)胞修復(fù)損傷時(shí),可以編輯基因。

      但彼得斯和他的合作者使用被稱為CRISPRi的一種被摧毀的CRISPR形式。CRISPRi已被設(shè)計(jì)為無法切割DNA。相反,它只是坐在DNA上,阻止其他蛋白質(zhì)進(jìn)入并打開特定基因。結(jié)果是基因的表達(dá)降低,并且其編碼的蛋白質(zhì)的量減少。

      研究人員表明,如果他們減少抗生素靶向蛋白質(zhì)的數(shù)量,細(xì)菌對較低水平的藥物變得更加敏感 - 這是基因和藥物之間關(guān)聯(lián)的證據(jù)。一次可以將數(shù)以千計(jì)的基因篩選為潛在的抗生素目標(biāo),幫助科學(xué)家了解抗生素的工作原理以及如何改善抗生素。

      為了使CRISPRi移動,研究人員開發(fā)了將系統(tǒng)從大腸桿菌等常見實(shí)驗(yàn)室模型轉(zhuǎn)移到致病物種的方法,這些物種往往更難研究。彼得斯的團(tuán)隊(duì)轉(zhuǎn)向了細(xì)菌連接和交換DNA的自然方式之一,這是一種叫做結(jié)合的細(xì)菌性。前威斯康星大學(xué)麥迪遜遺傳學(xué)教授Joshua Lederberg發(fā)現(xiàn)了結(jié)合,這使他在1958年獲得諾貝爾獎。

      “你基本上將細(xì)菌混合在一起就會發(fā)生,”彼得斯談到結(jié)合。“它并沒有那么容易。”

      使用綴合,Peters的團(tuán)隊(duì)將Mobile-CRISPRi轉(zhuǎn)移到病原體Pseudomonas,Salmonella,Staphylococcus和Listeria等。

      “這意味著你現(xiàn)在可以研究抗生素如何在這些病原體中直接起作用,”彼得斯說。“這可以讓我們更好地了解這些藥物在不同生物體中如何發(fā)揮作用,以及我們可以做些什么來使它們更好。”

      Mobile-CRISPRi移動性的真正考驗(yàn)來自奶酪。

      隨著奶酪的老化,它會策劃自己的微生物景觀??茖W(xué)家們剛剛開始研究奶酪中細(xì)菌和真菌的巨大多樣性,這有助于它們的復(fù)雜口味。2010年,彼得斯的加州大學(xué)圣地亞哥分校的合作者Rachel Dutton在法國奶酪的外皮上發(fā)現(xiàn)了其中一種細(xì)菌干酪乳桿菌(Vibrio casei)。

      操縱基因在已建立的實(shí)驗(yàn)室細(xì)菌(如大腸桿菌)中很簡單,但通常無法研究最近從環(huán)境中分離出的細(xì)菌中的基因,如干酪乳桿菌。但Mobile-CRISPRi很容易轉(zhuǎn)移到菌株中,為了解細(xì)菌如何定殖并幫助老化奶酪開辟了新的途徑。作為一個(gè)概念驗(yàn)證,V。casei認(rèn)為,Mobile-CRISPRi應(yīng)該對任何先前未充分研究的細(xì)菌有用,包括那些傷害我們和我們依賴的細(xì)菌。

      現(xiàn)在Peters正在向其他研究人員提供Mobile-CRISPRi來研究他們選擇的細(xì)菌。

      “所以現(xiàn)在它將完全可供社區(qū)使用,”彼得斯說。“現(xiàn)在這給了人們前進(jìn)的道路。”

      這項(xiàng)工作得到了美國國立衛(wèi)生研究院(F32 GM108222和R01 GM102790)和美國農(nóng)業(yè)部國家食品和農(nóng)業(yè)研究所孵化項(xiàng)目NYC-189438的支持。

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