南卡羅來納醫(yī)科大學(xué)的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)新療法可有效治療膿毒癥
根據(jù)美國疾病控制和預(yù)防中心的數(shù)據(jù),美國死亡的患者中有三分之一死于敗血癥。該疾病是重癥監(jiān)護(hù)病房患者死亡的主要原因之一。
南卡羅來納醫(yī)科大學(xué)(MUSC)的研究人員發(fā)現(xiàn),當(dāng)一種名為“miR-126(已知可以預(yù)防敗血癥)”的microRNA(miRNA)通過納米載體進(jìn)行體內(nèi)注射時,臨床前模型中的敗血癥結(jié)果顯著改善。用納米載體——miR-126復(fù)合物治療的小鼠中有近67%在7天時仍然存活,而未治療的小鼠只有25%。他們的研究結(jié)果發(fā)表在最近的《Inflammation》雜志上。
“令人興奮的是,我們可以使用納米粒子作為傳遞系統(tǒng)來攜帶microRNA。這是可行的 - 我們可以做到這一點,”該文章的高級作者,病理學(xué)系助理教授Fan博士說。
膿毒癥是人體免疫系統(tǒng)對感染的過度反應(yīng)。細(xì)胞因子在血液中含量大幅提升,在對抗感染的同時也會導(dǎo)致血管滲漏。導(dǎo)致白細(xì)胞從血管中逸出,進(jìn)而引起炎癥和周圍組織的損傷,最終導(dǎo)致多器官衰竭和死亡。
microRNA是一類非編碼RNA,目前該類分子在癌癥和其他疾病中的治療用途是研究的熱點所在。 Fan的研究小組先前的研究表明,miRNA-miR-126可以預(yù)防膿毒癥的發(fā)生。 Fan的研究小組還表明,這些再生血管內(nèi)層的細(xì)胞有助于防止敗血癥引起的血管損傷。
然而,臨床使用miRNA的一個障礙是核糖核酸酶(RNases)的存在,這類酶會降解miRNA并使其失活。
“如果我們將未受保護(hù)的micro-RNA放入體內(nèi),那么它會立即被RNases降解”Joy N. Jones Buie,博士說道:“這就是為什么我們必須使用某種類型的載體系統(tǒng)來介導(dǎo)miRNA的治療。”
MUSC的研究人員表明,專有的納米載體可以在膿毒癥的小鼠模型中有效地裝載與運輸miR-126,保護(hù)其免受RNase的損害。它的小尺寸阻止了它被肝臟消除,并且它的電荷很容易被細(xì)胞吸收。研究人員還通過用熒光染料標(biāo)記miR-126,檢測納米顆粒是否成功地將miR-126傳遞到細(xì)胞核中。
“基于此和我們之前的研究,我們知道m(xù)iR-126的靶向遞送在膿毒癥的臨床前模型中具有一定的治療效果,”Fan說到。
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