老年人藥物相互作用的藥效學(xué)、藥代動力學(xué)分析
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‘中國老年醫(yī)學(xué)>雜志2009年第7卷第2期
老年人藥物相互作用的藥效學(xué)、藥代動力學(xué)分析
張碧玫段蓉
作者單位:天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院藥劑科300052
【摘要】
目的探究老年人用藥中藥物相互作用。方法利用醫(yī)院信患系統(tǒng)藥房管理子系統(tǒng),隨機抽取某綜合性醫(yī)院70歲
與藥效學(xué)或藥動學(xué)相關(guān)的藥物相互作以上老年患者門診處方10(XX)份,并進(jìn)行藥物相互作用的回顧性調(diào)查與分析。結(jié)果
用處方312份。結(jié)論老年人用藥中存在一定程度的不合理現(xiàn)象,應(yīng)引起醫(yī)師、藥師的高度關(guān)注。
【關(guān)鍵詞】藥物相互作用藥效學(xué)藥代動力學(xué)中藥
老年人是一個特殊體,隨著年齡的增長生理功能逐漸
降低,并且由于患有多種疾病,造成這一體用藥種類的增
多。多藥并用使療效增加的同時,藥物相互作用造成的不良反
應(yīng)也相應(yīng)增多。為掌握目前老年人用藥現(xiàn)狀發(fā)現(xiàn)存在的問題,
特對某綜合性醫(yī)院70歲以上老年門診處方用藥進(jìn)行了藥物相
互作用的回顧性調(diào)查,并從藥效學(xué)或藥動學(xué)角度加以分析。
1.材料與方法
利用該醫(yī)院信息系統(tǒng)藥房管理子系統(tǒng)。在處方查詢模塊
下,查閱2008年1月至2008年lO月70歲以上老年患者電子處方
10000張,對相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)計分析,包括患者姓名、性別、年
齡、診斷、用法用量、并用藥物等。結(jié)果分析參考《新編藥物學(xué)》
(第16版),《臨床藥學(xué)>、《藥物臨床參考)(2008版)以及相關(guān)藥
品說明書。
2.結(jié)果
3.討論
3.1硝苯地平CR為老年人最常用藥物,硝苯地平不僅是
CYP3A4的底物和抑制劑,也是P一糖蛋白的抑制劑。當(dāng)與阿托
伐他汀鈣合用時,不僅能抑制CYP3A4對其代謝,也能抑制P—
gp對它的主動轉(zhuǎn)運,使阿托伐他汀鈣的生物利用度明顯增高,
因而需適當(dāng)減少其用量。硝苯地平與銀杏葉片/膠囊聯(lián)用也很
普遍,銀杏葉提取物與硝苯地平同為CYP3A4抑制劑,兩者代
謝互相抑制,同時銀杏葉提取物作為CYPlA2誘導(dǎo)劑可促進(jìn)硝
苯地平的代謝,但棟床實際顯現(xiàn)何種作用還需依個體酶活性
而定。
3.2低濃度阿司匹林也為老年人最常用藥物,它不可逆地
抑制血小板環(huán)氧酶,減少血小板中血栓索A2的生成,而影響血
小板的聚集及抗血栓形成,達(dá)到抗凝目的。臨床上采用其小劑
量防止血栓形成,治療缺血性心臟病和腦缺血病患者。銀杏葉
提取物具有擴張冠狀動脈、腦血管作用,能改善微循環(huán),促進(jìn)
心、腦組織代謝,對神經(jīng)細(xì)胞起保護(hù)作用,可拮抗血小板活化
因子,降低血小板聚集改善血流變學(xué)。兩者聯(lián)用有引起前房出
血的危險Ⅲ。同理阿司匹林與氫氯吡格雷的聯(lián)用也有增加出血
的潛在危險。另外,阿司匹林作為促變藥可競爭性與血漿蛋白
2.1本次調(diào)查涉及藥品1000余種,包括心、腦血管用藥、抗
菌素、消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)等用藥。男女用藥比例
11.5:1,就診比例(70-79)歲36.9%;(80—89)歲57.7%;90歲以上
5.4%。
2.2常見藥物相互作用(詳見表1)
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收稿日期t2009-02—15
?39?
萬方數(shù)據(jù)
表l常見藥物相互作用
結(jié)合,使受變藥格列類降糖藥從血漿蛋白結(jié)合部位游離出來,
而增加降糖藥的作用與毒性。
3.3地高辛是老年人最常用藥物中治療窗窄的藥物。一種
藥物使另一種藥物的敏感性增強的敏感化現(xiàn)象和副作用的相
加,理論上當(dāng)屬藥效學(xué)范疇。地高辛與呋噻米聯(lián)用時,呋噻米
造成的低鉀極易使地高辛中毒。另外,使用地高辛的患者中,
有部分人是經(jīng)腸道代謝失活,若同服抗菌藥可因限制了地
高辛的代謝而易使地高辛中毒。另外,阿司匹林、ACEI類也使
地高辛的作用增加,發(fā)生中毒的危險。因而老年人用量應(yīng)為成
人用量的l/2—1“,并應(yīng)開展TDM。
3.4他汀類降脂藥當(dāng)與制(抑)酸劑如鋁碳酸鎂聯(lián)用時,鋁
碳酸鎂作為促變藥能使胃內(nèi)pH降低,使他汀類吸收減少,生物
利用度下降[1j】。而他汀類降脂藥中的洛伐他汀、辛伐他汀、阿
托伐他汀鈣經(jīng)CYP3A4代謝,氫氯吡格雷經(jīng)CYP3A4代謝作用
方能成為有活性的代謝產(chǎn)物,因此氫氯吡格雷與他汀類降脂
藥聯(lián)用將使氫氯吡格雷經(jīng)CYP3A4代謝減慢,活性降低,這也
?40?
萬方數(shù)據(jù)
<中國老年醫(yī)學(xué)》雜志2009年第7卷第2期
是引起氫氯吡格雷抵抗的外在原因中最重要的因素H】。
3.5ACEI類、氫氯噻嗪、CCB類為臨床常用抗高血壓藥物。
ACEI類與氫氯噻嗪合用,易引起直立性低血壓。ACEI類與門
冬氨酸鎂鉀合用使血鉀增高,應(yīng)監(jiān)測血鉀。CCB類與鈣增補劑
合用,有發(fā)生高鈣血癥、代謝性堿中毒危險。氫氯噻嗪與胺碘
酮合用,使后者作用及毒性增大,應(yīng)避免合用,必須合用應(yīng)采
用相應(yīng)措施。
3.6抗菌素的相互作用集中體現(xiàn)在克拉霉素與氟喹諾酮
類。本次調(diào)查中克拉霉素為緩釋膠囊,克拉霉素為時問依賴性
抗菌素,制成緩釋制劑有利于提高殺菌效能。而多潘立酮為胃
動力藥,促進(jìn)胃蠕動、減少藥物在小腸的吸收,與克拉霉素聯(lián)
用,既影響合并藥物的吸收,更大大影響了緩釋制劑的作用。
當(dāng)與茶堿合用時,因其抑制了后者的代謝,使其清除率下降,
造成茶堿中毒??死顾丶仁牵茫伲校常粒匆彩牵幸惶堑鞍椎囊种?/p>
劑,當(dāng)與地高辛合用時,也因抑制了地高辛的代澍而易發(fā)生地
高辛中毒。同理,諾氟沙星當(dāng)與茶堿合用時,也會因其抑制了
后者的代謝,使其清除率下降,造成茶堿中毒。
3。7值得引起醫(yī)師與藥師關(guān)注的是對于老年人二甲雙胍
的用藥。其說明書有特殊的要求:“65歲以上應(yīng)用需謹(jǐn)慎,應(yīng)定
期檢查腎功能,不推薦80歲以上患者使用。”本次調(diào)查發(fā)現(xiàn),在
23位服用二甲雙胍的70歲以上患者中就有7位80歲以上患者。
并且有的患者因患有抑郁癥聯(lián)用帕羅西汀,這兩種藥物都主
要經(jīng)過腎臟排泄,會進(jìn)一步加重腎負(fù)擔(dān)。聯(lián)用瑞格列奈增加發(fā)
生低血糖的危險,這對老年人都極為不利。
3.8雙氫麥角堿、多巴絲肼為腦血管常用藥,聯(lián)用時會導(dǎo)
致外周血管痙攣,特別是肢體遠(yuǎn)端的血管收縮[1],應(yīng)避免同服。
西洛他唑經(jīng)CYP2C9代謝,當(dāng)同服CYP2C9抑制劑奧美拉唑時,
因競爭性抑制了西洛他唑的代謝,使其血藥濃度增高,需減少
劑量服用。
本次調(diào)查發(fā)現(xiàn):有的相互作用具有明確的理論依據(jù),但無
明顯的臨床癥狀或存有異議,有的相互作用具有廣泛的個體
差異,雖然沒有禁忌癥但有潛在的危險。鑒于老年生理原因和
個體差異在此提出警示,并希望進(jìn)一步引起醫(yī)師與藥師對老
年人用藥安全性、有效性、合理性的高度關(guān)注。老年人用藥應(yīng)
區(qū)別輕重、權(quán)衡利弊、抓主要矛盾少而精,聯(lián)用較多藥物只會
造成更多的、不利的相互作用。
參考文獻(xiàn)
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收稿I/I期:2009-02-22
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