繼發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退致嗜酸性粒細胞增多1例
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皮膚病與性病 2019年10月第41卷第5期 JDermatologyandVenereology,Oct2019,Vol.41,No,5·臨床病例·741
結(jié)合患者的臨床表現(xiàn),與扁平苔癬也有一些差異,因
而也可以排除扁平苔癬,最終診斷為苔癬樣角化病。
在治療方面如果皮損較大者可以手術(shù)切除[7],較小的
可以外涂激素藥膏、激光治療或觀察。本例患者軀干
部皮損選擇手術(shù)切除后,隨訪1年未復(fù)發(fā)。
參考文獻:
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繼發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退致嗜酸性粒細胞增多1例1
李欠穎※
(遂寧市中心醫(yī)院皮膚科,四川 遂寧 629000)
中圖分類號:R586.1;R557+.3 文獻標(biāo)志碼:B doi:10.3969/.1002-1310.2019.05.063
1 病例資料
患者,男,72歲,因“全身反復(fù)瘙癢10+年,加
+重1周”,由我科會診后以“瘙癢癥”由心內(nèi)科轉(zhuǎn)入
我科。10+年前患者無明顯誘因出現(xiàn)全身瘙癢不適,
搔抓后逐漸出現(xiàn)紅斑、丘疹、斑塊,于當(dāng)?shù)卦\所間斷
就診,按“濕疹、皮炎”治療,自訴肌注“地塞米松”
后皮疹可迅速完全消退,但病情反復(fù);近1+周患者
全身瘙癢劇烈,皮疹泛發(fā)全身,經(jīng)抗組胺治療后無明
顯緩解,患者要求轉(zhuǎn)入我科。既往史:冠脈支架術(shù)后
1年,2個月前因乏力不適于內(nèi)分泌科住院,期間診
斷垂體空泡蝶鞍腎上腺皮質(zhì)功能減退癥可能,給予
強的松5mg,1次/d,治療后癥狀緩解,出院后自行
停藥。查體:P64次/min,BP102/79mmHg,精神
欠佳,體型消瘦,心律不齊,可聞及早搏,各瓣膜區(qū)未
聞及雜音。肺部及腹部查體未見明顯異常,雙足背輕
度凹陷性水腫。??魄闆r:頸部、軀干及四肢可見多
發(fā)暗紅浸潤性斑疹、丘疹,可融合,其上可見明顯
抓痕及血痂,雙下肢散在褐素沉著斑片,余部位
皮膚及黏膜未見明顯素沉著。檢查:血常規(guī)WBC
4.8×109/L,HGB120g/L,PLT120×109/L,NEUT%
54.0%,EO%17.4%。糞常規(guī)未見蟲卵;生化全套示:
Na133.1mmol/L,Cl95.1mmol/L,余未見明顯異常。
梅毒、HIV均陰性。0、8、16時皮質(zhì)醇分別為29.8
nmol/L、52.2nmol/L、38.9nmol/L;ACTH23.7pg/
ml(8時)。性激素六項示:雌二醇50.2pg/ml,促卵
泡激素12.7mIU/ml,睪酮7.18ng/ml,泌素29.3ng/
ml,余未見明顯異常。甲功未見異常。垂體CT平掃
+增強示空泡蝶鞍;腎上腺平掃+增強示雙腎上腺
結(jié)合部稍增粗;背部皮損病理報告:表皮局灶性增
【收稿日期】2019-01-17 ※通信地址Email:1208719173@
厚伴少量中性粒細胞及淋巴細胞浸潤,真皮淺層見一
些中性粒細胞、嗜酸粒細胞及淋巴細胞浸潤,請結(jié)合
臨床(見圖1)。骨髓細胞學(xué)檢查示:嗜酸粒細胞比
例偏高,形態(tài)無明顯異常(部分稀釋)。診斷:垂體
空泡蝶鞍繼發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退繼發(fā)性嗜酸
性粒細胞增多;給予口服強的松5mg,1次/d,治療
3天后,患者瘙癢緩解,皮疹明顯消退,復(fù)查血常規(guī)
WBC5.8×109/L,EO%4.5%;患者出院后自行停
藥,病情復(fù)發(fā),且皮疹較入院時更為泛發(fā),并可見風(fēng)
團樣皮損(見圖2),目前仍在隨訪中。
圖1 組織病理:真皮淺層血管周圍可見中性粒細胞、淋巴細
胞及嗜酸粒細胞浸潤,AHE×40,BHE×400
圖2 停藥后,皮疹反復(fù),全身可見多發(fā)暗紅浸潤性斑疹、丘
疹及斑塊,部分呈風(fēng)團樣,愈后遺留褐素沉著斑片
742·臨床病例·皮膚病與性病 2019年10月第41卷第5期 JDermatologyandVenereology,Oct2019,Vol.41,No,5
2 討論
本例為以瘙癢為主訴的老年患者,病史長,以浸
潤性斑疹、丘疹、斑塊為主要皮損,對抗組胺治療效
果欠佳,糖皮質(zhì)激素治療敏感。從臨床表現(xiàn),該患者
需考慮老年性瘙癢癥、蕈樣肉芽腫、嗜酸粒細胞增多
性皮炎、藥疹等皮膚病可能,以及可誘發(fā)上述癥狀
的系統(tǒng)疾?。ㄈ缣悄虿 ⒏文I功能異常、血液系統(tǒng)腫
瘤、嗜酸粒細胞增多綜合征、腫瘤等)。患者血常規(guī)
示嗜酸性粒細胞比例及絕對值均高于正常,骨髓檢查
提示嗜酸性粒細胞比例偏高,形態(tài)無明顯異常。組
織病理:真皮可見嗜酸粒細胞浸潤,且表皮內(nèi)未見
pautrier微膿瘍;肝腎功、血糖均未見異常;且病程
中無明顯藥物食物誘發(fā)疾病發(fā)生及加重情況,故患
者皮疹及瘙癢情況均考慮為嗜酸粒細胞增多引起,
嗜酸性粒細胞增多原因可分為以下三大類:①特發(fā)
性:原因不明,為除外診斷;②克隆性:如骨髓增
殖性疾病、慢性嗜酸性粒細胞白血??;③繼發(fā)性或
反應(yīng)性:感染性(如寄生蟲、支原體感染),非感染
性(過敏性疾病、結(jié)締組織疾病、腎上腺皮質(zhì)功能減
退、腫瘤等疾?。1]。追溯患者近兩月于我院住院期
間的四次血常規(guī)示患者EO%波動在10%~20%,
其絕對計數(shù)均未超過1.5×109/L,不支持嗜酸粒細胞
增多性皮炎診斷。結(jié)合患者既往腎上腺增強CT,此
次入院晨起時血皮質(zhì)醇52.2nmol/L<83nmol/L,
ACTH23.7pg/ml(正常值<16.40pg/ml),以及內(nèi)分
泌科會診意見,診斷:垂體空泡蝶鞍繼發(fā)性腎上腺
皮質(zhì)功能減退繼發(fā)性嗜酸性粒細胞增多[2-4]。糖皮
質(zhì)激素可能通過抑制嗜酸性粒細胞攝取葡萄糖及合
成DNA而使后者減少[4];反之,當(dāng)自身糖皮質(zhì)激素
低于正常水平,嗜酸性粒細胞則增多。
治療:給予生理劑量強的松5mg,1次/d,行激
素替代治療3天后,患者外周血嗜酸性粒細胞降至正
常范圍,皮疹及瘙癢情況明顯緩解,其后患者自行停
用強的松,皮疹反復(fù),進一步支持上述診斷。對于長
期瘙癢伴嗜酸性粒細胞增多的患者,除需考慮可引起
嗜酸粒細胞增多的皮膚病外,還需積極排除是否合并
系統(tǒng)疾病,盡量明確病因,做到對因治療,有效治療
的同時,減少不必要用藥帶來的副作用。此外,隨著
大數(shù)據(jù)時代的到來,充分利用患者存有的病例資料數(shù)
據(jù),協(xié)助診斷,可為患者節(jié)約時間和費用。
參考文獻:
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加味黃連油治療慢性難愈性皮膚潰瘍1
劉小鼎1,翁國耀2,黃錢榮1
(1.福州市中醫(yī)院,福建 福州 350001;2.福清龍山翁國耀中醫(yī)診所,福建 福州 350300)
【摘要】 慢性難愈性皮膚潰瘍是臨床常見病、多發(fā)病,病程長、難以治愈、存在癌變的風(fēng)險,醫(yī)療負擔(dān)重。加味黃連油是福州市中醫(yī)
院的臨床經(jīng)驗制劑。用加味黃連油外治慢性難愈性皮膚潰瘍療效滿意。本文具體介紹加味黃連油的組成、制作工藝、使用方法及臨
床應(yīng)用效果。
【關(guān)鍵詞】 慢性難愈性皮膚潰瘍;中醫(yī);外治
中圖分類號:R61.05;R632.1 文獻標(biāo)志碼:B doi:10.3969/.1002-1310.2019.05.064
皮膚潰瘍是各種原因引起的真皮或皮下組織的
局限性缺損。2周以上創(chuàng)面未愈合者,為慢性皮膚潰
瘍;1個月以上未愈合者,為慢性難愈性皮膚潰瘍。
慢性難愈性皮膚潰瘍是臨床常見病、多發(fā)病,病程
長、難以治愈,嚴(yán)重影響患者的生活和工作質(zhì)量,并
且愈后易復(fù)發(fā),久治不愈存在癌變的風(fēng)險,醫(yī)療負擔(dān)
重。慢性難愈性皮膚潰瘍與局部血運不良有關(guān)。因
此慢性難愈性皮膚潰瘍多位于結(jié)締組織致密、血運相
對較差的部位,如脛前、踝跟及足部。此外,下肢靜
脈曲脹、血栓閉塞性脈管炎,廣泛疤痕等,同樣存在
局部血運不良,也容易形成慢性難愈性皮膚潰瘍。此
外,局部神經(jīng)營養(yǎng)障礙或特異性感染也是慢性難愈性
皮膚潰瘍的病因之一。伴有其他慢性疾病,如糖尿
【收稿日期】2019-01-28
病、心臟病、高血壓病、貧血或低蛋白血癥等,由于這
些疾病的存在,會嚴(yán)重影響潰瘍的愈合或治療效果。
慢性難愈性皮膚潰瘍屬于中醫(yī)的“頑瘡”、“臁瘡”、
“脫疽”、“席瘡”等范疇。其病因病機有濕熱下注、
脾虛濕盛、氣虛血瘀、肝腎陰虛等。其致病因素為
虛、瘀、腐,三者共存,相互作用為患。其中虛、瘀為
本,腐為標(biāo)。
筆者十余年來應(yīng)用加味黃連油外治慢性難愈性
皮膚潰瘍,取得了非常滿意的療效,深受醫(yī)護人員和
患者的青睞,具體報告如下。
1 加味黃連油的配方與功效
1.1 組成 紫草108g、黃柏144g、生地72g、當(dāng)歸
72g、虎杖30g、大黃45g、五倍子30g、姜黃30g、茶油
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