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      繼發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退致嗜酸性粒細胞增多1例

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      2022年4月24日發(fā)(作者:治療口腔潰瘍的偏方)

      皮膚病與性病 2019年10月第41卷第5期 JDermatologyandVenereology,Oct2019,Vol.41,No,5·臨床病例·741

      結(jié)合患者的臨床表現(xiàn),與扁平苔癬也有一些差異,因

      而也可以排除扁平苔癬,最終診斷為苔癬樣角化病。

      在治療方面如果皮損較大者可以手術(shù)切除[7],較小的

      可以外涂激素藥膏、激光治療或觀察。本例患者軀干

      部皮損選擇手術(shù)切除后,隨訪1年未復(fù)發(fā)。

      參考文獻:

      [1]王莉麗,司希儉,白春燕.扁平苔蘚樣角化病[J].臨床皮膚科雜

      志,2016,45(12):843-845.

      [2]閆會昌.慢性苔蘚樣角化病的臨床及組織病理特征[J].中國皮膚

      性病學(xué)雜志,2016,30(10):1076-1078.

      [3]趙辨.臨床皮膚病學(xué)[M].第3版,南京:江蘇科學(xué)技術(shù)出版社, 

      2001.745.

      [4]馬俊紅,王昕.扁平苔蘚樣角化病1例[J].中國皮膚性病學(xué)雜志, 

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      [7]LucyPitney,DavidWeedon,lelichenplanus-

      likekeratoses:Lichenoiddrugeruptiimulantandunder-recognised

      causeofpruriticeruptiintheelderly[J].AustralasianJournalof

      Dermatology,2016,57(1).

      繼發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退致嗜酸性粒細胞增多1例1

      李欠穎※

      (遂寧市中心醫(yī)院皮膚科,四川 遂寧 629000)

      中圖分類號:R586.1;R557+.3  文獻標(biāo)志碼:B  doi:10.3969/.1002-1310.2019.05.063

      1 病例資料

      患者,男,72歲,因“全身反復(fù)瘙癢10+年,加

      +重1周”,由我科會診后以“瘙癢癥”由心內(nèi)科轉(zhuǎn)入

      我科。10+年前患者無明顯誘因出現(xiàn)全身瘙癢不適,

      搔抓后逐漸出現(xiàn)紅斑、丘疹、斑塊,于當(dāng)?shù)卦\所間斷

      就診,按“濕疹、皮炎”治療,自訴肌注“地塞米松”

      后皮疹可迅速完全消退,但病情反復(fù);近1+周患者

      全身瘙癢劇烈,皮疹泛發(fā)全身,經(jīng)抗組胺治療后無明

      顯緩解,患者要求轉(zhuǎn)入我科。既往史:冠脈支架術(shù)后

      1年,2個月前因乏力不適于內(nèi)分泌科住院,期間診

      斷垂體空泡蝶鞍腎上腺皮質(zhì)功能減退癥可能,給予

      強的松5mg,1次/d,治療后癥狀緩解,出院后自行

      停藥。查體:P64次/min,BP102/79mmHg,精神

      欠佳,體型消瘦,心律不齊,可聞及早搏,各瓣膜區(qū)未

      聞及雜音。肺部及腹部查體未見明顯異常,雙足背輕

      度凹陷性水腫。??魄闆r:頸部、軀干及四肢可見多

      發(fā)暗紅浸潤性斑疹、丘疹,可融合,其上可見明顯

      抓痕及血痂,雙下肢散在褐素沉著斑片,余部位

      皮膚及黏膜未見明顯素沉著。檢查:血常規(guī)WBC

      4.8×109/L,HGB120g/L,PLT120×109/L,NEUT%

      54.0%,EO%17.4%。糞常規(guī)未見蟲卵;生化全套示:

      Na133.1mmol/L,Cl95.1mmol/L,余未見明顯異常。

      梅毒、HIV均陰性。0、8、16時皮質(zhì)醇分別為29.8

      nmol/L、52.2nmol/L、38.9nmol/L;ACTH23.7pg/

      ml(8時)。性激素六項示:雌二醇50.2pg/ml,促卵

      泡激素12.7mIU/ml,睪酮7.18ng/ml,泌素29.3ng/

      ml,余未見明顯異常。甲功未見異常。垂體CT平掃

      +增強示空泡蝶鞍;腎上腺平掃+增強示雙腎上腺

      結(jié)合部稍增粗;背部皮損病理報告:表皮局灶性增

      【收稿日期】2019-01-17 ※通信地址Email:1208719173@

      厚伴少量中性粒細胞及淋巴細胞浸潤,真皮淺層見一

      些中性粒細胞、嗜酸粒細胞及淋巴細胞浸潤,請結(jié)合

      臨床(見圖1)。骨髓細胞學(xué)檢查示:嗜酸粒細胞比

      例偏高,形態(tài)無明顯異常(部分稀釋)。診斷:垂體

      空泡蝶鞍繼發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退繼發(fā)性嗜酸

      性粒細胞增多;給予口服強的松5mg,1次/d,治療

      3天后,患者瘙癢緩解,皮疹明顯消退,復(fù)查血常規(guī)

      WBC5.8×109/L,EO%4.5%;患者出院后自行停

      藥,病情復(fù)發(fā),且皮疹較入院時更為泛發(fā),并可見風(fēng)

      團樣皮損(見圖2),目前仍在隨訪中。

      圖1 組織病理:真皮淺層血管周圍可見中性粒細胞、淋巴細

      胞及嗜酸粒細胞浸潤,AHE×40,BHE×400

      圖2 停藥后,皮疹反復(fù),全身可見多發(fā)暗紅浸潤性斑疹、丘

      疹及斑塊,部分呈風(fēng)團樣,愈后遺留褐素沉著斑片

      742·臨床病例·皮膚病與性病 2019年10月第41卷第5期 JDermatologyandVenereology,Oct2019,Vol.41,No,5

      2 討論

      本例為以瘙癢為主訴的老年患者,病史長,以浸

      潤性斑疹、丘疹、斑塊為主要皮損,對抗組胺治療效

      果欠佳,糖皮質(zhì)激素治療敏感。從臨床表現(xiàn),該患者

      需考慮老年性瘙癢癥、蕈樣肉芽腫、嗜酸粒細胞增多

      性皮炎、藥疹等皮膚病可能,以及可誘發(fā)上述癥狀

      的系統(tǒng)疾?。ㄈ缣悄虿 ⒏文I功能異常、血液系統(tǒng)腫

      瘤、嗜酸粒細胞增多綜合征、腫瘤等)。患者血常規(guī)

      示嗜酸性粒細胞比例及絕對值均高于正常,骨髓檢查

      提示嗜酸性粒細胞比例偏高,形態(tài)無明顯異常。組

      織病理:真皮可見嗜酸粒細胞浸潤,且表皮內(nèi)未見

      pautrier微膿瘍;肝腎功、血糖均未見異常;且病程

      中無明顯藥物食物誘發(fā)疾病發(fā)生及加重情況,故患

      者皮疹及瘙癢情況均考慮為嗜酸粒細胞增多引起,

      嗜酸性粒細胞增多原因可分為以下三大類:①特發(fā)

      性:原因不明,為除外診斷;②克隆性:如骨髓增

      殖性疾病、慢性嗜酸性粒細胞白血??;③繼發(fā)性或

      反應(yīng)性:感染性(如寄生蟲、支原體感染),非感染

      性(過敏性疾病、結(jié)締組織疾病、腎上腺皮質(zhì)功能減

      退、腫瘤等疾?。1]。追溯患者近兩月于我院住院期

      間的四次血常規(guī)示患者EO%波動在10%~20%,

      其絕對計數(shù)均未超過1.5×109/L,不支持嗜酸粒細胞

      增多性皮炎診斷。結(jié)合患者既往腎上腺增強CT,此

      次入院晨起時血皮質(zhì)醇52.2nmol/L<83nmol/L,

      ACTH23.7pg/ml(正常值<16.40pg/ml),以及內(nèi)分

      泌科會診意見,診斷:垂體空泡蝶鞍繼發(fā)性腎上腺

      皮質(zhì)功能減退繼發(fā)性嗜酸性粒細胞增多[2-4]。糖皮

      質(zhì)激素可能通過抑制嗜酸性粒細胞攝取葡萄糖及合

      成DNA而使后者減少[4];反之,當(dāng)自身糖皮質(zhì)激素

      低于正常水平,嗜酸性粒細胞則增多。

      治療:給予生理劑量強的松5mg,1次/d,行激

      素替代治療3天后,患者外周血嗜酸性粒細胞降至正

      常范圍,皮疹及瘙癢情況明顯緩解,其后患者自行停

      用強的松,皮疹反復(fù),進一步支持上述診斷。對于長

      期瘙癢伴嗜酸性粒細胞增多的患者,除需考慮可引起

      嗜酸粒細胞增多的皮膚病外,還需積極排除是否合并

      系統(tǒng)疾病,盡量明確病因,做到對因治療,有效治療

      的同時,減少不必要用藥帶來的副作用。此外,隨著

      大數(shù)據(jù)時代的到來,充分利用患者存有的病例資料數(shù)

      據(jù),協(xié)助診斷,可為患者節(jié)約時間和費用。

      參考文獻:

      [1]趙暮迎,李維,張乾忠,等.3種不同病因嗜酸粒細胞增多癥臨床

      分析[J].中國實用兒科雜志,2014,29(12):956-959.

      [2]蘇振麗.繼發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥33例臨床分析[J].中國社

      區(qū)醫(yī)師:醫(yī)學(xué)專業(yè)半月刊,2009,11(18):47-47.

      [3]李延兵,胡國亮,姚斌,等.慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥70例臨

      床分析[J].新醫(yī)學(xué),2001,32(4):207-209.

      [4]陳灝珠,林果為,王吉耀.實用內(nèi)科學(xué)[M].第14版,北京:人民

      衛(wèi)生出版社,2013.1146-1160.

      加味黃連油治療慢性難愈性皮膚潰瘍1

      劉小鼎1,翁國耀2,黃錢榮1

      (1.福州市中醫(yī)院,福建 福州 350001;2.福清龍山翁國耀中醫(yī)診所,福建 福州 350300)

      【摘要】 慢性難愈性皮膚潰瘍是臨床常見病、多發(fā)病,病程長、難以治愈、存在癌變的風(fēng)險,醫(yī)療負擔(dān)重。加味黃連油是福州市中醫(yī)

      院的臨床經(jīng)驗制劑。用加味黃連油外治慢性難愈性皮膚潰瘍療效滿意。本文具體介紹加味黃連油的組成、制作工藝、使用方法及臨

      床應(yīng)用效果。

      【關(guān)鍵詞】 慢性難愈性皮膚潰瘍;中醫(yī);外治

      中圖分類號:R61.05;R632.1  文獻標(biāo)志碼:B  doi:10.3969/.1002-1310.2019.05.064

      皮膚潰瘍是各種原因引起的真皮或皮下組織的

      局限性缺損。2周以上創(chuàng)面未愈合者,為慢性皮膚潰

      瘍;1個月以上未愈合者,為慢性難愈性皮膚潰瘍。

      慢性難愈性皮膚潰瘍是臨床常見病、多發(fā)病,病程

      長、難以治愈,嚴(yán)重影響患者的生活和工作質(zhì)量,并

      且愈后易復(fù)發(fā),久治不愈存在癌變的風(fēng)險,醫(yī)療負擔(dān)

      重。慢性難愈性皮膚潰瘍與局部血運不良有關(guān)。因

      此慢性難愈性皮膚潰瘍多位于結(jié)締組織致密、血運相

      對較差的部位,如脛前、踝跟及足部。此外,下肢靜

      脈曲脹、血栓閉塞性脈管炎,廣泛疤痕等,同樣存在

      局部血運不良,也容易形成慢性難愈性皮膚潰瘍。此

      外,局部神經(jīng)營養(yǎng)障礙或特異性感染也是慢性難愈性

      皮膚潰瘍的病因之一。伴有其他慢性疾病,如糖尿

      【收稿日期】2019-01-28

      病、心臟病、高血壓病、貧血或低蛋白血癥等,由于這

      些疾病的存在,會嚴(yán)重影響潰瘍的愈合或治療效果。

      慢性難愈性皮膚潰瘍屬于中醫(yī)的“頑瘡”、“臁瘡”、

      “脫疽”、“席瘡”等范疇。其病因病機有濕熱下注、

      脾虛濕盛、氣虛血瘀、肝腎陰虛等。其致病因素為

      虛、瘀、腐,三者共存,相互作用為患。其中虛、瘀為

      本,腐為標(biāo)。

      筆者十余年來應(yīng)用加味黃連油外治慢性難愈性

      皮膚潰瘍,取得了非常滿意的療效,深受醫(yī)護人員和

      患者的青睞,具體報告如下。

      1 加味黃連油的配方與功效

      1.1 組成 紫草108g、黃柏144g、生地72g、當(dāng)歸

      72g、虎杖30g、大黃45g、五倍子30g、姜黃30g、茶油

      鄭重聲明:本文版權(quán)歸原作者所有,轉(zhuǎn)載文章僅為傳播更多信息之目的,如有侵權(quán)行為,請第一時間聯(lián)系我們修改或刪除,多謝。

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