2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的臨床分析
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山西醫(yī)藥雜志2012年3月第41卷第3期上半月?。樱瑁幔睿椤。停澹洹。剩停幔颍悖琛。玻埃保?,Vo1.41,No.3?。簦瑁濉。疲椋颍螅簟?259?
SDS的統(tǒng)一診斷標(biāo)準(zhǔn),比較公認(rèn)的臨床標(biāo)準(zhǔn)是-4]:①隱
少;適當(dāng)高鹽飲食及多飲水增加血容量,或用9一 氟氫可的
匿起病,進(jìn)行性發(fā)展,男性多見;②早期出現(xiàn)直立性低血壓、
松增加水鈉潴留,提高血容量,升高血壓;米多君(a一腎上腺
尿便障礙及陽萎、少汗等癥狀;③病程中出現(xiàn)錐體外系、錐 素能激動(dòng)劑)興奮交感神經(jīng),有效改善SDS低血壓的藥物,
體系及小腦病損;④臥立位血壓差30/20?。恚怼。龋缫陨?,但
本組7例收到較好的效果}吲哚美辛、心得安預(yù)防血管擴(kuò)
脈搏相對(duì)固定;⑤影像學(xué)檢查腦干、小腦(蚓部顯著)萎縮, 張;慎用影響血壓藥物;③保持呼吸道通暢,慎用或禁用鎮(zhèn)
而無多發(fā)性腦梗死表現(xiàn);⑥帕金森綜合征的癥狀用美多巴
靜藥;④給予營養(yǎng)神經(jīng),補(bǔ)充維生素;如:長春西汀、依達(dá)拉
無效;⑦除外其他可引起類似癥狀的疾病。本組病例均符
奉、單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉營養(yǎng)神經(jīng)、清除氧自由
合以上診斷標(biāo)準(zhǔn)。
基,補(bǔ)充維生素E、B、C,輔酶Q1O、肌苷等;⑤中藥:生脈顆
傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為,多系統(tǒng)變性(MSA)包括SDS、橄欖腦橋
粒,補(bǔ)中益氣生脈散;⑥對(duì)癥治療:去氨加壓素滴鼻,減少夜
小腦萎縮(OPCA)和紋狀體黑質(zhì)變性(SND)3種疾病。3種
尿,小便淋漓者可用集便器、針灸等,用金剛烷胺、安坦、巴
疾病發(fā)展到后期臨床表現(xiàn)有重疊。近年來,病理證實(shí)三者 氯芬等減輕肌強(qiáng)直癥狀?!?/p>
有同樣的神經(jīng)組織胞質(zhì)包涵體,故三者統(tǒng)稱為MSA?!?/p>
綜上所述,SDS綜合征病因不明,臨床癥狀表現(xiàn)不典
2.3早期誤診原因:①醫(yī)生對(duì)本病認(rèn)識(shí)不足,本病臨床少
型,起病隱襲,進(jìn)展緩慢,病程較長,特別是以單一癥狀起病
見,早期多以自主神經(jīng)癥狀起病,一般在普通門診只行坐位 者,患者早期未出現(xiàn)中樞神經(jīng)癥狀前認(rèn)識(shí)不夠,早期易誤
血壓測量,忽視立位血壓測量;②起病隱襲,早期癥狀多樣
診。醫(yī)生對(duì)該病認(rèn)識(shí)不足,對(duì)臥立位血壓監(jiān)測對(duì)比不夠,尤
化,以單一癥狀起病時(shí)易誤診各系統(tǒng)疾病。如以頭暈起病
其對(duì)中年以上表現(xiàn)為長期頭暈、陽萎、排尿障礙、暈厥、震
誤診為椎基底動(dòng)脈供血不足;以運(yùn)動(dòng)緩慢、震顫起病誤診為
顫、步態(tài)不穩(wěn)等,在找不到明確原因情況下要想到SDS并及
帕金森??;以排尿困難、尿頻起病者誤診為前列腺增生,并
時(shí)測臥立位血壓,以免延誤或誤診。本組觀察病例較少,患
且口服a受體阻斷劑誘發(fā)體位性低血壓;暈厥伴肢體無力、 者年齡偏大,預(yù)后未給予研究,有待進(jìn)一步觀察?!?/p>
麻木者誤診為缺血性腦血管??;③詢問病史不詳細(xì),沒有注 參考文獻(xiàn)
意到暈厥與體位有明顯關(guān)系(立位加重,臥位緩解),進(jìn)而聯(lián) E1]陳灝珠.Shy-Drager綜合征.實(shí)用內(nèi)科學(xué).12版.北京:人民衛(wèi)
想到體位性低血壓可能;④只注重癥狀、體征而忽視對(duì)整個(gè) 生出版社,2005:2740—2741.
病程演變及發(fā)展過程綜合分析。因此,對(duì)中年起病,長期頭
E2]王建筑,劉欣.Shy-Drager綜合征2O例臨床分析.中國現(xiàn)代醫(yī)
暈、暈厥、陽痿、排尿困難、出汗異常伴行走不穩(wěn)、動(dòng)作緩慢、
學(xué)雜志,2001,11(4):89—90.
震顫等,在找不到原因情況下應(yīng)首先考慮SDS可能,及時(shí)測
[3]王維治.神經(jīng)病學(xué).5版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2004;225.
臥立位血壓。MRI檢查發(fā)現(xiàn)T2加權(quán)像病理性鐵沉積被認(rèn)
[43戚曉昆,朱克.多系統(tǒng)萎縮的診斷與治療進(jìn)展.中華神經(jīng)科雜
為是SDS的某些影像學(xué)特征I5]。測尿去甲腎上腺素及腎上
志,2002,35(2):I14一I16.
[5]Lu?。?,Chen?。?,Wang?。?,et?。幔保茫铮颍颍澹欤幔簦椋觯濉。螅簦酰洌椋澹蟆。铮妗。停摇。妫椋睿洹?/p>
腺素排出量減低有助于診斷?!?/p>
ings?。鳎椋簦琛。睿澹酰颍铮穑幔簦瑁埃欤铮纾。椋睢。樱瑁模颍幔纾澹颉。螅睿洌颍铮恚濉。幔睿洹。螅簦颍椤?/p>
2.4治療及預(yù)后:本病目前無特效治療,除伴帕金森病者
atonigral degeneration.Chin?。停澹洹。剩ǎ牛睿纾保?,1997,110(8):628—
可給予抗帕金森藥物治療,其余可采取多種方法改善病情,
633.
治療原則是?。荩孩偌訌?qiáng)心理疏導(dǎo)治療,克服恐懼心理,樹立
(收稿日期:2O11-11—04)
戰(zhàn)勝疾病的信心,得到患者配合,體位改變要慢,切忌突然
作者簡介:呂俊剛,男,1975年2月生,主治醫(yī)師,武警北京
起坐或站立,防止因血壓降低而暈倒,避免喝酒或過高室
市總隊(duì)醫(yī)院,100027
溫,或浴池浸泡、浴等誘發(fā)低血壓;②提高血壓,可采
取物理手段如穿緊身衣、彈力襪及腹帶,防止血液回流減
2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的臨床分析
太原市第八人民醫(yī)院(030012) 丁麗霞
在臨床常見2型糖尿?。ǎ裕玻模停┖喜⒎蔷凭灾靖巍?/p>
1999年世界衛(wèi)生組織(WHO)的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn);根據(jù)
(NAFLD)的患者,據(jù)統(tǒng)計(jì)其發(fā)病率高達(dá)46?。邸?,胰島素抵
2006年中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝臟病學(xué)分會(huì)《非酒精性脂肪性肝病診
抗可能在脂肪肝形成過程中起重要作用。本研究通過比較 療指南》的NAFLD診斷標(biāo)準(zhǔn)_2],分為單純T2DM組(患者
40例T2DM合并NAFLD和無NAFLD患者的各項(xiàng)臨床指
4O例,男性2O例,女性20例)和合并NAFLD組(患者4O
標(biāo),探討非酒精性脂肪肝和各個(gè)因素之間的關(guān)系,從而為 例,男性21例,女性19例)。經(jīng)詢問病史及血液生化檢查
脂肪肝的預(yù)防和治療提供依據(jù)?!?/p>
排除病毒性肝炎、飲酒、藥物等因素干擾,所有患者均未接
1資料與方法
受降糖及降脂治療。
1.1一般資料:選擇2008年5月至2011年5月在我院門?。保卜椒ǎ孩偃炕颊叻謩e測量其身高、體質(zhì)量、腰圍、臀
診及住院初診的T2DM患者8O例。糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn):采用 圍,計(jì)算體質(zhì)量指數(shù)(BMI)和腰臀比(WHR)。根據(jù)2002
?260? 山西醫(yī)藥雜志2012年3月第41卷第3期上半月 Shanxi?。停澹洹。剩停幔颍悖琛。玻埃保?,Vo1.41,No.3?。簦瑁濉。疲椋颍螅簟?/p>
年WHO重新確定的亞太地區(qū)肥胖標(biāo)準(zhǔn):BMI≥25?。耄纾怼?/p>
者為肥胖。中心性肥胖的判斷標(biāo)準(zhǔn)為wHR≥0.9(男),
WHR> ̄0.85(女)。②禁食12?。韬蟛伸o脈血,測定空腹血糖?。?/p>
年提出的影像學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn)?。荨!?/p>
l_3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:計(jì)量資料以i土s表示,2組間比較采用t
檢驗(yàn),非正態(tài)分布進(jìn)行自然對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換,計(jì)數(shù)資料采用 檢
驗(yàn)。以P%O.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義?!?/p>
2結(jié) 果
(FPG)、甘油三酯(TG)、膽固醇(TC)、高密度脂蛋白
(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、空腹血游離脂肪酸(FFA)?!?/p>
測定血糖用葡萄糖氧化酶法,胰島素(FINS)用放射免疫法、
血脂用日立7170型全自動(dòng)生化系統(tǒng)。計(jì)算(HOMA—IR):
H0MA—IR一(FPG×FINS)/2z.5。③脂肪肝的診斷標(biāo)準(zhǔn)依
據(jù)中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝臟病學(xué)分會(huì)脂肪肝和酒精性肝病學(xué)組2003
2.1一般情況:見表1。2組年齡、病程、收縮壓、舒張壓比
較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。NAFLD組的BMI、
WHR均明顯高于單純T2DM組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P
d0.05)?!?/p>
表1 單純T2DM組和T2DM合并NAFI?。慕M一般情況比較( ±?。?/p>
2.2?。步M生化指標(biāo)比較:NAFLD組的FBG、HOMA-IR、
TG及FFA均明顯高于單純T2DM組(P<0.05)。HDL
低于單純T2DM組(P<O.05)。2組間TC和LDI 差異均
無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義?!?/p>
表2單純T2DM組和T2DM合并NAFI?。慕M生化指標(biāo)比較(彳土5)
3討 論 料顯示,NAFLD組患者的BMI和WHR顯著高于不合并
NAFLD組;提示肥胖,特別是中心性肥胖的T2DM患者更
易發(fā)生NAFLD,認(rèn)為在診斷T2DM患者中測量BMI和
近年研究發(fā)現(xiàn),胰島素抵抗在T2DM合并NAFLD患
者中常見。肝臟是T2DM胰島素抵抗的關(guān)鍵器官l_3],胰島
素抵抗可使外周脂肪組織中脂解作用加強(qiáng),引起高脂血癥
并促進(jìn)FFA水解,并進(jìn)入肝臟,使肝臟對(duì)FFA氧化和利用
不足,從而脂化形成TG增加,T2DM和(或)高胰島素血癥
患者,肝細(xì)胞線粒體內(nèi)的脂肪酸氧化代謝減弱,TG在肝細(xì)
胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為LDL、極低密度脂蛋白(VLDL)能力減弱,進(jìn)一
步增加肝內(nèi)TG蓄積,而肝細(xì)胞內(nèi)脂肪運(yùn)出肝的能力受限,
WHR對(duì)NAFLD高危人的篩選和診斷有重要意義。
T2DM合并NAFLD的患者提示胰島素抵抗是其發(fā)病
基礎(chǔ),存在脂代謝紊亂,因此,制定合理的能量攝人以及調(diào)
整飲食結(jié)構(gòu)、減輕體質(zhì)量、控制血脂、改善胰島素敏感性,積
極改善胰島素抵抗及血脂代謝紊亂,可能對(duì)預(yù)防脂肪肝的
發(fā)生及對(duì)T2DM進(jìn)一步控制有重要意義?!?/p>
參考文獻(xiàn)
E13高偉,任瑞珍,唐與曉,等.2型糖尿病脂肪肝的篩查及相關(guān)因
素分析.中華糖尿病雜志,2005,13(2):105—107.
E23中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝臟病學(xué)分會(huì)脂肪肝和酒精性肝病學(xué)組.非酒精
性脂肪性肝病診療指南.實(shí)用肝臟病雜志,2007,10(1):1—3.
使肝細(xì)胞內(nèi)脂肪堆積形成脂肪肝。本組資料也顯示,脂肪
肝患者存在明顯胰島素抵抗,與單純T2DM患者比較差異
有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。H0MA_IR、空腹胰島素在合并NAFLD組
明顯升高,高胰島素血癥與胰島素抵抗產(chǎn)生的主要原因是
胰島產(chǎn)生的胰島素過多。Harper等[4 的研究發(fā)現(xiàn)脂肪肝
患者血清胰島素與其肝臟脂肪浸潤程度呈正相關(guān)。因此,
[3]藤香宇.8細(xì)胞脂性凋亡.國外醫(yī)學(xué)內(nèi)分泌學(xué)分冊(cè),2005,25
(1):15-18.
胰島素抵抗是NAFLD發(fā)病的重要因素,胰島素抵抗可能
是糖尿病合并脂肪肝形成的一個(gè)獨(dú)立危險(xiǎn)因素?!?/p>
T2DM患者脂代謝存在不同程度紊亂;本文結(jié)果顯示
2組TG、FFA、ALT、AST均高于正常值,而T2DM合并
NAFLD組TG、FFA、ALT、AST明顯高于單純T2DM,提
E4?。场。龋幔颍穑澹颉。?,Wadstrom C,Baekman?。?,et?。幔保桑睿悖颍澹幔螅澹洹。欤椋觯澹颉?/p>
earnitine?。悖铮睿簦澹睿簟。椋睢。铮猓澹螅濉。鳎铮恚澹睿粒怼。省。茫欤椋睢。危酰簦?,1995,61
(1):18—25.
[5]魏雙琴,韓樹堂.非酒精性脂肪性肝病患者腰臀比測量的意
義.醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào),2006,19(1):51—53.
示T2DM合并脂肪肝組存在脂代謝紊亂更嚴(yán)重?!?/p>
有研究發(fā)現(xiàn)腹部脂肪組織是肝內(nèi)脂肪含量的重要預(yù)測
因子,中心性肥胖被認(rèn)為是NAFLD最重要的一個(gè)預(yù)測因
(收稿日期:2Ol1—11-04)
作者簡介:丁麗霞,女,1974年6月生,主治醫(yī)師,太原市第
八人民醫(yī)院,030012
子_5],BMI反映軀體肥胖,而WHR反映內(nèi)臟肥胖。本組資
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