自考中藥鑒定學章節(jié)復習重點

第一章中藥鑒定學的定義和任務

1.中藥鑒定學：是鑒定和研究中藥的品種和質(zhì)量，制定中藥品質(zhì)標準，尋找和擴大新

藥源的應用學科。(也是一門研究中藥的鑒定方法和質(zhì)量標準的應用學科)

2.中藥包括：中藥材、飲片、中成藥。

3.中藥鑒定學的任務：鑒定中藥真?zhèn)魏蛢?yōu)劣——首要任務和基本任務

繼承和弘揚祖國藥學遺產(chǎn)——歷史任務

研究和制定中藥的質(zhì)量標準——戰(zhàn)略性任務

保護與開發(fā)中藥資源——長期任務

4.引起中藥品種混亂的因素：(中藥品種的鑒定，指中藥來源或基原的鑒定，即“正本清

源”。是解決中藥真實性和質(zhì)量的首要任務。)

a.一藥多源(貫眾6科35種);

b.形態(tài)相似，而誤采、誤收、誤種、誤用(白花蛇舌草-水線草)

c.正品短缺，以假充真(三七);d.地區(qū)用藥習慣(大青葉);

e.人為制假(廣藿香)

5.影響中藥質(zhì)量下降的因素：(中藥的質(zhì)量鑒定，指中藥的有效性和安全性的鑒定，是中

藥鑒定的基本任務。)

a.野生與家種(牛膝)b.道地與非道地(廣藿香)

c.采收期、生長年限、加工方法(茵陳)d.運輸貯藏(細辛)

e.人為摻假或非藥用部位(龍膽、柴胡)

f.提取過的殘渣(丁香)

6.中藥新資源的開發(fā)途徑：a.利用民間藥和民間秘方開發(fā)新藥(穿心蓮、沙棘)

b.從古本草中發(fā)掘(青蒿素)c.根據(jù)親緣關系開發(fā)同科屬新藥源(山麥冬)

d.以有效成分為線索開發(fā)新藥(麝香、灰氈毛忍冬)

e.藥理與臨床研究結合開發(fā)新藥(展枝唐松草)f.開發(fā)老藥新用途(五味子)

g.擴大藥用部位(忍冬葉)

第二章中藥鑒定學的發(fā)展史

1.本草：是我國古代記載藥物知識的著作。

書名成書年作者主要特征載藥種類

代

《詩經(jīng)》植物藥約

50種

《山海經(jīng)》

《神農(nóng)本草經(jīng)》我國已知最早的藥學專著

百余種

365種，

上、中、

下三品排

列

《新修本草》唐李勣、蘇我國和世界上最早的國家藥典性850種

敬

《經(jīng)史證類備急本草》宋

《神農(nóng)本草經(jīng)集注》梁

質(zhì)的本草

1746種

東漢末

年

唐慎微現(xiàn)存最早的完整本草

陶弘景以藥物自然屬性分類排列，始載火730種

試法和對光透視法。

《本草綱目》明李時珍自立分類系統(tǒng)，按來源的自然屬性1892種，

分類，自然分類的先驅新增374

種，附圖

1109幅

《本草品匯精要》明劉文泰以苗、形、、味、嗅記載性狀特1815種

征

《本草綱目拾遺》清趙學敏清代新增藥物最多的本草。冬蟲

夏草、西洋參等

《植物名實圖考》清吳其濬考證原植物和鑒定研究的重要典1714種

籍，附圖最精確

第三章中藥資源的利用與保護

1.道地藥材：是指人們經(jīng)過長期醫(yī)療實踐證明，質(zhì)量好、臨床療效高、傳統(tǒng)公認的且來

源于特定地域的名優(yōu)正品藥材。

2.中國著名道地藥材：東北的人參、鹿茸;浙江的“浙八味”;河南的“四大懷藥”;寧夏

的枸杞;云南的三七;廣西的蛤蚧;四川的黃連;山東的阿膠、金銀花;廣東的陳皮。

人參：長白山區(qū)和大、小興安嶺(山參)，園參為：吉林、黑龍江、遼寧。

三七：廣西田陽(田七)、云南文山。三七的支根為筋條，根莖為剪口，余下主根為頭子。

金銀花：河南密縣(密銀花)、山東。

廣藿香：廣東省廣州市的石牌

3.四大懷藥：懷地黃、懷山藥、懷牛膝、懷菊花。

4.浙八味：浙玄參、浙貝母、浙元胡、浙白術、杭菊花、杭白芍、杭麥冬、溫郁金。

5.四大南藥：檳榔、砂仁、巴戟天、益智仁。

6.四大藏藥：冬蟲夏草、爐貝母、雪蓮花、西紅花。

第四章中藥的采收、加工與貯藏

1.傳統(tǒng)采收原則：

根和根莖類：秋冬季地上部分將枯萎或春初發(fā)芽前或剛露苗時采。倒苗較早的夏末采收

(半夏、太子參)。

莖木類:莖藤多秋冬采―首烏藤、忍冬藤;木類全年采―蘇木,降香,沉香(心材)

皮類:春末夏初,皮部和木部易分開;少數(shù)秋冬,肉桂

花類：花蕾期―金銀花、槐花;初花期―洋金花;盛花期―菊花、西紅花

果實種子類：成熟時—五味子;幼果期―枳實;未成熟―枳殼;成熟經(jīng)霜―山茱萸。種子―

果實成熟時采收。

全草：莖葉茂盛時采收或開花期采收—薄荷;幼苗期―綿茵陳.

藻菌地衣、樹脂及其他類：根據(jù)不同特性確定采收期。

動物藥類：根據(jù)物種、生活習性或活動規(guī)律選擇適宜方法。如誘捕、網(wǎng)捕、活體收集等。

礦物藥類：無季節(jié)限制，全年采挖，多與礦藏采掘相結合。

2.現(xiàn)代采收原則：確定適宜采收期的三要素：有效成分的含量;藥材的產(chǎn)量;毒性成分的

含量

3有效成分含量為高峰期，藥用部分產(chǎn)量最高期，為適宜的采收期。(理想采收期)。

有效成分含量有顯著高峰期，藥用部分產(chǎn)量變化不顯著，毒性成分含量最低。有效成分

含量高峰期為適宜的采收期。

有效成分含量高峰期與藥用部分產(chǎn)量不一致時，以有效成分總含量最高、毒性成分總含

量最低時，為適宜采收期。

4.中藥加工的意義：促使干燥,保證質(zhì)量,符合規(guī)格等級，便于包裝貯運

加工的要求：形體完整、澤好、香氣濃、安全水分、有效物質(zhì)保留多

注：藥材的干燥加工，溫度一般控制在50-60℃。

5.藥材加工通則：

根及根莖類：除去地上莖葉、泥土和毛須，干燥;先刮皮或撞皮，桔梗、黃芩;質(zhì)堅硬或

粗者趁鮮切片，葛根;富含黏液質(zhì)或淀粉者燙或蒸，天麻

皮類：切段干燥。加工成卷筒狀，如厚樸;刮去栓皮干燥，黃柏。

葉及全草：通風處陰干;或捆扎后干燥(油、)。

花類：曬干、烘干或陰干(時間、溫度，完整與澤)

果實類：直接干燥，如烏梅;切后干燥，如枳實;沸水微燙后干燥，木瓜。

種子類：果實干燥后取出或直接取種子干燥;直接儲存干燥果實，用時取出，砂仁。

6.常用加工方法：揀;洗;漂;切片;去殼;蒸、煮、燙;熏硫;發(fā)汗;干燥。

7.發(fā)汗：將藥材用微火烘至半干或微煮、蒸后，堆置起來發(fā)熱，使其內(nèi)部水分往外溢，

變軟，變，增加香味或減少刺激性，有利于干燥。這種方法習稱“發(fā)汗”。厚樸、杜

仲、玄參、續(xù)斷、茯苓。

8.不能洗的：質(zhì)地疏松或黏性大的軟材，水洗不宜長，否則不利切制(瓜蔞皮);種子

類藥材含有多量的黏液質(zhì)，下水即成團，不易散開，故不能水洗(葶藶子、車前子);具有

芳香氣味的藥材一般不用水淘洗(薄荷、細辛)

9.中藥貯藏中發(fā)生的變質(zhì)現(xiàn)象及如何防治：

蟲蛀:害蟲侵入藥材內(nèi)部形成蛀洞或蛀粉的現(xiàn)象。防治：冷藏、高溫(曝曬、烘烤、熱蒸)、

遠紅外、化學殺蟲或氣調(diào)養(yǎng)護

生霉：指霉菌在藥材表面或內(nèi)部滋生的現(xiàn)象。防治：水分控制(安全水分);溫度控制(低溫);

氧氣控制(密封)。

走油：又稱“泛油”，某些藥材的油質(zhì)泛出藥材表面，或藥材受潮、變、變質(zhì)后表面

泛出油樣物質(zhì)的變化。防治：低溫、低濕和密封。

變：藥材儲存不當，澤發(fā)生變化的現(xiàn)象。藥材具有固定的澤，澤是藥材品質(zhì)的

標志之一。原因：成分氧化、加工溫度高、久貯。防治：干燥、冷藏、避光。

其他：自燃、揮發(fā)、自然分解、風化等。

10.采收與藥材質(zhì)量的關系：中藥的質(zhì)量取決于有效物質(zhì)的含量，與產(chǎn)地、生長年限、

采收季節(jié)、采收時間、加工方法等密切相關。

第五章中藥的鑒定

1.中藥鑒定的依據(jù)：國家藥品標準和省級藥品標準。

2.國家藥品標準：《中華人民共和國藥典》。簡稱《中國藥典》，第一部收載中藥材

和成方制劑;《中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標準》。簡稱《部頒標準》，包括：中藥材

部頒標準，中成藥部頒標準，進口藥材部頒標準。

3.地方藥品標準：各省、自治區(qū)、直轄市藥品標準。包括：中藥材標準，中藥飲片炮制

標準

4.2010年版中國藥典(一部)特點：a.藥品安全性得到進一步保障;b.中藥標準整體水平

全面提升;c.現(xiàn)代分析技術廣泛應用;d.物種與資源保護

5.中藥鑒定一般程序：樣品登記;取樣：核對標簽、檢查樣品、取樣具代表性、樣品處理

(四分法)、取樣量=鑒定用量+留樣量;鑒定;書寫檢驗報告。

6.中藥鑒定的方法：基原(來源)鑒定法、性狀鑒定法、顯微鑒定法、理化鑒定法、生物

鑒定法，簡稱“五大鑒定法”。

7.來源鑒定：確定其正確的學名，三步法：觀察形態(tài)、核對文獻、核對標本。

8.三步法：觀察植物形態(tài)：仔細觀察檢品的全部特征。不完整檢品，應進行產(chǎn)地調(diào)查、

采集標本，對照鑒定。核對文獻：根據(jù)觀察的特征以及檢品產(chǎn)地、別名、功效等線索，

首先核對植物分類學專著;其次核對中藥品種專著;第三核對原始文獻，幫助正確鑒定。

或直接查閱《中國藥典》等。核對標本：將結果與標本館中已確定學名的標本核對。

9.性狀鑒定法：是利用眼看、手摸、鼻聞、口嘗、水試、火試等十分簡便的方法，鑒別

藥材外觀性狀的方法。又稱經(jīng)驗鑒別法。包括10個方面：形態(tài)、大小、澤、表面特

征、質(zhì)地、斷面、氣、味、水試、火試。

10.性狀鑒別：1.形狀指干燥中藥的外觀形態(tài)。術語：海馬“馬頭蛇尾瓦楞身”，苦杏

仁“心臟形”。2.大小指藥材的長短、粗細(直徑)、厚度。3.澤指在日光下觀察的藥

材顏或光澤。用兩種調(diào)復合描述顏時，以后一種調(diào)為主。4.表面特征指藥材

表面固有的特征。術語：防風“蚯蚓頭”、黃連“過橋”、烏梢蛇“劍脊”。黨參根

頭部具獅子盤頭、根頭下橫環(huán)紋。5.質(zhì)地指折試或觸摸藥材所感知的屬性。質(zhì)地與生

境、組織結構和加工方法密切相關。術語：防風質(zhì)“松泡”、甘草質(zhì)堅“粉性”、當歸

油潤、桑白皮“纖維性”、石斛“粘性”。

6.斷面特征包括折斷面和橫切面特征。折斷面：指折斷藥材時觀察到的現(xiàn)象及折斷面

特征。橫切面：指平整切面。術語：茅蒼術“朱砂點”、厚樸“亮銀星”、桔?！敖鹁?/p>

玉欄”、黃芪“菊花心”、大黃“星點”、僵蠶“絲腺環(huán)”“膠口鏡面”。7.氣用鼻

子嗅到的特征。8.味用口嘗到的特征。舌尖-甜，舌根-苦，舌兩前側-酸，舌兩后側-咸。

9.水試指某些藥材在水中產(chǎn)生特殊變化或現(xiàn)象的特征。紅花水浸水成金黃，花不

褪;熊膽仁于水，溶解而盤旋，有黃線下垂至杯底而不擴散;蘇木投熱水中，呈鮮艷桃紅

透明溶液。10.火試指某些藥材火燒發(fā)生特殊現(xiàn)象的特征。還有：磁石召鐵、琥珀拾

芥、牛黃掛甲等。

11.顯微鑒定法：利用顯微技術，具備植物(動物)解剖學的基本知識和顯微觀察與顯微描

繪的技能，掌握顯微制片的基本技術。包括：組織鑒定、粉末鑒定。

12.顯微鑒定法：制片方法：a橫、縱切片法：組織結構;b解離組織法：單個細胞形態(tài);c

表面制片法：表皮細胞、花粉粒;表皮撕離和整體封藏;d粉末制片法：細胞碎片、內(nèi)含

物。粉末藥材及中成藥;e礦物藥磨片法。

13.常用封藏劑：木化細胞壁：濃鹽酸+間苯三酚——紅。

纖維素細胞壁：氯化鋅碘液——藍或紫。淀粉粒：碘試液——藍。

糊粉粒：硝酸汞試液——磚紅。

栓化、角質(zhì)化細胞壁，脂肪油、揮發(fā)油、樹脂等：蘇丹Ⅲ——紅。

菊糖：a-萘酚+濃硫酸——溶解，紫。草酸鈣：20%硫酸液——溶解，生成硫酸鈣針晶。

碳酸鈣：稀鹽酸——溶解產(chǎn)生氣泡。硅質(zhì)塊：氫氟酸——溶解，其他酸不溶解。

粘液質(zhì),樹膠：釕紅試液——紅。

14.顯微鑒定方法：a組織鑒定法適于完整藥材。鑒別外形相似而組織構造不同的樣品。

b粉末鑒定法適于粉末狀或破碎藥材、含粉末的中成藥。鑒別具有不同細胞、內(nèi)含物

或組織碎片的樣品。c顯微定量常數(shù)測定適于葉類中藥，如柵表比、氣孔指數(shù)等?？梢?/p>

鑒別同屬不同種的樣品。d顯微化學鑒定法適宜于含某種化學成分能與特定試劑產(chǎn)生

特殊反應的藥材。顯微化學反應：切片或粉末，加試劑后的顯。黃連;顯微定位：確

定化學成分存在的部位。柴胡。e顯微定量法對一定重量單味藥粉末中某些顯微特征進

行數(shù)量分析，或測定中成藥中某方藥某個顯微特征百分含量的一種鑒定方法。常用方法：

定重量法、定面積法、比率計數(shù)法。

15.顯微鑒別的描述：

組織結構：由外向內(nèi)依次為，表皮、皮層、中柱鞘、維管束(韌皮部、形成層、木質(zhì)部、

射線)與髓。

數(shù)據(jù)處理原則：<10mm帶小數(shù);>10mm為整數(shù);200mm以上的個位為0

粉末特征：依據(jù)先多數(shù)后少數(shù)，先特殊后一般，先感觀后測試3條原則。

16.理化鑒定：是利用中藥中某些化學成分的物理、化學性質(zhì)，通過物理、化學或儀器

分析的手段來鑒定中藥的真實性、純度和品質(zhì)優(yōu)劣的方法。

17.理化鑒定的方法和原理：

a.物理常數(shù)測定：包括相對密度、硬度、熔點、凝點、折光率、旋光度、黏稠度、沸點、

膨脹度等。主要用于揮發(fā)油、油質(zhì)類、樹脂類、液體類、加工類、礦物類、制劑類等中

藥的真?zhèn)魏图兌鹊蔫b定。

b.微量升華：是利用中藥中所含的某些化學成分，在一定溫度下能夠升華的性質(zhì)，在

顯微鏡下觀察其升華物的形狀、顏或加某些化學試劑觀察其化學反應作為鑒別的特

征。

c.化學定性鑒別：利用所含的化學成分能與某些特定試劑作用，產(chǎn)生不同顏或沉淀的

反應。方法：試管法或紙片法，直接在藥材表面、切片或粉末上進行。

d.化學定量分析：對中藥中具有中醫(yī)臨床療效的主要化學成分、或有效部位進行含量

測定，來控制中藥的質(zhì)量。方法：包括經(jīng)典分析法(重量法、容量法)、分光光度法、高

效液相譜法、氣相譜法等。

e.熒光分析：利用中藥中的某些化學成分，在紫外光或日光下能產(chǎn)生一定顏的熒光性

質(zhì)進行鑒定。淡水珍珠——黃綠熒光;海水珍珠——藍紫熒光。

f.分光光度法：通過測定物質(zhì)在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)對光的吸收度，對該物質(zhì)

進行定性和定量分析的方法。常用波長：紫外光區(qū)：200～400nm;可見光區(qū)：400～850nm;

紅外光區(qū)：2.5～15mm;方法：◆紫外分光光度法、可見分光光度法;◆紅外分光光度法、

原子吸收分光光度法

g.譜鑒定法：又稱為層析法。是利用物質(zhì)在流動相與固定相兩相中的分配系數(shù)差異而

被分離。根據(jù)譜分離原理，分為：吸附譜、分配譜、離子交換譜、空間排阻

譜。常用譜鑒定法：◆薄層譜法、◆氣相譜法、◆高效液相譜法、◆蛋白

電泳譜法、◆高效毛細管電泳法

h.其他理化鑒定方法：

質(zhì)譜鑒定法：是按照帶電粒子的質(zhì)量對電荷的比值大小依次排列形成的圖譜。主要用于

化學成分的結構鑒定。

核磁共振譜法：被認為是中藥指紋鑒別最有前途的方法

譜-光譜聯(lián)用分析法：用于成分、組分分離或含量測定

X射線衍射分析法：用于礦物類、粉末類藥材的分析、鑒定。

聚類分析法：應用模糊數(shù)學原理和計算機技術，將中藥的多種鑒別特征的主因子通過數(shù)

學變換和數(shù)量化，進行計算分析，或建立不同的動態(tài)聚類圖，來研究中藥信息鑒定模式。

熱分析法：用熱測量某些物質(zhì)及其反應產(chǎn)物在程序控溫條件下，其物理性能的變

化參數(shù)或熱圖譜來鑒別中藥。

18.生物鑒定法包括：免疫鑒定法、細胞生物學鑒定法、生物效價測定法、DNA遺傳標

記鑒定法、mRNA差異顯示鑒定法。

19.中藥的常規(guī)檢測：包括水分測定、灰分測定、浸出物測定、揮發(fā)油含量測定等

20.水分測定：a烘干法：適用于不含或少含揮發(fā)性成分的中藥;b甲苯法：適用于含揮發(fā)

性成分的中藥,包括：1減壓干燥法適用于含有揮發(fā)性成分的貴重中藥;2氣相譜法適

用于水分的極少的中藥;3紅外線干燥法中成藥生產(chǎn)過程用，簡便。

灰分測定：a總灰分：中藥經(jīng)粉碎、加熱、高溫熾灼至灰化而殘留的灰分，包括生理灰

分和外來雜質(zhì)。b酸不溶性灰分：將總灰分加10%鹽酸處理，得到不溶于10%鹽酸的灰

分。

浸出物測定：適用于有效成分尚不清楚或有效成分尚無精確定量方法中藥的質(zhì)量評價。

根據(jù)主要成分的溶解性質(zhì)確定溶劑。溶劑：水、一定濃度的乙醇或甲醇、乙醚。測定方

法：冷浸法、熱浸法

揮發(fā)油含量測定：利用揮發(fā)油能與水蒸氣同時蒸餾的性質(zhì)，在特制的揮發(fā)油測定器中測

定其含量。

21.中藥的安全性檢測項目：有害物質(zhì)檢查、重金屬檢查、藥品微生物限量檢驗、熱源

檢查、毒性試驗、刺激試驗、過敏試驗、對紅細胞影響試驗。

22.有害物質(zhì)檢測方法：黃曲霉毒素檢測、農(nóng)藥殘留量檢測、重金屬檢查、砷鹽檢查、

氯化物的檢查等。

23.中藥指紋圖譜：

含義：是指某種或某產(chǎn)地的中藥材或中成藥中所共有的、具有特征性的某類或數(shù)類化學

成分的譜或光譜的圖譜。

特點：a通過圖譜的特征性有效地鑒別樣品的真?zhèn)位虍a(chǎn)地;b通過圖譜主要特征峰的面積

或比例，有效地控制樣品質(zhì)量的相對穩(wěn)定。

研究內(nèi)容：名稱：

來源：原動植物、藥用部位、產(chǎn)地、采收加工、炮制方法等。

供試品的制備：根據(jù)所含成分的理化性質(zhì)和檢測方法，選擇適宜的制備方法。

參照物的制備：選擇適宜的對照品或內(nèi)標物作為參照物。

檢測方法：根據(jù)所含成分的理化性質(zhì)，選擇適宜的測定方法。

指紋圖譜及技術參數(shù)：以10批次以上供試品的檢測結果所給出的相關參數(shù)為依據(jù)建立

指紋圖譜。技術參數(shù)包括：共有峰的標定，共有指紋峰面積的比值，非共有峰面積(<10%)

等。

第六章中藥的質(zhì)量標準

1.中藥中藥材和中藥飲片質(zhì)量標準：品名、來源、性狀、鑒別、檢查、浸出物、含

質(zhì)量標量測定、炮制、性味與歸經(jīng)、功能與主治、用法與用量、注意、貯藏

準

中成藥質(zhì)量標準：品名、處方、制法、性狀、鑒別、檢查、含量測定、功能

與主治、用法與用量、注意、規(guī)格、貯藏

2.分析方法的驗證：

準確度：回收率(%)包括測定方法和數(shù)據(jù)要求

精密度：重復性、中間精密度、重現(xiàn)性和數(shù)據(jù)要求(標準偏差)

專屬性：包括鑒別試驗、含量測定和限量檢查，采用的方法能正確測出被檢成分。

檢測限：被測物質(zhì)能被檢出的最低量，直觀法、信噪比法、數(shù)據(jù)要求。

定量限：被測成分能被定量測定的最低量。

線性：在設計范圍內(nèi)，測試結果與供試品中被測物濃度呈正比關系

范圍：達到一定精密度、準確度和線性，測試方法適用的高低限濃度或量的區(qū)間。

耐用性：測定條件有小的變動使，測定結果不受影響的承受程度。

第7章根及根莖類中藥

1.根類中藥：是以根或以根為主帶有部分根莖的中藥。特點：無節(jié)、節(jié)間之分，無葉

和芽痕，少數(shù)有不定芽。

性狀鑒別：

形狀：

雙子葉直根系，主根明顯，圓柱形或長圓錐形；塊根短圓錐形、紡錘形或不規(guī)則狀；

根的頂端常帶有短縮的根莖(蘆頭)或莖基；少數(shù)為細長根，集生根莖上

單子葉須根系，或末端膨大成紡錘形塊根

表面特征：

雙子葉

單子葉

較粗糙，有栓皮、皺縮紋理、支根痕或皮孔

表面較光滑，無栓皮、皮孔

橫(折)斷面：

雙子葉單子葉

無（初生構造）

無，少數(shù)僅有薄的栓化組織

內(nèi)皮層（初生構造）

中柱小

放射狀結構（次生構造）有，明顯

栓皮（木栓層）

環(huán)紋

中柱（木部）

髓

有

形成層（次生結構）

木部大

一般無，次生構造不發(fā)達類型有，明顯

有

顯微鑒別：

雙子葉植物根：●正常構造：次生構造

周皮：木栓層、木栓形成層、栓內(nèi)層

皮層：狹窄或栓內(nèi)層發(fā)達成次生皮層

維管束：無限外韌型。包括：次韌、初韌、形成層、初木、次木

髓：常無髓。

●不發(fā)達類型

表面：常無周皮。表皮——龍膽;后生表皮：外皮層細胞——細辛;后生皮層：皮層的外

部細胞木栓化——烏頭

皮層：較發(fā)達，內(nèi)皮層常明顯

維管束：無限外韌型，初生木質(zhì)部不分化到中央

髓

●異常構造：次生構造

具多環(huán)性同心維管束：中央正常維管束外方出現(xiàn)若干輪同心環(huán)狀排列的異常維管組織。

(懷牛膝、商陸)。

韌皮部異常維管束(附加維管柱)：在木栓層內(nèi)方和韌皮部外側產(chǎn)生的異常構造(何首烏)。

內(nèi)涵韌皮部：在次生木質(zhì)部中包埋有次生韌皮部(茄科華山參、沉香)。

注：內(nèi)生韌皮部：就是位于木質(zhì)部里端的韌皮部。

單子葉植物根：●具初生構造

表皮細胞或根被

皮層寬，內(nèi)皮層明顯。

輻射型維管束：木質(zhì)部與韌皮部相間排列。

髓明顯

2.根莖類中藥：系指地下莖或帶有少量根部的地下莖中藥。包括：根狀莖、塊莖、球莖

和鱗莖。特點：有節(jié)和節(jié)間;節(jié)上有葉痕、芽或芽痕、退化鱗片或膜質(zhì)葉;側面或下面有

不定根或根痕;頂端或上面殘留莖基或莖痕。

性狀鑒別：

形狀：

根狀莖

塊莖

球莖

鱗莖

蕨類植物根莖

表面特征：

雙子葉植物

單子葉植物

蕨類植物

橫斷面：

雙子葉植物

單子葉植物

具栓皮；形成層環(huán)紋；維管束環(huán)列，具放射狀結構；中央有髓

無栓皮或有薄栓化組織；內(nèi)皮層環(huán)紋；維管束小點散于環(huán)內(nèi)外，無放

射狀結構；無髓

蕨類植物

顯微鑒別：

雙子葉植物根莖：●正常次生構造

周皮：木栓層、木栓形成層和栓內(nèi)層。少數(shù)表皮或后生表皮。

皮層：初生或次生皮層;根跡維管束，內(nèi)皮層不明顯

無限外韌型維管束：環(huán)列，少雙韌型，射線寬窄不一;韌皮部外方常有厚壁組織斷續(xù)環(huán)

列

髓。

●異常構造

髓部具異常維管束：韌皮部與木質(zhì)部倒置，形成層成環(huán)，射線放射狀(大黃)

無栓皮。中柱散布于基本組織中

節(jié)、節(jié)間明顯或不甚明顯

節(jié)、節(jié)間明顯

殘留葉柄殘基，被鱗片或密生棕黃鱗毛

圓柱形、長圓柱形或圓錐形

長圓形、紡錘形或不規(guī)則形

球形或扁球形

類圓形頂端略尖，鱗片扁平皿塊，一面凹，一面凸

扁平條狀、圓錐形、圓柱形或不規(guī)則形等

具內(nèi)生韌皮部：位于木質(zhì)部里端的韌皮部。與木質(zhì)部里端密切接觸，構成正常的雙韌型

維管束，在髓部周圍形成各個分離的韌皮部束(茄科、葫蘆科)。

單子葉植物根莖：●初生構造

表皮：或后生表皮,或薄的栓化組織。

皮層：有葉跡維管束;內(nèi)皮層明顯或否

有限型維管束：散于中柱內(nèi)，外韌型或周木型

髓：不明顯

蕨類植物根莖：●初生構造

共性：表皮細胞：下皮厚壁細胞;基本組織;中柱散于其中：木質(zhì)部管胞，韌皮部篩胞

中柱類型：網(wǎng)狀中柱：數(shù)個周韌型維管束(分體中柱)斷續(xù)成環(huán)，每1個維管束為1個原

生中柱狀。雙韌管狀中柱：木質(zhì)部圓筒狀，內(nèi)外方各有1圈韌皮部、中柱鞘和內(nèi)皮層。

原生中柱：

木質(zhì)部在中心向外依次為韌皮部、中柱鞘、內(nèi)皮層。

3.根及根莖類粉末鑒別要點：

厚壁細胞：纖維、晶鞘纖維，石細胞、厚壁細胞

分泌組織：分泌細胞、分泌腔(道)、管a根：皮層、韌皮部;b根莖：皮層、韌皮部、

髓、射線

保護組織：木栓、表皮細胞、根被、鱗片。

其他：導管、管胞

細胞內(nèi)含物：a淀粉粒：多、較大b菊糖—菊科、桔?？?c草酸鈣結晶—雙子葉多簇晶、

方晶、砂晶、小針晶;d單子葉針晶束含于黏液細胞中，柱晶等。

4.學的藥：綿馬貫眾、細辛、大黃、何首烏、牛膝、川牛膝、川烏、附子、白芍、赤芍、

黃連、甘草、黃芪、人參、西洋參、三七、白芷、當歸、川芎、柴胡、北沙參、龍膽、

丹參、黃芩、地黃、桔梗、黨參、木香、白術、蒼術、半夏、石菖蒲、百部、川貝母、

浙貝母、麥冬。

第八章莖木類中藥

1.莖木類藥材：包括木本植物的莖或木材，或少數(shù)草本植物莖藤。莖類中藥：莖藤、莖

枝、莖刺、莖髓。木類中藥：莖形成層以內(nèi)部分。邊材、心材

2.顯微鑒別：

雙子葉木本莖：●正常次生構造

周皮或表皮：老莖周皮，嫩莖表皮。

皮層：有或無。

無限外韌型維管束：韌皮部厚壁組織，形成層，木質(zhì)部導管較密，射線狹窄。

髓：薄壁細胞，環(huán)髓厚壁組織。

●異常構造

韌皮部和木質(zhì)部成層狀偏心性排列成數(shù)輪，如雞血藤。

莖髓部異常維管束，如海風藤(似大黃);

具內(nèi)生韌皮部，如絡石藤

雙子葉植物草質(zhì)莖：●正常次生構造

表皮：有時分化出薄的木栓層。厚角組織

皮層：有時具內(nèi)皮層，或韌皮部外方具數(shù)列薄壁細胞?？客夥降募毎：腥~綠體(綠

皮層)

維管束：無限外韌型，環(huán)列，射線較寬。

髓

單子葉植物莖：●初生構造

表皮：一列細胞，角質(zhì)層

皮層：與中柱界限不清楚

維管束：有限外韌型，散列于基本組織中

髓：不明顯

3.木類藥材：通常要取三切面(沉香)，即：a橫向切面：沿與長軸垂直方向;b切向縱切面：

沿切線方向;c徑向縱切面：沿直徑方向。

木射線：橫切面射線從中心向四周放射狀排列，示寬度和長度。切向切面射線呈紡錘

形排列，示射線寬度和高度。徑向切面射線呈橫帶狀排列，示射線高度和長度。

4.特別注意：導管;木纖維：纖維管胞，韌型纖維，分隔纖維;木薄壁細胞。管胞(裸子植

物)的具緣紋孔包括紋孔緣、紋孔口、紋孔塞3部分。

5.粉末：莖類藥材：木纖維、導管、木薄壁細胞、石細胞、草酸鈣結晶、木栓細胞，淀

粉粒小。木類藥材：木纖維(韌型纖維、纖維管胞、分隔纖維)、導管或管胞、射線細胞、

各種晶體、厚壁細胞、分泌組織，淀粉粒小。

6.學的藥：大血藤、川木通、木通、雞血藤、沉香、鉤藤、石斛。