膽紅素對臨床檢驗結(jié)果的干擾及消除研究
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膽紅素對臨床檢驗結(jié)果的干擾及消除研究
作者:張友良
來源:《中外醫(yī)療》2011年第15期
【摘要】??目的探討膽紅素對臨床檢驗結(jié)果的干擾機(jī)制以及其消除干擾方法。方法利用
UV—分光光度法觀察膽紅素的光譜學(xué)行為以及運用終點法、連續(xù)監(jiān)測法以及比濁法等方法進(jìn)
行干擾的分析,用NCCLSEP7—P的方案對膽紅素的干擾情況進(jìn)行干擾。結(jié)果膽紅素的吸光度
值在溶液中發(fā)生變化,且雙波長不能對其造成的干擾進(jìn)行校正;膽紅素的光譜學(xué)干擾方向與
EP7—P的結(jié)果不一致。結(jié)論膽紅素對于臨床檢驗結(jié)果存在干擾,要對膽紅素的干擾加以控制和
消除,為臨床醫(yī)生的正確診斷提供幫助。
【關(guān)鍵詞】?膽紅素EP7—PUV—分光光度法干擾消除
【中圖分類號】?R446.11【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】?A【文章編號】?1674-0742(2011)05(c)-0146-01
當(dāng)前,國內(nèi)外學(xué)者專家已針對膽紅素的干擾機(jī)制及干擾的消除作了大量的研究[1]。一般認(rèn)
為,由于血清對于光的吸收或者散射能夠使反應(yīng)的本底進(jìn)行提升,因此,在動力學(xué)檢測試驗時一般
不考慮設(shè)空白,但是對于終點檢測法卻設(shè)標(biāo)本空白。本文以膽紅素為主要研究對象,對膽紅素本
底吸光度的干擾情況進(jìn)行探討,并探討消除干擾的方法。
1資料與方法
1.1一般資料
對我院門診近1個月來的無藥物治療史者的非抗凝血標(biāo)本進(jìn)行隨機(jī)地采集,為30份(通過隨
機(jī)選擇進(jìn)行血樣標(biāo)本采集,選擇樣本之后,運用分離的方法對血清進(jìn)行分離,沒有檢測出溶血、黃
疸和脂肪血,因為這三類物質(zhì)對臨床生化檢驗結(jié)果有干擾的。這就確保了單一變量變化的研
究)。膽紅素標(biāo)準(zhǔn)液以及分析檢測試劑盒均為進(jìn)口,為AR。紫外—可見光分光光度計。
1.2方法
首先對上述30份血液樣本進(jìn)行震蕩處理并獲取人工溶血模型;然后在干擾物上對干
擾物的動力學(xué)進(jìn)行檢測分析;運用紫外—可見光分光光度法進(jìn)行光譜掃描;運用EP7—P方案對
膽紅素進(jìn)行干擾評價;最后進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。(1)吸光特性。通過上述方法的闡述,可以發(fā)現(xiàn)膽紅素
在血清溶血中呈現(xiàn)出特異的吸收光譜,其主吸峰為470nm。在溫度為36.5℃的條件下,膽紅素的
吸收光譜在10min前后的差值曲線變化為:在主吸收峰470nm的吸光度處有一定的下降,下降的
幅度約為3.5%,現(xiàn)將其置于360nm的波長條件下,其吸光度又呈現(xiàn)出上升的趨勢。這就說明了膽
紅素在不同的波長區(qū)域下,其吸光度值的大小是不同的,而且其差值曲線也是隨著波長的變化而
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