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      新的合成方法增強(qiáng)了藥物發(fā)現(xiàn)的3-D化學(xué)空間
      
			
      
				2020-02-12 10:17:25
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      在幫助開發(fā)了一種新的有機(jī)合成方法(碳?xì)涔倌芑?之后，埃默里大學(xué)的科學(xué)家們正在展示這種方法如何應(yīng)用于藥物發(fā)現(xiàn)。Nature Catalysis發(fā)表了他們最近的工作-一種簡(jiǎn)化的過程，該過程使制藥行業(yè)對(duì)三維支架產(chǎn)生了濃厚的興趣。
      

      新的合成方法增強(qiáng)了藥物發(fā)現(xiàn)的3-D化學(xué)空間
      

      該論文的高級(jí)作者，埃默里大學(xué)有機(jī)化學(xué)教授休·戴維斯說：“我們的工具為潛在的藥物靶標(biāo)打開了全新的化學(xué)空間。”
      

      戴維斯是美國(guó)國(guó)家科學(xué)基金會(huì)選擇性CH功能化中心的創(chuàng)始主任，該中心位于Emory，由全國(guó)15所主要研究型大學(xué)以及行業(yè)合作伙伴組成。
      

      傳統(tǒng)上，有機(jī)化學(xué)專注于反應(yīng)性分子鍵與碳-碳(CC)和碳-氫(CH)之間的惰性鍵之間的劃分。惰性鍵提供了牢固，穩(wěn)定的支架，用于與反應(yīng)性基團(tuán)進(jìn)行化學(xué)合成。CH官能化徹底顛覆了該模型，使CH鍵成為反應(yīng)位點(diǎn)。
      

      目的是將簡(jiǎn)單，豐富的分子有效地轉(zhuǎn)化為更復(fù)雜的增值分子。CH鍵的功能化為精細(xì)化學(xué)品的合成開辟了新的化學(xué)途徑，即更直接，成本更低且產(chǎn)生更少化學(xué)廢物的途徑。
      

      戴維斯實(shí)驗(yàn)室發(fā)表了一系列有關(guān)dirhodium催化劑的主要論文，這些催化劑以流線型的方式選擇性地官能化CH鍵。
      

      目前的論文證明了dir催化劑能有效地合成苯環(huán)的生物等排體。苯環(huán)是二維(2-D)分子，是候選藥物中的常見基序。該生物甾醇具有與苯環(huán)相似的生物學(xué)特性。但是，它是另一種化學(xué)實(shí)體，具有3-D結(jié)構(gòu)，為藥物發(fā)現(xiàn)開辟了新的化學(xué)領(lǐng)域。
      

      該結(jié)構(gòu)的微妙性質(zhì)和制造方法的有限性阻礙了以前嘗試將該生物等排體用于生物醫(yī)學(xué)研究的嘗試。戴維斯解釋說：“傳統(tǒng)化學(xué)反應(yīng)太苛刻，會(huì)導(dǎo)致系統(tǒng)破裂。” “我們的方法使我們能夠以不破壞支架的方式輕松實(shí)現(xiàn)此生物等位基因的CH 鍵反應(yīng)。我們可以進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，沒人能做，并生成含有這種有前途的生物等位基因的新的，更精細(xì)的衍生物。 。”
      

      本文作為原理證明，生物等位基因可以作為產(chǎn)生更多化學(xué)實(shí)體的基本組成部分。戴維斯說：“這就像在您的套件中換上了新的樂高玩具一樣。” “您擁有的樂高積木越多，就可以構(gòu)建出更多新穎的結(jié)構(gòu)。”
      
			

			
        
      
			
      
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